7,984 matches
-
preumplute de 10 ml , 15 ml , 20 ml și 30 ml . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere pe piață : 47 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania Producătorul : Mallinckrodt Medical Imaging Ireland Damastown Mulhuddart , Dublin 15 Irlanda Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
utilizare a acesteia . Folosiți Preotact atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră - de obicei nu mai mult de 24 de luni . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Preotact : Dacă vă injectați accidental mai mult de o doză de Preotact pe zi , contactați imediat medicul sau farmacistul dumneavoastră Dacă uitați să utilizați Preotact : Dacă uitați să utilizați Preotact ( sau nu puteți lua doza la momentul potrivit ) , luați medicamentul cât mai repede posibil în ziua respectivă . Nu vă administrați niciodată mai mult de o
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Nycomed Danmark ApS Langebjerg 1 DK- 4000 Roskilde Tlf : +45 46 77 11 11 info@ nycomed . com Danemarca Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Nycomed Belgium SCA/ CVA Gentsesteenweg 615 B- 1080 Bruxelles / Brussel / Brüssel Tél/ Tel : +32 2 464 06 11 nycomed- belgium@ nycomed . com Luxembourg/ Luxemburg Nycomed Belgium SCA/ CVA
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
componente trebuie amestecate . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul 29 GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Tel : + 32 2 656 21 11 Tél/ Tel : + 32 2 656 21 11 ГлаксоСмитКлайн ЕООД
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP S. A . 2 , rue Louis Pasteur F- 14200 Hérouville St Clair Franța 32 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PROTELOS ? PROTELOS este un medicament care conține substanța activă ranelat de stronțiu . Este disponibil sub formă de
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Protaphane ? Protaphane este o gamă de suspensii de insulină injectabilă . Protaphane este distribuit în flacoane , cartușe ( Penfill
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 4 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 14 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 24 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
hepatică gravă • dacă aveți o infecție sanguină gravă . 95 Pacienții predispuși la coagulare intravasculară diseminată ( CID , o boală în care se formează cheaguri de sânge în circuitul sanguin ) trebuie să fie monitorizați atent . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , contactați imediat medicul dumneavoastră . Dacă vă încadrați într- una dintre categoriile de mai sus , spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sunteți alergic la proteine de șoarece , hamster sau bovine . Pacienții predispuși la coagulare intravasculară diseminată ( CID , o boală în care se formează cheaguri de sânge în circuitul sanguin ) trebuie să fie monitorizați atent . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , contactați imediat medicul dumneavoastră . Dacă vă încadrați într- una dintre categoriile de mai sus , spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind boală dumneavoastră sau tratamentul pe care il urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este QUADRAMET ? QUADRAMET este o soluție injectabila care conține substanță activă samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Pentru ce se
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul CSL Behring GmbH Emil- von- Behring- Strasse 76 D- 35041 Marburg Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien CSL Behring NV CSL Behring NV Technologielaan 13 Technologielaan 13 B- 3001 Leuven B- 3001 Leuven Tél/ Tel : +32 16 38 80 80 Tél/ Tel : +32
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
dacă aveți orice simptom care sugerează o reacție alergică după ce ați luat Norvir cum ar fi erupții cutanate , urticarie sau dificultăți în respirație . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul , serviciul de urgențe sau dacă este urgent , cereți imediat ajutor medical . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NORVIR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 83 Nu utilizați Norvir soluție orală după data expirării înscrisă pe flacon
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
80 mg . Norvir este prezent și sub formă de capsule care conțin ritonavir 100 mg . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Aesica Queenborough Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață : België/ Belgique/ Belgien Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2 B- 1348 Ottignies/ Louvain- la- Neuve Tél/ Tel : + 32 10 475311 Luxembourg/ Luxemburg Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dacă aveți orice simptom care sugerează o reacție alergică după ce ați luat Norvir cum ar fi erupții cutanate , urticarie sau dificultăți în respirație . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul , serviciul de urgențe sau dacă este urgent , cereți imediat ajutor medical . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NORVIR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Norvir după data de expirare înscrisă pe flacon sau dacă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
80 mg ritonavir/ ml Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Aesica Queenborough Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Abbott Laboratories S. A . Avenida de Burgos , 91 E- 28050 Madrid Spania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață : België/ Belgique/ Belgien Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2 B- 1348 Ottignies/ Louvain- la- Neuve Tél/ Tel : + 32 10 475311 Luxembourg/ Luxemburg Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения Teл : +386 1 560 3 800 Magyarország Merck Kft . Bocskai út 134- 146 . H- 1113 Budapest Tel : +36- 1-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения Teл : +386 1 560 3 800 Magyarország Merck Kft . Bocskai út 134- 146 . H- 1113 Budapest Tel : +36- 1-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 185 България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения Teл : +386 1 560 3 800 Magyarország Merck Kft . Bocskai út 134- 146 . H- 1113 Budapest Tel : +36-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . 194 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg MERCK NV/ SA Brusselsesteenweg 288 B- 3090 Overijse , Belgique/ Belgien Tél/ Tel : +32- 2- 686 07 11 България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]