8,651 matches
-
de ceață față: alb sau galben - lampă de mers în spate: alb - lampă indicatoare de direcție: galben-auto - semnal de avarie: galben-auto - lampă de stop: roșu - dispozitiv de iluminare a plăcii de înmatriculare spate: alb - lampă de poziție față: alb; galben selectiv este admis dacă lampa de poziție față este încorporată într-un far galben selectiv - lampă de poziție spate: roșu - lampă de ceață spate: roșu - lampă de staționare: alb în față, roșu în spate, galben auto dacă sunt încorporate în lămpile
jrc334as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85469_a_86256]
-
de direcție: galben-auto - semnal de avarie: galben-auto - lampă de stop: roșu - dispozitiv de iluminare a plăcii de înmatriculare spate: alb - lampă de poziție față: alb; galben selectiv este admis dacă lampa de poziție față este încorporată într-un far galben selectiv - lampă de poziție spate: roșu - lampă de ceață spate: roșu - lampă de staționare: alb în față, roșu în spate, galben auto dacă sunt încorporate în lămpile indicatoare de direcție laterale - lampă de gabarit: alb în față, roșu în spate - catadioptru
jrc334as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85469_a_86256]
-
condiții de incubație (de exemplu, temperatură, recipiente de cultură, concentrații de CO2 și umiditate) adecvate. 1.6.3. Mod de operare Pregătirea culturilor Culturi de linii celulare stabilite: celulele se obțin pornind de la culturile-mamă (de exemplu prin tripsinizare sau detașare selectivă prin agitare viguroasă), însămânțate în recipiente de cultură cu densitate adecvată și se incubează la 37 șC. Limfocite umane: se adaugă sânge heparinat la mediul de cultură, conținând fitohemaglutinină, ser de făt de vițel, precum și antibiotice, și se incubează la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
1.6. Descrierea metodei Testul se poate realiza prin metodele următoare: (i) metoda preincubării; (ii) metoda incorporării directe în care bacteriile și substanța de testare se amestecă cu agar-agar de acoperire și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. 1.6.1. Pregătire 1.6.1.1. Bacterii Se cultivă bacteriile la 37 șC până la sfârșitul fazei exponențiale sau până la începutul fazei staționare de creștere. Densitatea celulară aproximativă trebuie să fie de 108 - 109 celule pe milimetru. 1.6
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
agar-agar 0,5 mililitri de amestec de activare de enzime hepatice conținând o cantitate adecvată de fracțiune postmitocondrială, după adăugarea substanței de testare și a bacteriilor. Conținutul fiecărui tub se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și identitatea genetică a speciilor, sensibilitatea acestora la razele UV și la cristal violet, precum și rezistența la ampicilină. Speciile trebuie, de asemenea, să producă, revertanți spontani în gamele de frecvență scontate. 1.6.2.2. Medii Se folosește un mediu selectiv adecvat, precum și un agar-agar de acoperire adecvat. 1.6.2.3. Folosirea martorilor pozitivi și negativi Se folosesc în paralel martori netratați și martori în prezența solvenților. Se folosesc și martori pozitivi în cele două scopuri enunțate în continuare: (i
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
agar-agar 0,5 mililitri de amestec de activare de enzime hepatice conținând o cantitate adecvată de fracțiune postmitocondrială, după adăugarea substanței de testare și a bacteriilor. Conținutul fiecărui tub se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
alineatul (5) primul paragraf din Directiva 2002/96/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind deșeurile de echipamente electrice și electronice (DEEE)1, statele membre trebuie să garanteze atingerea unei rate medii anuale de colectare selectivă a deșeurilor de echipamente electrice și electronice provenite din gospodării, de cel puțin patru kilograme pe cap de locuitor, până la 31 decembrie 2006. (2) Articolul 7 alineatul (2) din Directiva 2002/96/CE stabilește anumite obiective minime pentru valorificarea deșeurilor
32004D0486-ro () [Corola-website/Law/292438_a_293767]
-
European și a Consiliului6. (7) Reducerea conținutului de sulf al combustibililor are anumite avantaje pentru nave, în privința eficienței operaționale și a costurilor de întreținere și facilitează utilizarea eficientă a anumitor tehnologii de reducere a emisiilor, cum ar fi reducerea catalitică selectivă. (8) Tratatul prevede luarea în considerare a caracteristicilor speciale ale regiunilor comunitare ultraperiferice, respectiv departamentele franceze de peste mări, Insulele Azore, Madeira și Insulele Canare. (9) În 1997, o conferință diplomatică adoptă un protocol de modificare a Convenției internaționale pentru prevenirea poluării
