7,871 matches
-
se va omite sau spațiul va fi lăsat liber. *2) Originea produselor trebuie indicată. *3) Aceste indicații sunt facultative în cazul în care informațiile figurează în documentul propriu─zis. *4) Vezi articolul 19(5) al protocolului. În cazurile în care exportatorul nu este obligat să semneze, aceasta excepție se referă și la înscrierea numelui celui care trebuie să semneze. CERTIFICAT DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR *Font 7* Informații privind transportul (opțiune │7. Greutatea brută (kg) │10. 13. CERERE DE CONTROL, a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173662_a_174991]
-
trebuie trasata o linie orizontală. Spațiile neutilizate trebuie să fie barate, astfel încât orice adăugare ulterioară să fie imposibilă. 3. Mărfurile trebuie descrise în concordanță cu denumirea lor comercială și cu precizări suficiente pentru a permite identificarea lor. *Font 7* 1. Exportator (Numele, adresa completă, țara)
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173662_a_174991]
-
de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED pe baza unei dovezi de origine eliberată sau făcută anterior Articolul 21 Separarea contabilă Articolul 22 Condiții pentru întocmirea unei declarații pe factura sau a unei declarații pe factura EUR-MED Articolul 23 Exportator autorizat Articolul 24 Valabilitatea dovezii de origine Articolul 25 Prezentarea dovezii de origine Articolul 26 Importul eșalonat Articolul 27 Exceptări de la prezentarea dovezii originii Articolul 28 Documente probatorii Articolul 29 Păstrarea dovezii originii și a documentelor probatorii Articolul 30 Neconcordante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
de descriere și codificare a mărfurilor, denumit în acest Protocol "Sistemul armonizat" sau "SĂ"; ... k) "clasificat" se referă la clasificarea unui produs sau material într-o poziție tarifara distinctă; ... l) "transport" înseamnă produsele care sunt fie expediate simultan de la un exportator la un destinatar sau însoțite de un singur document de transport acoperind transportul lor de la exportator la destinatar sau, în absența unui astfel de document, de o singură factura; ... m) "teritorii" include apele teritoriale; ... n) "Comunitate" desemnează statele membre ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
se referă la clasificarea unui produs sau material într-o poziție tarifara distinctă; ... l) "transport" înseamnă produsele care sunt fie expediate simultan de la un exportator la un destinatar sau însoțite de un singur document de transport acoperind transportul lor de la exportator la destinatar sau, în absența unui astfel de document, de o singură factura; ... m) "teritorii" include apele teritoriale; ... n) "Comunitate" desemnează statele membre ale Comunității Europene. Titlul ÎI DEFINIREA NOȚIUNII DE "PRODUSE ORIGINARE" Articolul 2 Condiții generale 1. În scopul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
3 și 4, în relație cu care se aplică cumulul și vândute după expoziție pentru a fi importate în România sau în Statul Israel beneficiază, la import, de prevederile Acordului, cu condiția să se demonstreze autorităților vamale că: (a) un exportator a expediat aceste produse din România sau din Statul Israel sau în țară în care este organizată expoziția și că au fost expuse acolo; (b) produsele au fost vândute sau altfel cedate de către acel exportator unei persoane din România sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
autorităților vamale că: (a) un exportator a expediat aceste produse din România sau din Statul Israel sau în țară în care este organizată expoziția și că au fost expuse acolo; (b) produsele au fost vândute sau altfel cedate de către acel exportator unei persoane din România sau din Statul Israel; c) produsele au fost expediate în timpul desfășurării expoziției sau imediat după aceea, în țară în care au fost trimise pentru expoziție; și (d) produsele nu au fost folosite, din momentul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
la fabricarea produselor originare din România sau din Statul Israel, pentru care a fost eliberată sau întocmită o dovadă a originii în conformitate cu prevederile Titlului V, în cazul în care sunt importate într-una din aceste țări pentru consum final. 3. Exportatorul produselor acoperite de o dovadă a originii trebuie să poată prezenta oricând, la cererea autorităților vamale, toate documentele corespunzătoare care să dovedească c�� nu a fost obținută nici o restituire de taxe pentru materialele utilizate la fabricarea produsului respectiv și că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
