7,623 matches
-
plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin febră persistentă , scăderea greutății corporale , durere articulară și umflarea articulațiilor , leziuni cutanate și ganglioni măriți ) . Au fost raportate cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente vasculare cerebrale ) . De asemenea , Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b poate să provoace : incapacitate de folosire a unor părți ale corpului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin febră persistentă , scăderea greutății corporale , durere articulară și umflarea articulațiilor , leziuni cutanate și ganglioni măriți ) . Au fost raportate cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente vasculare cerebrale ) . De asemenea , Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b poate să provoace : incapacitate de folosire a unor părți ale corpului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 1 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru sindromul picioarelor neliniștite . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat 157 • cu 1 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru sindromul picioarelor neliniștite • cu 2 mg la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apără simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . 206 Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ritm cardiac rapid sau lent , hipotensiune arterială , palpitații , infarct miocardic ( atac de cord ) , dificultăți respiratorii , astm bronșic , căscat , dureri și inflamații la nivelul cavității bucale , modificări de culoare ale limbii , acnee , noduli cutanați , căderea părului , piele uscată sau scuamoasă , inflamația articulațiilor , infecții de tract urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme menstruale sau vaginale , calculi renali , sensibilitate la frig sau cald , reacție alergică , sentimente de ostilitate . Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
ritm cardiac rapid sau lent , hipotensiune arterială , palpitații , infarct miocardic ( atac de cord ) , dificultăți respiratorii , astm bronșic , căscat , dureri și inflamații la nivelul cavității bucale , modificări de culoare ale limbii , acnee , noduli cutanați , căderea părului , piele uscată sau scuamoasă , inflamația articulațiilor , infecții de tract urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
culoare neagră , constipație , umflarea abdomenului ( semne ale tulburărilor gastro- intestinale ) • colorarea în galben a pielii și ochilor , greață , scăderea poftei de mâncare , urină ușor colorată ( semne ale tulburărilor hepatice ) • erupții pe piele , umflături roșii dureroase , durere la nivelul mușchilor și articulațiilor ( semne ale afectării pielii ) 34 • sete excesivă , creșterea cantității de urină , creșterea poftei de mâncare asociată cu scădere în greutate , stare de oboseală ( semne ale creșterii cantității de glucoză din sânge ) Dacă observați apariția oricăreia dintre aceste manifestări , spuneți imediat
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt frecvente . Aceste reacții pot afecta între 1 și 10 din 100 pacienți . • vărsături , durere abdominală , disconfort stomacal după masă , flatulență • durere osoasă , durere la nivelul articulațiilor , spasme musculare , durere musculară • înroșirea pielii , piele uscată • scăderea poftei de mâncare , scădere sau creștere în greutate • căderea părului • insomnie • transpirații nocturne , transpirație excesivă , bufeuri • amețeli , stare generală de rău , senzație de învârtire • senzație de furnicături sau de amorțeală • modificări
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
la tratamentul anterior cu medicamente antireumatice modificatoare ale evoluției bolii a fost inadecvat . Enbrel și- a demonstrat capacitatea de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică și de a reduce rata de progresie a procesului distructiv la nivelul articulațiilor periferice , determinată prin radiografii efectuate la pacienții cu subtipuri poliarticulare simetrice ale acestei afecțiuni . Spondilita anchilozantă Tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au prezentat un răspuns inadecvat la tratamentele convenționale . Psoriazisul în plăci Tratamentul pacienților adulți cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În prima etapă a studiului , 51 din 69 ( 74 % ) de pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu artrită psoriazică Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 205 pacienți cu artrită psoriazică . Pacienții aveau vârste cuprinse între 18 și 70 de ani și sufereau de artrită psoriazică activă ( ≥ 3 articulații tumefiate și ≥ 3 articulații sensibile ) , în cel puțin una din următoarele forme : ( 1 ) interesare distală interfalangiană ( DIF ) ; ( 2 ) artrită poliarticulară ( absența nodulilor reumatoizi și prezența psoriazisului ) ; ( 3 ) artrită mutilantă ; ( 4 ) artrită psoriazică asimetrică ; sau ( 5 ) anchiloză spondiliformă . Pacienții prezentau , de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 205 pacienți cu artrită psoriazică . Pacienții aveau vârste cuprinse între 18 și 70 de ani și sufereau de artrită psoriazică activă ( ≥ 3 articulații tumefiate și ≥ 3 articulații sensibile ) , în cel puțin una din următoarele forme : ( 1 ) interesare distală interfalangiană ( DIF ) ; ( 2 ) artrită poliarticulară ( absența nodulilor reumatoizi și prezența psoriazisului ) ; ( 3 ) artrită mutilantă ; ( 4 ) artrită psoriazică asimetrică ; sau ( 5 ) anchiloză spondiliformă . Pacienții prezentau , de asemenea , psoriazis în plăci
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
la tratamentul anterior cu medicamente antireumatice modificatoare ale evoluției bolii a fost inadecvat . Enbrel și- a demonstrat capacitatea de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică și de a reduce rata de progresie a procesului distructiv la nivelul articulațiilor periferice , determinată prin radiografii efectuate la pacienții cu subtipuri poliarticulare simetrice ale acestei afecțiuni . Spondilita anchilozantă Tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au prezentat un răspuns inadecvat la tratamentele convenționale . Psoriazisul în plăci Tratamentul pacienților adulți cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În prima etapă a studiului , 51 din 69 ( 74 % ) de pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu artrită psoriazică Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 205 pacienți cu artrită psoriazică . Pacienții aveau vârste cuprinse între 18 și 70 de ani și sufereau de artrită psoriazică activă ( ≥ 3 articulații tumefiate și ≥ 3 articulații sensibile ) , în cel puțin una din următoarele forme : ( 1 ) interesare distală interfalangiană ( DIF ) ; ( 2 ) artrită poliarticulară ( absența nodulilor reumatoizi și prezența psoriazisului ) ; ( 3 ) artrită mutilantă ; ( 4 ) artrită psoriazică asimetrică ; sau ( 5 ) anchiloză spondiliformă . Pacienții prezentau , de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]