8,170 matches
-
plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Neoclarityn sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn sirop ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe zi . Dacă se utilizează mai puțin de un flacon de Pergoveris pe zi , răspunsul folicular poate fi nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa poate fi insuficientă ( vezi
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
asocierii de folitropină alfa și lutropină alfa a fost demonstrată la pacientele cu hipogonadism hipogonadotrofic . În stimularea dezvoltării foliculare în anovulație , la femei cu deficit de LH și FSH , efectul principal al administrării de lutropină alfa este reprezentat de creșterea secreției foliculare de estradiol , a căror creștere este stimulată de FSH . Într- un studiu clinic la femeile cu hipogonadism hipogonadotrofic și o concentrație plasmatică de LH endogen sub 1, 2 UI/ l , a fost investigată doza potrivită de r- hLH ( lutropină
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
de folitropină alfa se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , folitropina alfa se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3- 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , folitropina alfa a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă valorile de LH nu pot fi determinate . Lutropina alfa După administrare intravenoasă , lutropina alfa este distribuită rapid cu un timp de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Foarte frecvente Vitrită , dezlipire de corp vitros , hemoragie retiniană , tulburări de vedere , durere oculară , corpi străini în corpul vitros , hemoragie conjunctivală , iritație oculară , senzație de corp străin la nivelul ochilor , intensificare a secreției lacrimale , blefarită , xeroftalmie , hiperemie oculară , prurit ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei anterioare , vedere încețoșată , hemoragie la locul de injectare , hemoragie oculară , conjunctivită , conjunctivită alergică , secreție oculară , fotopsie , Orbire , endoftalmită , hipopion , hifemă , keratopatie , aderență iriană , depozite corneene , edem cornean , striuri corneene , durere la locul de injectare , iritație la locul de injectare , senzație anormală la nivelul ochiului , iritație a pleoapelor . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
inflamații la nivel ocular , vedere încețoșată , sângerare în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei , senzație de uscăciune la nivelul ochilor , eritem și mâncărimi la nivel ocular . Cele mai frecvente reacții adverse care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
medicament sau de procedura de injectare , includ : vederea de pete luminoase însoțite de corpi străini care progresează până la pierderea vederii , scăderea acuității vizuale , inflamarea unei porțiuni a ochiului ( uvee , cornee ) , opacifierea cristalinului , mici urme pe suprafața ochiului , sângerare în interiorul ochiului , secreții de la nivelul ochiului cu mâncărime , roșeață și edem ( conjunctivită ) , sensibilitate la lumină , disconfort la nivel ocular , umflarea pleoapei , durere la nivelul pleoapei . Alte reacții adverse frecvente care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
10 ) : cefalee Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : amețeli Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare , închiderea culorii genelor , dureri la nivelul ochiului , senzație de corp străin , pigmentație accentuată a irisului , arsuri oculare , uscăciune oculară , iritație oculară , fotofobie , cheratită punctiformă superficială , lăcrimare , tulburări de vedere și reducerea acuității vizuale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - <
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
sau la scurt timp după masă . Cum acționează Mimpara ? Substanța activă din Mimpara , cinacalcetul , este un agent calcimimetic . Aceasta înseamnă că mimează acțiunea calciului în organism . Cinacalcetul acționează prin creșterea sensibilității receptorilor de calciu de la nivelul glandelor paratiroide care reglează secreția PTH . Prin creșterea sensibilității acestor receptori , cinacalcetul duce la reducerea producției de PTH de către glandele paratiroide . Reducerea nivelurilor de PTH duce , de asemenea , la descreșterea nivelului de calciu din sânge . Cum a fost studiat Mimpara ? Mimpara a fost studiat în
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
și oboseală ) , număr scăzut de trombocite ( care predispune mai mult la vânătăi și sângerări ) - hepatită ( autoimună ) ( poate cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - înroșirea feței , tensiune arterială crescută sau scăzută , senzație de amețeală/ vertij când vă - secreție crescută de salivă - leziuni hepatice ( pot cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - valoare scăzută de acid uric la analizele de sânge - inflamația vezicii însoțită de sângerare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
FSH , obiectivul tratamentului cu Luveris în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care , după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , va fi eliberat ovocitul . Deoarece aceste paciente sunt amenoreice și au o secreție endogenă scăzută de estrogen , tratamentul poate începe oricând . Până în prezent , toată experiența clinică referitoare la administrarea Luveris în această indicație terapeutică a fost obținută în cazul administrării concomitente cu folitropină alfa . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei așa cum
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
metabolizării și legării de proteinele plasmatice limitate și faptului că se elimină aproape în totalitate pe cale renală . Posibilitatea interacțiunilor Kivexa cu alte medicamente administrate concomitent , trebuie avută în vedere mai ales când acestea se elimină în principal pe cale renală , prin secreție activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) se elimină doar parțial pe această cale și s- a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Administrarea de trimetoprim/ sufametoxazol 160 mg
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
gravă . Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 pacienți ) - hipersensibilitate la abacavir , erupții pe piele ( în absența altei boli ) - greață , vărsături , diaree , dureri la nivelul stomacului - dureri de cap , dureri articulare , afecțiuni musculare - tuse , simptome nazale ( iritație , secreție nazală apoasă ) , creșterea temperaturii - moleșeală , oboseală , tulburări ale somnului , o stare generală de rău , pierderea apetitului , căderea Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) - anemie ( scăderea numărului de globule roșii din sânge ) , neutropenie ( scăderea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Janumet ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metforminul , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu clinic efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptinului se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptinul este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]