8,058 matches
-
bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
privind terapia empirică ) , 125 pacienți cu candidoză invazivă , 72 pacienți cu aspergiloză invazivă , 285 pacienți cu infecții localizate cu Candida și 394 subiecți înrolați în studii de fază I . În studiul privind terapia empirică , pacienților li s- a administrat 5 chimioterapie pentru procese maligne sau li s- a efectuat transplant hematopoetic de celule stem ( inclusiv 39 transplante alogenice ) . În studiile care au inclus pacienți cu infecție dovedită cu Candida , majoritatea pacienților cu infecție candidozică invazivă prezentau boli de fond grave ( de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
privind terapia empirică ) , 125 pacienți cu candidoză invazivă , 72 pacienți cu aspergiloză invazivă , 285 pacienți cu infecții localizate cu Candida și 394 subiecți înrolați în studii de fază I . În studiul privind terapia empirică , pacienților li s- a administrat 20 chimioterapie pentru procese maligne sau li s- a efectuat transplant hematopoetic de celule stem ( inclusiv 39 transplante alogenice ) . În studiile care au inclus pacienți cu infecție dovedită cu Candida , majoritatea pacienților cu infecție candidozică invazivă prezentau boli de fond grave ( de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
prescrise pentru pacienți cărora li s- au transplantat organe sau măduvă osoasă , scad rezistența organismului față de boli . Aceștia sunt pacienții care au cea mai mare probabilitate de a dezvolta o infecție cu Aspergillus . Febra persistentă datorată infecției poate apare în urma chimioterapiei sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
prescrise pentru pacienți cărora li s- au transplantat organe sau măduvă osoasă , scad rezistența organismului față de boli . Aceștia sunt pacienții care au cea mai mare probabilitate de a dezvolta o infecție cu Aspergillus . Febra persistentă datorată infecției poate apare în urma chimioterapiei sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Pentru ce se utilizează Emend ? Emend este un antiemetic ( un medicament care previne starea de greață și vărsăturile ) . Capsulele Emend de 80 mg și 125 mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
previne starea de greață și vărsăturile ) . Capsulele Emend de 80 mg și 125 mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un alte medicamente care previn starea de greață și vărsăturile , inclusiv un corticosteroid ( precum dexametazona ) și un antagonist al receptorilor 5- HT3
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged preveni stările de greață și vărsăturile , care sunt induse adesea după chimioterapie sau ca o complicație operatorie . . Cum a fost studiat Emend ? În cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094 de adulți cărora li s- a administrat tratament chimioterapeutic cu
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged preveni stările de greață și vărsăturile , care sunt induse adesea după chimioterapie sau ca o complicație operatorie . . Cum a fost studiat Emend ? În cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094 de adulți cărora li s- a administrat tratament chimioterapeutic cu cisplatină , iar al treilea a inclus 866 de pacienți cu cancer mamar care
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
avut niciun simptom de greață sau vărsături în următoarele 5 zile ( 352 din 520 ) față de 48 % din pacienții cărora nu li s- a administrat Emend ( 250 din 523 ) . Eficacitatea Emend a fost dovedită , de asemenea , în următoarele cinci cicluri de chimioterapie . În cadrul studiului chimioterapeutic cu declanșare moderată de greață și vărsături , 51 % din pacienții cărora li s- a administrat Emend nu au avut nici un simptom de greață sau vărsături ( 220 din 433 ) față de 43 % din pacienții cărora nu li s- a
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
EPAR ) . De ce a fost aprobat Emend ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Emend sunt mai mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și în cazul stărilor de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă pe bază de cisplatină utilizată în tratamentul cancerului și cu chimioterapia moderat emetogenă utilizată în tratamentul cancerului la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Emend . 2/ 3 Alte informații despre Emend : Comisia Europeană
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
CHMP ) a decis că beneficiile Emend sunt mai mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și în cazul stărilor de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă pe bază de cisplatină utilizată în tratamentul cancerului și cu chimioterapia moderat emetogenă utilizată în tratamentul cancerului la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Emend . 2/ 3 Alte informații despre Emend : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . La pacienții cu probleme renale și pacienții care urmează să își doneze propriul sânge , Epoetin Alfa Hexal trebuie injectat într- o venă . Pacienților cărora li se administrează chimioterapie sau care urmează să sufere o intervenție chirurgicală ortopedică trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Epoetin Alfa Hexal sub piele cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Doza
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Doza , frecvența injectării și durata administrării depind de motivul pentru care este folosit medicamentul și sunt ajustate în funcție de răspunsul pacientului . La pacienții cu insuficiență renală cronică sau cărora li se administrează chimioterapie , valorile hemoglobinei trebuie să se mențină în limitele recomandate ( între 10 și 12 grame pe decilitru la adulți și între 9, 5 și 11 grame pe decilitru la copii ) . Hemoglobina este o proteină care se găsește în celulele roșii care
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
tratamentului trebuie folosite suplimente de fier . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Cum acționează Epoetin Alfa Hexal ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii din măduva osoasă . Eritropoetina este produsă de rinichi . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie sau care prezintă probleme renale , cauza anemiei poate fi lipsa eritropoetinei sau un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri , eritropoetina este folosită pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
și 29 . Societatea a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a comparat efectele medicamentului Epoetin Alfa Hexal injectat sub piele cu cele ale medicamentului Eprex/ Erypo la un număr de 114 pacienți bolnavi de cancer cărora li se administra chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Epoetin Alfa Hexal în timpul studiilor ? Epoetin Alfa Hexal s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo în privința creșterii și menținerii numărului de celule roșii din sânge . În cadrul studiului care a implicat pacienți cu anemie cauzată de
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
valoare inițială de 11, 7 g/ dl . Prin comparație , cei care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo au prezentat o creștere de 0, 063 g/ dl de la o valoare inițială de 12, 0 g/ dl . În cazul pacienților care primeau chimioterapie , studiul a arătat că Epoetin Alfa Hexal s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo și când a fost injectat sub piele . 2/ 3 Care este riscul asociat cu Epoetin Alfa Hexal ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Epoetin
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
capului și a gâtului prezintă RFCE la suprafața celulelor . Cum a fost studiat Erbitux ? Pentru cancerul metastatic al colonului sau rectului , Erbitux a fost studiat în cinci studii principale : • două studii au implicat 1 535 de pacienți care nu primiseră chimioterapie în prealabil , analizându - se efectele adăugării Erbitux la o combinație de tratamente bazate pe irinotecan sau oxaliplatină ; • trei studii au inclus 2 199 de pacienți a căror boală s- a agravat sub tratamentul anterior , care includea irinotecan , oxaliplatină sau ambele
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]