3,538 matches
-
ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră ( aproximativ 30 % din clearance- ul total ) . Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Imprida , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră ( aproximativ 30 % din clearance- ul total ) . Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . 40 Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Imprida , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
125 mg aprepitant oral în Ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol în doză de 400 mg pe zi , inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC de aprepitant a crescut de aproximativ 5 ori și timpul mediu de înjumătățire prin eliminare al aprepitantului a crescut de aproximativ 3 ori . Diltiazem : Perfuzarea a 100 mg fosaprepitant timp de 15 minute împreună cu administrarea diltiazemului 120 mg de 3 ori pe zi a determinat o creștere a ASC de aprepitant de 1
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
unice orale de 375 mg aprepitant în Ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg pe zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC de aprepitant a scăzut cu 91 % și timpul mediu de înjumătățire prin eliminare a scăzut cu 68 % . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- a stabilit complet potențialul toxicităților fosaprepitantului și aprepitantului asupra funcției de reproducere , deoarece în studiile la animale nu au fost atinse nivele de expunere superioare celor
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg fosaprepitant marcat cu [ 14C ] , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . După administrarea orală timpul de înjumătățire prin eliminare al aprepitantului variază de la aproximativ 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru grupuri speciale de pacienți Farmacocinetica fosaprepitantului nu a fost evaluată pentru grupuri speciale de pacienți . Nu sunt așteptate diferențe în farmacocinetica aprepitantului , relevante din punct de vedere
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
simptomele de miopatie și rabdomioliză . Benzodiazepine Când midazolamul s- a administrat concomitent cu Ketek , ASC a midazolamului a crescut de 2, 2 ori după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Ketek și midazolam , pe cale orală . În cazul administrării intravenoase a midazolamului , dozele trebuie ajustate după cum este necesar , iar pacientul trebuie supravegheat . Aceleași precauții trebuie luate și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
interacțiunea cu Ketek este puțin probabilă . Metoprolol Când metoprololul ( un substrat al CYP2D6 ) a fost administrat concomitent cu Ketek , Cmax și ASC ale metoprololului au crescut cu aproximativ 38 % , fără a exista , cu toate acestea , niciun efect asupra timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare al metoprololului . Expunerea crescută la metoprolol poate avea semnificație clinică la pacienții cu insuficiență cardiacă tratați cu metoprolol . La acești pacienți , administrarea concomitentă de Ketek și metoprolol , un substrat al CYP2D6 , se va lua în considerare cu
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
non- renal scade odată cu creșterea dozei . Clearance- ul total ( medie ± DS ) este de aproximativ 58 ± 5 l/ oră după administrarea intravenoasă , cu un clearance renal de aproximativ 22 % din acesta . Telitromicina are o eliminare plasmatică triexponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție scurt , de 0, 17 ore . Timpul principal de înjumătățire plasmatică prin eliminare al telitromicinei este de 2- 3 ore , iar timpul de înjumătățire plasmatică terminal , mai puțin important , este de 10 ore , la o doză unică de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
de aproximativ 58 ± 5 l/ oră după administrarea intravenoasă , cu un clearance renal de aproximativ 22 % din acesta . Telitromicina are o eliminare plasmatică triexponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție scurt , de 0, 17 ore . Timpul principal de înjumătățire plasmatică prin eliminare al telitromicinei este de 2- 3 ore , iar timpul de înjumătățire plasmatică terminal , mai puțin important , este de 10 ore , la o doză unică de 800 mg pe zi . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze multiple
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
