7,547 matches
-
de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că nu a
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
posibil să se administreze a doua doză în interval de 30 minute de la prima injecție . În cazul în care există dubii privind tratamentul unei boli a creierului , poate fi necesară administrarea unei doze de trei ori mai mari decât doza uzuală , într- o singură injectare . Medicul va decide care este doza de Optimark necesară pentru examinarea dumneavoastră . Trebuie să spuneți imediat medicului , asistentei sau tehnicianului dacă simțiți durere în jurul zonei în care este poziționat acul . Dacă vi se administrează mai mult
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta - agoniștii utilizați în mod uzual în tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate . 40 Pacienți cu afecțiuni cardiovasculare Reacțiile de hipersensibilitate pot fi severe la acest grup de pacienți . Reacțiile cardiovasculare pot declanșa decompensări în special la pacienții cu afecțiuni cardiace grave ( de exemplu insuficiență cardiacă severă , boală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark 3 . Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark 3 . Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că nu a
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
posibil să se administreze a doua doză în interval de 30 minute de la prima injecție . În cazul în care există dubii privind tratamentul unei boli a creierului , poate fi necesară administrarea unei doze de trei ori mai mari decât doza uzuală , într- o singură injectare . Medicul va decide care este doza de Optimark necesară pentru examinarea dumneavoastră . Trebuie să spuneți imediat medicului , asistentei sau tehnicianului dacă simțiți durere în jurul zonei în care este poziționat acul . Dacă vi se administrează mai mult
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
leziuni pot fi vizualizate prin IRM fără mărirea contrastului prin administrarea de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta - agoniștii utilizați în mod uzual în tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate . Pacienți cu afecțiuni cardiovasculare Reacțiile de hipersensibilitate pot fi severe la acest grup de pacienți . Reacțiile cardiovasculare pot declanșa decompensări în special la pacienții cu afecțiuni cardiace grave ( de exemplu insuficiență cardiacă severă , boală coronoariană
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Utilizați întotdeauna Preotact exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de 100 microgame , administrate o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați suplimentar calciu și vitamina D . Tot el vă va spune și cât să luați în fiecare zi . Preotact trebuie folosit cu seringa Preotact . Când introduceți
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Parareg trebuie administrat pe cale orală , cu alimente sau imediat după masă . Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi , fără a fi divizate . Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) o dată pe zi . Dacă sunteți tratat pentru cancer paratiroidian sau hiperparatiroidism primar Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
după masă . Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi , fără a fi divizate . Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) o dată pe zi . Dacă sunteți tratat pentru cancer paratiroidian sau hiperparatiroidism primar Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) de două ori pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din Parareg Dacă luați mai mult decât trebuie din Parareg , trebuie să- l informați imediat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
trebuie ajustate în consecință . Este de notat faptul că relația dintre concentrația plasmatică minimă și ASC ale sirolimus se modifică în timpul administrării concomitente cu posaconazol . Ca rezultat , concentrațiile plasmatice minime ale sirolimus , care în mod obișnuit sunt în limite terapeutice uzuale , pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
în timpul administrării concomitente cu posaconazol . Ca rezultat , concentrațiile plasmatice minime ale sirolimus , care în mod obișnuit sunt în limite terapeutice uzuale , pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți deficit de factor VII : Doza uzuală este cuprinsă între 15 - 30 µg/ kg , la fiecare injectare . Pentru toate indicațiile NovoSeven • Discutați cu medicul dumneavoastră despre când și pentru cât timp să utilizați NovoSeven . • Prima doză trebuie adminstrată cât mai curând posibil după ce a început sângerarea . • Medicul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți deficit de factor VII : Doza uzuală este cuprinsă între 15 - 30 µg/ kg , la fiecare injectare . 104 Doza uzuală este de 90 µg ( între 80- 120 µg ) / kg , la fiecare injectare . Pentru toate indicațiile NovoSeven • Discutați cu medicul dumneavoastră despre când și pentru cât timp să
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți deficit de factor VII : Doza uzuală este cuprinsă între 15 - 30 µg/ kg , la fiecare injectare . 104 Doza uzuală este de 90 µg ( între 80- 120 µg ) / kg , la fiecare injectare . Pentru toate indicațiile NovoSeven • Discutați cu medicul dumneavoastră despre când și pentru cât timp să utilizați NovoSeven . • Prima doză trebuie adminstrată cât mai curând posibil după ce a început
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce la o reducere a efortului cardiac și a consumului de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce la o reducere a efortului cardiac și a consumului de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]