7,436 matches
-
stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . te introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . es • Administrarea intravenoasă ( prima doză , doar în cazul pacieților cu IMA ST ) Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr- o linie intravenoasă deja existentă , fie direct , ai fie folosind o pungă de perfuzie cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
teaca protectoare a acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice Apucați cu blândețe pielea care a fost curățată , în așa fel m încât să facă un pliu . Mențineți pliul între police și index pe toată durata injectării ( figura D ) . nu Figura D l 8 . Țineți strâns seringa cu ajutorul dispozitivului de na 9 . Injectați TOT conținutul seringii prin apăsarea me pistonului cât de mult se poate . Acest lucru va activa sistemul automat de protecție
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
teaca protectoare a acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice Apucați cu blândețe pielea care a fost curățată , în așa fel m încât să facă un pliu . Mențineți pliul între police și index pe toată durata injectării ( figura D ) . nu Figura D l na 8 . Țineți strâns seringa cu ajutorul dispozitivului de apucare . Introduceți acul pe toată lungimea lui , perpendicular ( la un i 9 . Injectați TOT conținutul seringii prin apăsarea pistonului cât de mult
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
teaca protectoare a acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice Apucați cu blândețe pielea care a fost curățată , în așa fel m încât să facă un pliu . Mențineți pliul între police și index pe toată durata injectării ( figura D ) . nu Figura D l 8 . Țineți strâns seringa cu ajutorul dispozitivului de na 9 . Injectați TOT conținutul seringii prin apăsarea me pistonului cât de mult se poate . Acest lucru va activa sistemul automat de protecție
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
V , aflate în desfășurare . În toate studiile , la pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg , au fost observate îmbunătățiri semnificative ale tuturor componentelor individuale ale răspunsului ACR incluzând : numărul articulațiilor inflamate și sensibile ; evaluarea globală a pacientului și medicului ; scorul indexului de dizabilitate ; evaluarea durerii și PCR comparativ cu pacienții la care se administrează placebo plus MTX / sau alte DMARD în toate studiile . Pacienții din studiile I - V au avut la momentul inițial un scor mediu - Disease Activity Score ( DAS28 ) de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Tocilizumab 1, 13 0, 71 0, 42 0, 29 * 0, 17 * 0, 12 ** Efectele asupra stării de sănătate și asupra calității vieții La pacienții tratați cu tocilizumab s- a raportat o îmbunătățire a calității vieții ( Chestionarul de Evaluare a Sănătății , Indexul de Dizabilitate - HAQ- DI , forma prescurtată - 36 și Chestionarul de Evaluare Funcțională a Terapiei Bolii Cronice . Au fost observate îmbunătățiri semnificative statistic ale scorului HAQ- DI , la pacienții tratați cu RoActemra , comparativ cu pacienții tratați cu DMARD Valorile hemoglobinei Îmbunătățiri
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
componentelor fizice și mentale ale scorului SF- 36 . Psoriazis Eficacitatea infliximabului a fost evaluată în două studii multicentrice randomizate dublu- orb : SPIRIT și EXPRESS . În ambele studii pacienții prezentau plăci psoriazice ( Suprafața Corporală [ BSA ] ≥ 10 % și Arii de Psoriazis și Indexul de Severitate ( Scor [ PASI ] ≥ 12 ) . Obiectivul final primar în ambele studii l- a reprezentat procentul de pacienți care au obținut o ameliorare a PASI ≥ 75 % în săptămâna 10 față de momentul inițial . SPIRIT a evaluat eficacitatea terapiei de inducție cu infliximab
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fost trecut pe terapie de inducție cu infliximab ( 5 mg/ kg ) , urmat de terapie de întreținere cu infliximab ( 5 mg/ kg ) . Leziunile psoriazice la nivelul unghiiilor au fost evaluate folosind Scala de Severitate a Psoriazisului Unghiilor ( NAPSI - Nail Psoriazis Severity Index ) Deși nu au prezentat neapărat rezistență , 71, 4 % dintre pacienți utilizaseră anterior tratament cu PUVA , metotrexat , ciclosporină sau acitretină . Rezultatele principale sunt prezentate în Tabelul 9 . La subiecții tratați cu infliximab răspunsuri semnificative PASI 50 au apărut la prima vizită