aproximativ 22 % din acesta . Telitromicina are o eliminare plasmatică triexponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție scurt , de 0, 17 ore . Timpul principal de înjumătățire plasmatică prin eliminare al telitromicinei este de 2- 3 ore , iar timpul de înjumătățire plasmatică terminal , mai puțin important , este de 10 ore , la o doză unică de 800 mg pe zi . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze multiple , la 36 de subiecți cu grade diferite de insuficiență renală , au fost observate o
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
au fost incluși în total 83 subiecți cu vârsta minimă de 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 300 și 600 mg/ kg la un interval cuprins între 21 și 28 zile , timp de 6 până la 12 luni . Timpul de înjumătățire plasmatică median al IgG după administrarea KIOVIG a fost de 32, 5 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia individual , în special în imunodeficiența primară . Parametrii farmacocinetici ai produsului sunt prezentați pe scurt în tabelul de mai jos . Toți
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
între 300 și 600 mg/ kg la un interval cuprins între 21 și 28 zile , timp de 6 până la 12 luni . Timpul de înjumătățire plasmatică median al IgG după administrarea KIOVIG a fost de 32, 5 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia individual , în special în imunodeficiența primară . Parametrii farmacocinetici ai produsului sunt prezentați pe scurt în tabelul de mai jos . Toți parametrii au fost analizați separat pentru trei grupe de vârstă , copii ( sub 12 ani , n=5 ) , adolescenți
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
soluție astfel reconstituita trebuie aruncată . LeukoScan nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii . Nu s- au efectuat studii oficiale la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Cu toate acestea , datorită dozei scăzute de proteină adminstrata , precum și timpului de înjumătățire plasmatica scăzut al 99mTc , probabil că ajustarea dozei nu este necesară la acești pacienți . Produsele radiofarmaceutice trebuie folosite doar de personalul calificat cu autorizare guvernamentală corespunzătoare pentru utilizarea și manipularea radionuclizilor . 2 Acest radiofarmaceutic poate fi primit , folosit și administrat
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
alăptarea trebuie întreruptă iar laptele exprimat trebuie îndepărtat . De obicei se recomandă reluarea alăptării în momentul în care nivelul de radiație din lapte nu va prezenta , pentru copil , o doză de radiație mai mare de 1 mSv . Datorită timpului de înjumătățire plasmatica scurt al 99mTc de doar șase ore , o doză mai mică de 1 mSv în laptele matern poate apărea la 24 de ore după administrarea de LeukoScan [ 99mTc ] . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
efectuat studii farmacocinetice după administrarea intravenoasa a produsului . La o oră după injectare , nivelul sanguin a fost de 34 % față de nivelul inițial , 17 % la 4 ore și de 7 % față de nivelul inițial după 24 de ore de la administrare . Timpul de înjumătățire plasmatica a fost de aproximativ 1, 5 ore ; calea de eliminare este predominant renală cu un procent de 41 % din radioactivitate eliminat urinar în într- un interval de 24 de ore de la administrare . 5. 3 Date preclinice de siguranță S-
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
efectivă rezultată din administrarea unei activități de 750 MBq este de 7, 7 mSv pentru un individ de 70 kg . 9 Technețiu [ 99mTc ] se dezintegrează , cu emisia de radiații gamma cu o energie de 140 keV și o perioadă de înjumătățire de 6 ore , la technețiu [ 99Tc ] care poate fi considerat cvasistabil . Dozele de radiație absorbita estimate pentru un pacient adult mediu ( 70 kg ) după administrarea intravenoasa de LeukoScan marcat cu 750 MBq de technețiu- 99m sunt oferite în tabelul 1
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoiodă , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kg ; n=18 ) ; timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a variat între 4 și 6 ore . La pacienții cu PAR , nu s- a observat vreo acumulare neobișnuită a anakinra după administrarea s . c . a dozelor zilnice , timp de până la 24 săptămâni . S- a studiat influența covariabilelor
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoidă ( RA ) , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kgc ; n=18 ) ; timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a variat între 4 și 6 ore . La pacienții cu PAR , nu s- a observat vreo acumulare neobișnuită a anakinra după administrarea s . c . a dozelor zilnice , timp de până la 24 săptămâni . S- a studiat influența covariabilelor
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]