b) certificat de circulație a mărfurilor EUR-MED, al cărui specimen figurează în Anexa III b; (c) sau, în cazurile specificate la articolul 22 (1), declarație, denumită în cele ce urmeaza "declarație pe factura" sau "declarație pe factura EUR-MED", data de exportator pe o factură, pe un aviz de livrare sau pe orice alt document comercial care descrie produsele în cauză, suficient de detaliat pentru a permite identificarea lor; modelul textelor de declarație pe factura figurează în Anexele IV a și b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
Articolul 17 Procedura pentru eliberarea unui certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED 1. Un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED va fi eliberat de către autoritățile vamale ale țării exportatoare pe baza cererii scrise a exportatorului sau, sub răspunderea exportatorului, de către reprezentantul său autorizat. 2. În acest scop, exportatorul sau reprezentantul său autorizat vor completa atât certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED cât și formularul de cerere, ale căror modele figurează în Anexele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
eliberarea unui certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED 1. Un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED va fi eliberat de către autoritățile vamale ale țării exportatoare pe baza cererii scrise a exportatorului sau, sub răspunderea exportatorului, de către reprezentantul său autorizat. 2. În acest scop, exportatorul sau reprezentantul său autorizat vor completa atât certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED cât și formularul de cerere, ale căror modele figurează în Anexele III a și b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
sau EUR-MED 1. Un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED va fi eliberat de către autoritățile vamale ale țării exportatoare pe baza cererii scrise a exportatorului sau, sub răspunderea exportatorului, de către reprezentantul său autorizat. 2. În acest scop, exportatorul sau reprezentantul său autorizat vor completa atât certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED cât și formularul de cerere, ale căror modele figurează în Anexele III a și b. Aceste formulare vor fi completate într-una din limbile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
produselor trebuie să fie făcută în casetă destinată acestui scop fără a lăsa nici un rând liber. Atunci cand casetă nu este completată în întregime trebuie să fie trasă o linie orizontală sub ultimul rând al descrierii, spațiul liber fiind barat. 3. Exportatorul care solicită eliberarea unui certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED trebuie să poată furniza, în orice moment, la cererea autorităților vamale ale țării exportatoare în care se eliberează certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
EUR 1 sau EUR-MED vor lua toate măsurile necesare pentru a verifica caracterul originar al produselor și îndeplinirea celorlalte condiții ale acestui Protocol. În acest scop, vor avea dreptul să solicite orice dovadă și să realizeze orice control al conturilor exportatorului sau orice altă verificare considerată necesară. Autoritățile vamale se vor asigura, de asemenea, că documentele la care se face referire la paragraful 2 sunt completate corespunzător. Ele vor verifica în mod special dacă spațiul rezervat descrierii mărfurilor a fost completat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
Dată eliberării certificatului de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED va fi indicată în casetă 11 a certificatului. 9. Un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED va fi eliberat de către autoritățile vamale și pus la dispoziția exportatorului de îndată ce exportul propriu-zis a fost efectuat sau asigurat. Articolul 18 Certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED eliberat "a posteriori" 1. Prin derogare de la articolul 17 (9), un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
fost eliberat un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1, cu condiția de a se demonstra pentru satisfacerea autorităților vamale că sunt îndeplinite condițiile prevăzute la Articolul 17, paragraful 5. 3. Pentru punerea în aplicare a paragrafelor 1 și 2, exportatorul trebuie să indice în cererea lui locul și data exportului produselor la care se referă certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED și să precizeze motivele solicitării sale. 4. Autoritățile vamale pot elibera un certificat de circulație a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED și să precizeze motivele solicitării sale. 4. Autoritățile vamale pot elibera un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED "a posteriori" numai după verificarea concordantei dintre informațiile furnizate în cererea exportatorului și cele din dosarul corespunzător. 5. Certificatele de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED eliberate "a posteriori" trebuie să fie vizate cu următoarea expresie, în limba engleză: ISSUED RETROSPECTIVELY Certificatele de circulație a mărfurilor EUR-MED eliberate "a posteriori" prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED. Articolul 19 Eliberarea unui duplicat al certificatului de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED 1. În eventualitatea furtului, pierderii sau distrugerii unui certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED, exportatorul poate cere autorităților vamale emitente eliberarea unui duplicat pe baza documentelor de export aflate în posesia acestora; 2. Duplicatului emis în acest mod trebuie să i se aplice următoarea mențiune, în limba engleză: "DUPLICATE" 3. Mențiunea de la paragraful 2 se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