32005L0033-ro () [Corola-website/Law/293960_a_295289]
-
disponibilitatea substraturilor pentru creștere și metabolism), microorganismele pot prezenta sau nu anumite trăsături fenotipice; (b) sușele microbiene cel mai bine adaptate la mediu au șanse mai mari de supraviețuire și multiplicare decât sușele neadaptate. Sușele adaptate beneficiază de un avantaj selectiv și pot constitui majoritatea într-o populație după un anumit număr de generații; (c) multiplicarea relativ rapidă a microorganismelor duce la o frecvență sporită a mutațiilor. În cazul în care o mutație favorizează supraviețuirea în mediu, sușa mutantă poate deveni
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
de pescuit speciale 6. (12) Informațiile științifice arată că, pentru cod, echipamentul remorcat fără plasa traulului de ieșire și cu plasă normală cu ochiuri în formă de romb înnodate în sacul propriu-zis al traulului și gura traulului sunt mai puțin selective decât cele cu plasă a traulului de ieșire tip BACOMA sau cele a căror plasă pescărească din sacul propriu-zis al traulului și gura traulului este rotită cu 90°. Prin urmare, este adecvat să nu se permită, în apele comunitare și
32005R2187-ro () [Corola-website/Law/294504_a_295833]
-
plasei traulului vor fi croite prin tăierea laturilor de ochi. (ii) Plasa pescărească este montată astfel încât barele să urmeze paralel și perpendicular pe lungimea sacului propriu-zis al traulului. Plasa este împletită fără noduri, cu fir simplu sau dublu, cu proprietăți selective similare atestate. Prin "plasă fără noduri" se înțelege o plasă compusă din ochiuri împletite din patru laturi în care colțurile ochiurilor sunt formate prin întrețeserea firelor a două laturi adiacente ale ochiului. (iii) Diametrul firului simplu este de cel puțin
32005R2187-ro () [Corola-website/Law/294504_a_295833]
-
Această metodă este descrisă în versiunea actuală a proiectului anexei D la standardul ISO 6579 (2002): "Depistarea Salmonellei spp. în materiile fecale animale și eșantioanele din faza producției primare". În cadrul acestei metode, doar MSRV este utilizat ca mediu de îmbogățire selectivă. 4.3. Serotipizarea Toate sușele izolate și identificate ca Salmonella spp. fac obiectul unei serotipizări conforme cu clasificarea Kaufmann-White. În vederea asigurării calității, șaisprezece sușe tipizabile și șaisprezece izolați netipizabili sunt trimiși la LCR. Dacă numărul de sușe izolate este mai
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
în momentul omologării. (4) Ar trebui să se asigure că funcționarea sistemului de monitorizare a controlului emisiilor nu este compromisă de o strategie de invalidare. (5) Motoarele cu gaz nu folosesc reciclarea gazelor de evacuare sau tehnologii de reducere catalitică selectivă pentru a respecta standardele actuale pentru emisiile de NOx. Prin urmare, se consideră că, în această etapă, motoarele și vehiculele care funcționează cu gaz natural ar trebui să fie derogate de la cerințele impuse pentru a asigura funcționarea corectă a măsurilor
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA), - imunodozare dependentă de conformație, test de depistare a antigenului ESB (test Beckman Coulter InPro CDI kit), - test ELISA chimioluminiscent pentru determinarea calitativă a PrPSc (test CediTect BSE), - imunodozare prin intermediul unui polimer chimic pentru captura selectivă a PrPSc și a unui anticorp de detecție monoclonal dirijat spre părțile conservate ale moleculei PrP (testul IDEXX HerdChek BSE Antigen Test Kit, EIA), - imunodozare chimioluminiscentă pe microplăci pentru detecția PrPSc în țesuturile bovine (test Institut Pourquier Speed'it BSE
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
și concentrare (test Bio-Rad TeSeE Sheep/Goat), - test chimioluminiscent ELISA bazat pe o procedură de extracție și o tehnică ELISA, care utilizează un reactiv chimioluminiscent întărit (test Enfer TSE Kit version 2.0), - imunodozare prin intermediul unui polimer chimic pentru captura selectivă a PrPSc și a unui anticorp de detecție monoclonal dirijat spre părțile conservate ale moleculei PrP (test IDEXX HerdChek BSE-Scrapie Antigen Test Kit, EIA), - imunodozare chimioluminiscentă pe microplăci pentru detecția PrPSc în țesuturile ovine (test POURQUIER'S-LIA Scrapie), - test
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
dépistage = al doilea test de depistare 3 négatif = negativ C.m. ssp. sepedonicus non détecté. Echantillon non infecté par C.m. ssp. sepedonicus = C.m. ssp. sepedonicus nedetectat. Probă neinfectată cu C.m. ssp. sepedonicus positif = pozitiv isolement sélectif 15 et test biologique = izolare selectivă și test biologic 16 colonies avec morphologies caractéristique = colonii cu morfologie caracteristică 17 non = nu18 C.m. ssp. sepedonicus non-détécté. Echantillon non infecté par C.m. ssp. sepedonicus = C.m. ssp. sepedonicus nedetectat. Probă neinfectată cu C.m. ssp. sepedonicus oui = da purification par
