9,161 matches
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați medicul sau farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . • Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 600 mg , comprimate filmate este furnizat în flacoane ce conțin 30 comprimate și ambalaj care conține 1 blister de aluminiu perforat a 30 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 600 mg , comprimate filmate este furnizat în flacoane ce conțin 30 comprimate și ambalaj care conține 1 blister de aluminiu perforat a 30 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg 39 Postbus 581 2003 PC Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre acest medicament vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
United Kingdom Bristol- Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd . Tel : +44 ( 0800 ) 731 1736 Lietuva UAB “ Merck Sharp & Dohme ” Tel . : +370 5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com Acest prospect a fost aprobat în 243 PROSPECT : STOCRIN 50 mg comprimate filmate efavirenz Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului sau farmacistului . Acest medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
jos : Greutate corporală kg 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 5 la < 40 doza ( mg ) 200 250 300 350 400 STOCRIN este disponibil sub formă de comprimate filmate a 50 mg , 200 mg și 600mg . Doza de STOCRIN poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • STOCRIN trebuie administrat zilnic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) , și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 30 comprimate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg 39 Postbus 581 2003 PC Haarlem , Olanda 250 Pentru orice informații despre acest
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Sharp & Dohme Latvija ” . Tel : +371 7364 224 msd lv@ merck . com . Lietuva UAB “ Merck Sharp & Dohme ” Tel . : +370 5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com Acest prospect a fost aprobat în 252 PROSPECT : STOCRIN 200 mg comprimate filmate efavirenz Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului sau farmacistului . Acest medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
microcristelină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Învelișul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 200 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 90 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg 39 Postbus 581 2003 PC Haarlem , Olanda 259 Pentru orice informații despre
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
stearat de magneziu . • Învelișul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 200 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 90 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg 39 Postbus 581 2003 PC Haarlem , Olanda 259 Pentru orice informații despre acest medicament vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
aluminiu , acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Data ultimei reînnoiri : 15 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol-
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 ANEXA II A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 26 A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI - Plavix 75 mg comprimate filmate Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la Vierge Ambarès & Lagrave F- 33565 Carbon Blanc cedex Franța Sanofi Winthrop Industrie 6 , Boulevard de l’ Europe F- 21800 Quétigny Franța Sanofi Synthelabo Limited Edgefield Avenue Fawdon Newcastle upon Tyne NE3 3TT - UK
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de la Vierge Ambarès & Lagrave F- 33565 Carbon Blanc cedex Franța Sanofi Winthrop Industrie 6 , Boulevard de l’ Europe F- 21800 Quétigny Franța Sanofi Synthelabo Limited Edgefield Avenue Fawdon Newcastle upon Tyne NE3 3TT - UK Marea Britanie - Plavix 300 mg comprimate filmate Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la Vierge Ambarès & Lagrave F- 33565 Carbon Blanc cedex Franța B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
2007 , există și funcționează înainte de și în timpul punerii pe piață a medicamentului . 27 ANEXA III 28 A . ETICHETAREA CUTIE/ Cutie cu 7 , 14 , 28 , 30 , 50x , 84 , 90 sau 100 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 50x comprimate filmate 84 comprimate filmate 100 comprimate filmate 30 comprimate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Plavix 75 mg 31 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER/ Cutie cu 7 , 14 , 28 sau 84 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . Săptămâna 1 Săptămâna 2 ( pentru cutiile cu 14 , 28 și 84 comprimate ) Săptămâna 3 ( pentru cutiile
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
28 și 84 comprimate ) Săptămâna 4 ( pentru cutiile cu 28 și 84 comprimate ) 32 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER Cutie cu 30 , 50x , 90 sau 100 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AM BALAJUL SECUNDAR CUTIE/ Cutie cu 4x , 30x sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AM BALAJUL SECUNDAR CUTIE/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Plavix 300 mg 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 36 B . PROSPECTUL Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel Citiți cu atenție și în întregime
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 36 B . PROSPECTUL Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]