7,984 matches
-
autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . 203 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg MERCK NV/ SA Brusselsesteenweg 288 B- 3090 Overijse , Belgique/ Belgien Tél/ Tel : +32- 2- 686 07 11 България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения Teл : +386 1 560 3 800 Magyarország Merck Kft . Bocskai út 134- 146 . H- 1113 Budapest Tel : +36- 1-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения Teл : +386 1 560 3 800 Magyarország Merck Kft . Bocskai út 134- 146 . H- 1113 Budapest Tel : +36- 1-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg MERCK NV/ SA Brusselsesteenweg 288 B- 3090 Overijse , Belgique/ Belgien Tél/ Tel : +32- 2- 686 07 11 България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg MERCK NV/ SA Brusselsesteenweg 288 B- 3090 Overijse , Belgique/ Belgien Tél/ Tel : +32- 2- 686 07 11 България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg MERCK NV/ SA Brusselsesteenweg 288 B- 3090 Overijse , Belgique/ Belgien Tél/ Tel : +32- 2- 686 07 11 България MERCK d . o . o . Dunajska cesta 119 SI 1000 Любляна , Словения
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din Procoralan : În cazul unei doze prea mari de Procoralan puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să contactați de urgență medicul . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Procoralan Deoarece tratamentul anginei pectorale este de obicei pe toată durata vieții , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului . Dacă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este un flacon care conține o pulbere din care prin dizolvare se obține o soluție
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil , întrucat sensibilitatea ar putea reprezenta un semn precoce de infecție . - Dacă vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piată : Eisai Ltd . 3 Shortlands London W6 8EE Marea Britanie Producătorul : Eisai Manufacturing Limited European Knowledge Centre Mosquito Way Hatfield Herts AL10 9SN Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : België/ Belgique/ Belgien Eisai Europe Ltd . Tél/ Țel : + 32 ( 0 ) 2 735 45 34 Luxembourg/ Luxemburg Eisai Europe Ltd . Tél/ Țel : + 32 ( 0 ) 2 735 45 34 ( Belgique/ Belgien ) България Eisai
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil , întrucat sensibilitatea ar putea reprezenta un semn precoce de infecție . - Dacă vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piată : Eisai Ltd . 3 Shortlands London W6 8EE Marea Britanie Producătorul : Eisai Manufacturing Limited European Knowledge Centre Mosquito Way Hatfield Herts AL10 9SN Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : België/ Belgique/ Belgien Eisai Europe Ltd . Tél/ Țel : + 32 ( 0 ) 2 735 45 34 Luxembourg/ Luxemburg Eisai Europe Ltd . Tél/ Țel : + 32 ( 0 ) 2 735 45 34 ( Belgique/ Belgien ) България Eisai
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Bosquet , 15 B- 1348 Louvain- la- Neuve Belgia Deținătorul autorizației de fabricație responsabil pentru eliberarea seriei : John Wyeth & Brother Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH- UK Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Latvija België/ Belgique/ Belgien Wyeth- Lederle Pharma GmbH Wyeth Pharmaceuticals S. A . / N. V . Tălr . : + 43 1 89 1140 Tél/ Tel : + 32 10 49 4711 Fakss : + 43 1 89 114600 Fax : + 32 10
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Bosquet , 15 B- 1348 Louvain- la- Neuve Belgia Deținătorul autorizației de fabricație responsabil pentru eliberarea seriei : John Wyeth & Brother Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH- UK Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Latvija België/ Belgique/ Belgien Wyeth- Lederle Pharma GmbH Wyeth Pharmaceuticals S. A . / N. V . Tălr . : + 43 1 89 1140 Tél/ Tel : + 32 10 49 4711 Fakss : + 43 1 89 114600 Fax : + 32 10
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Remicad ? Remicad este o fiolă care conține o pulbere care trebuie transformată în soluție injectabilă . Acesta conține
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
protejat de lumină . A nu se congela . tor A nu se lasă la îndemână sau vederea copiilor . au A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ste 6 . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : ie Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v . mă Tél/ Țel : + 32 2 656 21 11 Tél/ Țel : + 32 2 656 21 11
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
iza 5 . PĂSTRAREA QUINTANRIX A nu se congela . au A nu se lasă la îndemână sau vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 6 . ie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : mă Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Țel : + 32 2 656 21 11 Tél/ Țel : + 32 2 656 21 11 nu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Replagal ? Replagal este o soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă agalsidaza alfa . Pentru ce se utilizează
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Retacrit ? Retacrit este o soluție injectabilă . Medicamentul este disponibil sub formă de seringi preumplute care conțin între
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 München , Germania . Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd . , Killorglin , County Kerry , Irlanda . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Astellas Pharma B. V . Branch Erasmus Park/ Parc Erasme Square Marie Curie 50 B- 1070 Brüssel/ Bruxelles Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 5580737 Luxembourg/ Luxemburg Astellas Pharma B.
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 München , Germania . Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd . , Killorglin , County Kerry , Irlanda . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Astellas Pharma B. V . Branch Erasmus Park/ Parc Erasme Square Marie Curie 50 B- 1070 Brüssel/ Bruxelles Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 5580737 Luxembourg/ Luxemburg Astellas Pharma B.
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revasc ? Revasc este un medicament sub formă de pulbere și solvent în fiolă , din
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Este foarte important să fiți sigur că veți îngriji foarte bine ulcerele în timp ce utilizați REGRANEX , pentru ca acestea să se vindece rapid și , pe cât posibil , complet . Dacă aveți semne de infecție ( de exemplu roșeață , tumefiere , febră , durere , miros neplăcut ) trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră pentru un tratament specific . Înainte de a utiliza REGRANEX , trebuie să vă spălați mâinile temeinic . Înainte de fiecare aplicare , ulcerul trebuie clătit ușor cu soluție izotonă sau cu apă , pentru a îndepărta gelul rezidual . Aplicați REGRANEX în strat subțire
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
pe zi , chiar dacă schimbați pansamentul mai des . REGRANEX nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive . REGRANEX nu trebuie utilizat mai mult de 20 de săptămâni . Dacă nu apare nici un semn de vindecare după zece săptămâni de terapie continuă , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Acesta va decide dacă tratamentul trebuie continuat . REGRANEX nu este destinat pentru utilizări repetate . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să- l dați altor persoane . După terminarea tratamentului , orice cantitate de gel rămasă
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți bine sau observați orice reacție adversă , inclusiv reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect , sau dacă nu sunteți siguri în legătură cu efectele acestui medicament , nu ezitați să contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . 5 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se închide ferm tubul după fiecare utilizare . A nu se utiliza după data
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]