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
segments de tige = probă de segmente de tulpină 21 extraction et concentration de l'organisme pathogène = extragerea și concentrarea organismului patogen 22 tests de dépistage principaux Isolement sélectif/Test IF/test PCR/test FISH = teste principale de depistare 23 Izolare selectivă 24/test IF25/test PCR26/test FISH27 test facultaif acessoire: test biologique = test facultativ accesoriu: test biologic 28 colonies avec morphologies caractéristique après isolement = colonii cu morfologie caracteristică după izolare 8 tous les tests effectués négatifs = toate testele efectuate negative
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în condiții optime de creștere. Cu toate acestea, metoda poate fi aplicată cu succes pentru extracte conservate în soluție de glicerol la temperaturi între -68 °C și -86 °C. Anumite varietăți de pătlăgea vânătă constituie un mediu excelent de îmbogățire selectivă pentru cultura de C. m. ssp. sepedonicus, chiar și în absența simptomelor și permit, de asemenea, realizarea unui excelent test de confirmare pe gazdă. Pentru a reduce riscul de a obține rezultate negative false, condițiile de creștere trebuie să fie
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
punctul 3.1.3). Se dezinfectează suprafața frunzelor și a tulpinilor de pătlăgea vânătă, frecându-le cu etanol la 70 %. Se efectuează un test IF sau PCR pe seva de pătlăgea vânătă și se trece la izolarea pe mediu adecvat (selectiv) (a se vedea secțiunea 8). De asemenea, este posibil să se prepare o colorare Gram (a se vedea apendicele 9). Se identifică culturile pure de izolați presupuși de C. m. ssp. sepedonicus și li se confirmă patogenicitatea (a se vedea
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
sau PCR pe o probă compozită de segmente de tulpini de 1 cm provenind de la fiecare plantă test, prelevate de deasupra punctului de inoculare. În cazul în care testul este pozitiv, se practică o nouă izolare pe un mediu adecvat (selectiv), în conformitate cu procedura expusă la secțiunea 8. Se identifică culturile pure de izolați presupuși de C. m. ssp. sepedonicus și li se confirmă patogenicitatea (a se vedea secțiunile 9 și 10). Interpretarea rezultatelor testului biologic. Rezultatele testului biologic sunt valabile atunci când
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
îl face dificil de izolat în mod direct pe baza extractului concentrat de țesut de tubercul sau de tulpină (obținut la secțiunea 3.1.6 sau 3.2.5). Izolarea directă a C. m. ssp. sepedonicus rămâne posibilă pe mediu selectiv și pe baza unei diluții adecvate de extract concentrat, repus în suspensie, de conuri de cartofi prelevate de la stolonul sau tulpina de cartof. Izolările trebuie practicate pe toți tuberculii sau pe toate segmentele de tulpini de cartofi și pe toate
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de 106 ufc/ml de C. m. ssp. sepedonicus (de exemplu, NCPPB 4053 sau PD 406). Pentru a evita orice posibilitate de contaminare, martorii pozitivi se prepară la distanță de probele care trebuie testate. În cazul fiecărui lot de mediu selectiv nou preparat, trebuie să se verifice în ce măsură este adecvat pentru cultura agentului patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea probelor de rutină. Materialul de control se testează la fel ca și probele. 8.1. Desfășurare pe medii selective 8.1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de mediu selectiv nou preparat, trebuie să se verifice în ce măsură este adecvat pentru cultura agentului patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea probelor de rutină. Materialul de control se testează la fel ca și probele. 8.1. Desfășurare pe medii selective 8.1.1. Pe baza a 100 μl de alicotă de probă de extract concentrat de cartof repus în suspensie sau de sevă de pătlăgea vânătă, se efectuează diluții la a zecea parte într-un tampon de extract concentrat (a
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
g FeSO4.7H2O 0,005 g Bacto-Agar (Difco) 18 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează cu o jumătate de litru de autoclavă timp de 20 de minute la 115 °C. (b) Medii de creștere selective validate Mediu MTNA Cu excepția unor mențiuni contrare, toate ingredientele provin de la BDH. Extract de drojdie (Difco) 2,0 g Manitol 2,5 g K2HPO4 0,25 g KH2PO4 0,25 g NaCl 0,05 g MgSO4.7H2O 0,1 g
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]