KorAP: Find »[drukola/base=expirare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...2869 2870 2871 ...2907 >

72,675 matches

Corola-website/Science/291611_a_292940

od Pr 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze l na ici d me ul uș od Pr 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
od Pr 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze ( 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
od Pr 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze l na ici d me ul uș od Pr 31 Pr od uș ul me dici na

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
la frigider ( 2°C - 8°C ) A se păstra în ambalajul inițial pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . tor A nu se lasă la îndemână sau vederea copiilor . au A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ste 6 . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : ie Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
adverse posibile . Copilul dumneavoastră poate să nu aibă nici o reacție adversă în urmă vaccinării . ț iza 5 . PĂSTRAREA QUINTANRIX A nu se congela . au A nu se lasă la îndemână sau vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 6 . ie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piată : mă Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . GlaxoSmithKline s . a . / n . v

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
Corola-website/Science/291600_a_292929

g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 24 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPIC 0, 03 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Astellas Pharma

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 27 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 29 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPIC 0, 1 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Astellas Pharma

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 32 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 44 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 45 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 44 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 45 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
Corola-website/Science/291650_a_292979

dumneavoastră sau farmacistul . 5 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se închide ferm tubul după fiecare utilizare . A nu se utiliza după data de expirare ( LL/ AA ) înscrisă pe tub și cutie . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Vă rugăm să notați pe eticheta tubului data deschiderii . 6 . 18 Belgique/ België/ Belgien JANSSEN- CILAG N. V . / S. A . Roderveldlaan 1 B- 2600

Ro_891 (2009) [Corola-website/Science/291650_a_292979]
Corola-website/Science/291627_a_292956

SE PĂSTREAZĂ RAPTIVA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . A nu se utiliza Raptiva după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutia de carton după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Raptiva • Substanța activă este efalizumab , fiecare flacon conține o cantitate care poate fi utilizată

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
Corola-website/Science/291578_a_292907

prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 39 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 20 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate telmisartan 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . 3 . Conține sorbitol ( E420 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 45 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 46 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate telmisartan 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . 3 . Conține sorbitol ( E420 ) . A

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 47 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister cu 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 51 B . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Pritor 20 mg comprimate Telmisartan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]