pentru întocmirea unei declarații pe factura sau a unei declarații pe factura EUR-MED 1. O declarație pe factura sau o declarație pe factura EUR-MED la care se face referire în articolul 16 (1)(c) poate fi întocmită: (a) de către un exportator autorizat în sensul articolului 23, sau (b) de către un exportator pentru orice transport constând dintr-unul sau mai multe colete conținând produse originare a caror valoare totală nu depășește 6.000 EURO. 2. Fără a prejudicia prevederile paragrafului 3, o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
pe factura EUR-MED 1. O declarație pe factura sau o declarație pe factura EUR-MED la care se face referire în articolul 16 (1)(c) poate fi întocmită: (a) de către un exportator autorizat în sensul articolului 23, sau (b) de către un exportator pentru orice transport constând dintr-unul sau mai multe colete conținând produse originare a caror valoare totală nu depășește 6.000 EURO. 2. Fără a prejudicia prevederile paragrafului 3, o declarație pe factura poate fi făcută în următoarele cazuri: - daca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
3 și 4: CUMULATION APPLIED WITH .............................. (numele țării/țărilor) - în cazul în care originea a fost obținută fără aplicarea cumulului cu materiale originare din una sau mai multe din țările menționate la Articolele 3 și 4: NO CUMULATION APPLIED 5. Exportatorul care întocmește o declarație pe factura SAU O DECLARAȚIE PE FACTURA EUR-MED trebuie să poată furniza, în orice moment, la solicitarea autorităților vamale ale țării exportatoare, toate documentele necesare care dovedesc caracterul originar al produselor în cauză, precum și îndeplinirea celorlalte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
la solicitarea autorităților vamale ale țării exportatoare, toate documentele necesare care dovedesc caracterul originar al produselor în cauză, precum și îndeplinirea celorlalte condiții ale prezentului Protocol. 6. O declarație pe factura sau o declarație pe factura EUR-MED va fi făcută de către exportator prin dactilografiere, stampilare sau tipărire pe factura, pe avizarea de livrare sau pe alt document comercial după modelul de text ce figurează în anexele IV a și b, folosind una dintre versiunile lingvistice stabilite în acea anexă și în concordanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
anexă și în concordanță cu legislația națională a țarii exportatoare. Dacă declarația este completată de mână, va fi scrisă cu cerneală, cu caractere de tipar. 7. Declarațiile pe factura și declarațiile pe factura EUR-MED vor purta semnătură originală lizibila a exportatorului. Totuși, un exportator autorizat în sensul articolului 23 nu este obligat să semneze astfel de declarații, cu condiția să prezinte un angajament scris autorităților vamale ale țării exportatoare prin care acceptă întreaga responsabilitate pentru orice declarație pe factura care îl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
concordanță cu legislația națională a țarii exportatoare. Dacă declarația este completată de mână, va fi scrisă cu cerneală, cu caractere de tipar. 7. Declarațiile pe factura și declarațiile pe factura EUR-MED vor purta semnătură originală lizibila a exportatorului. Totuși, un exportator autorizat în sensul articolului 23 nu este obligat să semneze astfel de declarații, cu condiția să prezinte un angajament scris autorităților vamale ale țării exportatoare prin care acceptă întreaga responsabilitate pentru orice declarație pe factura care îl identifica pe el
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
țării exportatoare prin care acceptă întreaga responsabilitate pentru orice declarație pe factura care îl identifica pe el că și când ar fi fost semnată original de către el. 8. O declarație pe factura sau o declarație EUR-MED poate fi întocmită de către exportator când produsele la care se referă sunt exportate sau după export, cu condiția ca aceasta să fie prezentată în țară importatoare nu mai târziu de 2 ani după efectuarea importului produselor la care se referă. Articolul 23 Exportator autorizat 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]