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
5 % IÎ 95 % : 14, 2 % ; 34, 8 % , p < 0, 001 ) . Într- un studiu controlat placebo cu durată de 7 săptămâni au fost investigați parametrii polisomnografici . Neupro a redus semnificativ indicele de mișcare periodică a membrelor ( PLMI - periodic limb movement index ) de la 50, 9 la 7, 7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
5 % IÎ 95 % : 14, 2 % ; 34, 8 % , p < 0, 001 ) . Într- un studiu controlat placebo cu durată de 7 săptămâni au fost investigați parametrii polisomnografici . Neupro a redus semnificativ indicele de mișcare periodică a membrelor ( PLMI - periodic limb movement index ) de la 50, 9 la 7, 7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . Studii clinice în boala Parkinson Eficacitatea medicamentului Neupro în tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice a fost evaluată în cadrul unui
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
5 % IÎ 95 % : 14, 2 % ; 34, 8 % , p < 0, 001 ) . Într- un studiu controlat placebo cu durată de 7 săptămâni au fost investigați parametrii polisomnografici . Neupro a redus semnificativ indicele de mișcare periodică a membrelor ( PLMI - periodic limb movement index ) de la 50, 9 la 7, 7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați inițial pentru tratament cu ustekinumab , care au avut un răspuns al Ariei Psoriazisului și Indexului de Severitate de 75 ( îmbunătățirea PAȘI cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) în săptămânile 28 și 40 au fost re- randomizați pentru a primi ustekinumab la fiecare 12 săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați inițial pentru tratament cu ustekinumab , care au avut un răspuns al Ariei Psoriazisului și Indexului de Severitate de 75 ( îmbunătățirea PAȘI cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) în săptămânile 28 și 40 au fost re- randomizați pentru a primi ustekinumab la fiecare 12 săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
recomandă o intervenție chirurgicală ca opțiune, în timp ce chirurgia bariatrică este recomandată doar în cazul celor care suferă de obezitate gravă - și care au un indice al masei corporale mai mare de 35. “Totuși, a devenit din ce în ce mai clar faptul că reducerea indexului de masă corporală nu mai poate fi utilizată pentru a stabili cine este candidatul ideal pentru tratamentul chirurgical al diabetului”, observă Dr. Rubino. “Există, de fapt, din ce în ce mai multe probe conform cărora tratamentul chirurgical al diabetului poate fi eficient chiar și
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . Primul studiu a fost un studiu de fază 2 la pacienți cu psoriazis în plăci activ dar stabil din punct de vedere clinic , care interesa
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg de două ori pe săptămână , timp de 6 luni consecutive . Pe timpul primelor 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . Primul studiu a fost un studiu de fază 2 la pacienți cu psoriazis în plăci activ dar stabil din punct de vedere clinic , care interesa
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg de două ori pe săptămână , timp de 6 luni consecutive . Pe timpul primelor 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . Primul studiu a fost un studiu de fază 2 la pacienți cu psoriazis în plăci activ , dar stabil din punct de vedere clinic , care interesa
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg de două ori pe săptămână , timp de 6 luni consecutive . Pe timpul primelor 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . 102 doisprezece ( 112 ) pacienți au fost randomizați pentru a primi o doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg de două ori pe săptămână , timp de 6 luni consecutive . Pe timpul primelor 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . 128 doisprezece ( 112 ) pacienți au fost randomizați pentru a primi o doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg de două ori pe săptămână , timp de 6 luni consecutive . Pe timpul primelor 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
controlate cu placebo . Obiectivul primar de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . Primul studiu a fost un studiu de fază 2 pe pacienți cu psoriazis în plăci activ dar stabil din punct de vedere clinic , care interesa ≥ 10 % din suprafața corporală și care aveau vârste ≥ 18
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]