7,371 matches
-
fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Principalii parametri de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu-
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Principalii parametri de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu-
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția La subiecții sănătoși , timpul mediu pentru a atinge concentrația serica maximă ( tmax ) a fost de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția La subiecții sănătoși , timpul mediu pentru a atinge concentrația serica maximă ( tmax ) a fost de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
comparator activ ” . Grupele cu comparator activ au fost incluse pentru a se verifica dacă studiul poate determina eficacitatea medicamentelor în tratarea depresiei . Principalul indicator al eficacității în aceste cinci studii a fost modificarea simptomelor după șase săptămâni , măsurată în raport cu o scală standard pentru depresie numită scala Hamilton de evaluare a depresiei ( HAM- D ) . Societatea a prezentat și rezultatele unui studiu suplimentar în cadrul căruia Thymanax a fost comparat cu sertralina ( un alt antidepresiv ) . Două alte studii principale au comparat capacitatea Thymanax și
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
activ au fost incluse pentru a se verifica dacă studiul poate determina eficacitatea medicamentelor în tratarea depresiei . Principalul indicator al eficacității în aceste cinci studii a fost modificarea simptomelor după șase săptămâni , măsurată în raport cu o scală standard pentru depresie numită scala Hamilton de evaluare a depresiei ( HAM- D ) . Societatea a prezentat și rezultatele unui studiu suplimentar în cadrul căruia Thymanax a fost comparat cu sertralina ( un alt antidepresiv ) . Două alte studii principale au comparat capacitatea Thymanax și a placebo de a preveni
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
Cu toate acestea , în două dintre aceste studii nu s- a observat niciun efect al fluoxetinei sau paroxetinei , ceea ce a făcut dificilă interpretarea rezultatelor . Studiul suplimentar a arătat că agomelatina a fost mai eficace decât sertralina , cu o diferență pe scala HAM- D de 1, 68 puncte după șase săptămâni . În primul dintre studiile pe termen lung , nu a existat nicio diferență între Thymanax și placebo în ceea ce privește prevenirea reapariției simptomelor după 26 de săptămâni de tratament . Cu toate acestea , cel de-
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel puțin 1 punct pe EDSS , confirmată după trei luni , s- a redus de la 39 % ( placebo ) la 30 % ( Rebif 22 micrograme ) . După 4
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a demonstrat că Rebif 44 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel puțin 1 punct pe EDSS , confirmată după trei luni , s- a redus de la 27 % ( placebo ) la 30 % ( Rebif 44 micrograme ) . După 4
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu 23 aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel puțin 1 punct pe EDSS , confirmată după trei luni , s- a redus de la 39 % ( placebo ) la 30 % ( Rebif 22 micrograme ) . După 4
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel puțin 1 punct pe EDSS , confirmată după trei luni , s- a redus de la 39 % ( placebo ) la 30 % ( Rebif 22 micrograme ) . După 4
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a demonstrat că Rebif 44 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel puțin 1 punct pe EDSS , confirmată după trei luni , s- a redus de la 27 % ( placebo ) la 30 % ( Rebif 44 micrograme ) . După 4
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel puțin 1 punct pe EDSS , confirmată după trei luni , s- a redus de la 39 % ( placebo ) la 30 % ( Rebif 22 micrograme ) . După 4
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
vârste cuprinse între 12 și 18 ani ) , nu au fost studiate aspectele de siguranță și eficacitate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . Feocromocitom . Reducere severă a funcției hepatice ( clasa C pe scala Child- Pugh ) , în special boală hepatobiliară severă de tip obstructiv . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rareori , pot surveni reacții de hipersensibilizare ( urticarie și alte fenomene alergice posibile ) sau reacții de tip anafilactoid . Faptul că regimurile prelungite de
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
Injectările următoare • De fiecare dată când folosiți un Pen trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce Pen- ul s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
De fiecare dată când folosiți un stilou injector ( pen ) trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
De fiecare dată când folosiți un stilou injector ( pen ) trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
următoare • De fiecare dată când folosiți stiloul injector ( pen- ul ) trebuie să folosiți un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
stiloul injector ( pen ) . Injectările următoare • De fiecare dată când folosiți un KwikPen trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând KwikPen cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce KwikPen- ul s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
următoare • De fiecare dată când folosiți un stilou injector KwikPen trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector KwikPen cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector KwikPen s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
De fiecare dată când folosiți un stilou injector ( pen ) trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
următoare • De fiecare dată când folosiți stiloul injector ( pen- ul ) trebuie să folosiți un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
a fost de 401 , dintre care 203 au fost tratați cu Enbrel . Cel mai mare dintre aceste studii clinice ( n= 277 ) a înrolat pacienți cu vârste cuprinse între 18 și 70 de ani , care aveau spondilită anchilozantă activă , definită pe scala vizuală analogică ( SVA ) prin scoruri ≥ 30 pentru media duratei și intensității redorii matinale , plus scoruri SVA ≥ 30 pentru cel puțin 2 din următorii 3 parametri : evaluarea globală a pacientului ; media valorilor SVA pentru durerea nocturnă de spate și durerea totală
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]