8,520 matches
-
parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în trimestrele doi și trei . Imediat după naștere , necesitățile de insulină scad rapid . Mamele care alaptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . Capacitatea de concentrare și de reacție a pacientului poate fi afectată datorită hipoglicemiei , hiperglicemiei sau , de exemplu , datorită tulburărilor vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță deosebită ( de exemplu , conducerea unui vehicul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în trimestrele doi și trei . Imediat după naștere , necesitățile de insulină scad rapid . Mamele care alaptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 27 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare și de reacție a pacientului poate fi afectată datorită hipoglicemiei , hiperglicemiei sau , de exemplu , datorită tulburărilor vizuale . Aceasta poate constitui un risc
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Mamele care alaptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare și de reacție a pacientului poate fi afectată datorită hipoglicemiei , hiperglicemiei sau , de exemplu , datorită tulburărilor vizuale . Aceasta poate constitui un risc în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în trimestrele doi și trei . Imediat după naștere , necesitățile de insulină scad rapid . Mamele care alaptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare și de reacție a pacientului poate fi afectată datorită hipoglicemiei , hiperglicemiei sau , de exemplu , datorită tulburărilor vizuale . Aceasta poate constitui un risc în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Apidra Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . 87 Utilizarea/ folosirea altor medicamente Aveți grijă nu numai atunci când începeți să utilizați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină ) poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Apidra este o soluție injectabilă limpede , incoloră , cu aspect apos , care conține insulină glulizină . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Medicamentele care pot să crească glicemia includ glucocorticoizi ( „ cortizon ” ) , danazol , diazoxid , diuretice , glucagon , izoniazidă , estrogeni și progestogeni ( de exemplu , din contraceptivele orale , utilizate pentru evitarea sarcinii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . După reconstituire , soluția conține 0, 62 mmol sodiu ( 200 U/ 5 mL ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cerezyme ( imigluceraza ) este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
care prezintă simptome respiratorii trebuie evaluați pentru prezența hipertensiunii pulmonare . Excipienți Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sunt disponibile date limitate de la 150 de sarcini finalizate ( obținute în principal pe baza raportărilor spontane
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . După reconstituire , soluția conține 1, 24 mmol sodiu ( 400 U/ 5 mL ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cerezyme ( imigluceraza ) este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
care prezintă simptome respiratorii trebuie evaluați pentru prezența hipertensiunii pulmonare . Excipienți Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sunt disponibile date limitate de la 150 de sarcini finalizate ( obținute în principal pe baza raportărilor spontane
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
unități pe ml . - Celelalte componente sunt : - Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 200 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodatăă . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 400 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
o pulbere pentru administrare orală care conține ca substanță activă betaina anhidră . Pentru ce se utilizează Cystadane ? Cystadane este folosit pentru tratamentul homocistinuriei . Este folosit împreună cu alte tratamente , cum ar fi vitamina B6 ( piridoxina ) , vitamina B12 ( cobalamina ) , folatul și o dietă specială . Homocistinuria este o afecțiune genetică ( moștenită ) în care aminoacidul numit metionină nu poate fi metabolizat complet de organism . Metionina provine în mod natural din proteinele alimentare și este de obicei transformată în homocisteină și apoi cisteină . La pacienții cu
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
De ce a fost aprobat Cystadane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , deși există puține studii pentru Cystadane , medicamentul este folositor în homocistinurie , atunci când se asociază altor tratamente deja existente , cum ar fi suplimentul vitaminic și dieta specială . Comitetul menționează că Cystadane nu reprezintă un înlocuitor al altor tratamente . Comitetul a hotărât că beneficiile Cystadane depășesc riscurile în ceea ce privește tratamentul adjuvant al homocistinuriei , atunci când este folosit conform indicațiilor . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Cystadane . Ce
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori 30 de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu 37 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN CEPROTIN este destinat administrării intravenoase ( injectare într- o venă ) . Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori de coagulare , și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
2) întrucât, până în prezent, au fost adoptate directive specifice privind preparatele pentru sugari și preparatele de continuare 5, pentru alimentele pe bază de cereale și alimentele pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică6 și pentru alimentele utilizate în dietele hipocalorice pentru scăderea în greutate 7; întrucât motive legate de sănătatea publică justifică adoptarea unor dispoziții specifice, în conformitate cu art. 4 din Directiva 89/398/CEE, aplicabile alimentelor dietetice destinate scopurilor medicale speciale și alimentelor adaptate pentru un consum muscular intens
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
pentru care se vor stabili dispoziții specifice prin directive specifice1: 1. Preparatele pentru sugari și preparatele de continuare 2. Alimentele pe bază de cereale și alimentele pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică 3. Alimentele destinate utilizării în dietele hipocalorice pentru scăderea în greutate 4. Alimentele dietetice destinate unor scopuri medicale speciale 5. Alimentele adaptate pentru un consum muscular intens, în special destinate sportivilor; - Grupele de alimente destinate utilizărilor nutriționale speciale pentru care vor fi stabilite dispoziții specifice prin
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
1996 privind preparatele pe bază de cereale și alimentele pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică (JO L 49, 28.02.1996, p. 17). 7 Directiva Comisiei 96/8/CE din 26 februarie 1996 privind alimentele utilizate în dietele hipocalorice pentru scăderea în greutate (JO L 55, 06.03.1996, p. 22). 1
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]