958 matches
-
Anexă la responsabilitățile organismului de inspecție 1. Certificat de inspecție (Echipamente de aplicare în cultură mare) MINISTERUL AGRICULTURII ȘI DEZVOLTĂRII RURALE AUTORITATEA NAȚIONALĂ FITOSANITARĂ Oficiul Fitosanitar ............ Preinspecția: Interior Se continuă inspecția. Se oprește inspecția. Inspecția: 1. Scurgeri 3. Sistemul de agitare Funcționare 4. Rezervorul de lichid │Capac Orificiul de umplere Buncăr de inducție Compensarea presiunii Golirea rezervorului Umplerea rezervorului 5. Dispozitive de Regulatorul de presiune 6. Țevi și furtunuri Stare Deformare verticală Deformare orizontală Reglarea înălțimii Concluzii: ............. Talon nr. ................... Alte informații
ORDIN nr. 820 din 1 iunie 2016 privind desemnarea organismului de inspecţie a echipamentelor de aplicare a produselor de protecţie a plantelor de uz profesional şi responsabilităţile acestuia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272899_a_274228]
-
ȘI DEZVOLTĂRII RURALE AUTORITATEA NAȚIONALĂ FITOSANITARĂ Oficiul Fitosanitar ............ CERTIFICAT DE INSPECȚIE privind inspecția echipamentelor de aplicare a produselor de protecție a plantelor pentru vii și livezi * Preinspecția: Interior Se continuă inspecția. Se oprește inspecția. Inspecția: 1. Scurgeri 3. Sistemul de agitare Funcționare 4. Rezervorul de lichid │Capac Orificiul de umplere Buncăr de inducție Compensarea presiunii Golirea rezervorului Umplerea rezervorului 5. Dispozitive de Regulatorul de presiune 6. Țevi și furtunuri Stare Existența unor scurgeri 7. Filtre Uniformitatea jetului Distribuția verticală 10. Ventilator
ORDIN nr. 820 din 1 iunie 2016 privind desemnarea organismului de inspecţie a echipamentelor de aplicare a produselor de protecţie a plantelor de uz profesional şi responsabilităţile acestuia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272899_a_274228]
-
tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Preparare EXJADE trebuie administrat o dată pe zi pe stomacul gol cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră în fiecare zi ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Comprimatele sunt dispersate prin agitare într- un pahar cu apă sau cu suc de portocale sau de mere ( 100 până la 200 ml ) până se obține o suspensie omogenă . După ingerarea suspensiei , orice precipitat trebuie redispersat într- un volum mic de apă sau suc și înghițit
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Preparare EXJADE trebuie administrat o dată pe zi pe stomacul gol cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră în fiecare zi ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Comprimatele sunt dispersate prin agitare într- un pahar cu apă sau cu suc de portocale sau de mere ( 100 până la 200 ml ) până se obține o suspensie omogenă . După ingerarea suspensiei , orice precipitat trebuie redispersat într- un volum mic de apă sau suc și înghițit
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Preparare EXJADE trebuie administrat o dată pe zi pe stomacul gol cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră în fiecare zi ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Comprimatele sunt dispersate prin agitare într- un pahar cu apă sau cu suc de portocale sau de mere ( 100 până la 200 ml ) până se obține o suspensie omogenă . După ingerarea suspensiei , orice precipitat trebuie redispersat într- un volum mic de apă sau suc și înghițit
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
un pH de aproximativ 6, 0 . O depășire de volum de 4 % asigură extragerea din fiecare flacon a dozei de 150 mg de Herceptin precizată pe etichetă . 22 În timpul reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din fiecare flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile se injectează lent 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
care conține aproximativ 21 mg/ ml trastuzumab . O depășire de volum de 4 % asigură extragerea din fiecare flacon a dozei de 150 mg de Herceptin precizată pe etichetă . În timpul reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
Pasteur MSD Ltd , Tel : +44 1628 785 291 Acest prospect a fost aprobat în : -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de către medici cu pregătire în efectuarea și interpretarea imaginilor obținute cu ajutorul ecocardiografiilor de contrast , în spitale sau clinici unde există echipamente de resuscitare adecvate , în cazul unor reacții alergice . Înainte de utilizare , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare numit Vialmix , care este furnizat medicilor care au nevoie să prepare Luminity . Astfel , se asigură o agitare corectă a medicamentului , suficient de mult timp , pentru a se obține o „ dispersie ” a microsferelor de perflutren gazos , de mărime adecvată , pentru a
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
clinici unde există echipamente de resuscitare adecvate , în cazul unor reacții alergice . Înainte de utilizare , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare numit Vialmix , care este furnizat medicilor care au nevoie să prepare Luminity . Astfel , se asigură o agitare corectă a medicamentului , suficient de mult timp , pentru a se obține o „ dispersie ” a microsferelor de perflutren gazos , de mărime adecvată , pentru a se obține o imagine de bună calitate . Medicamentul se administrează apoi intravenos , fie sub formă de „ bolus
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
se utilizează flaconul dacă nu este vidat . - Se îndepărtează seringa și acul după ce cei 10 ml de apă pentru preparate injectabile au fost injectați - Pentru a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este dizolvat complet . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . - La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să - După reconstituire , soluția trebuie să fie
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
10 ml de apă pentru preparate injectabile au fost injectați - Pentru a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este dizolvat complet . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . - La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să - După reconstituire , soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
flaconul dacă nu este vidat . Se îndepărtează seringa și acul după ce cei 10 ml de apă pentru preparate injectabile au fost injectați în flacon . Pentru a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este complet dizolvat . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de apă pentru preparate injectabile au fost injectați în flacon . Pentru a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este complet dizolvat . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . Nu se utilizează soluția dacă prezintă
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 00/ 134/ 001- 004 EU/ 1/ 00/ 134/ 012 9 . DATĂ
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . 20 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu functioneaza corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția poate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Înainte de utilizare , trebuie inspectat vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 41 Manipularea stiloului injector ( pen- ului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Înainte de utilizare , trebuie inspectat vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 54 Manipularea stiloului injector ( pen- ului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară în condiții de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]