900 matches
-
pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală; - funcție hepatică adecvată III. Criterii de excludere - metastaze cerebrale simptomatice (necontrolate terapeutic); - pacienți în curs de radioterapie sau la mai puțin de 2 săptămâni de la încheierea acesteia; - sindrom de alungire a intervalului QT; - interval QT mai mare de 480 msec. (ECG); - sindrom coronarian acut, angioplastie coronariană sau stenturi cardiovasculare, aritmii cardiace (altele decât aritmiile sinusale) în ultimele 24 de săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Dabrafenib; - anomalii funcționale valvulare cardiace (ecografie
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală; - funcție hepatică adecvată III. Criterii de excludere - metastaze cerebrale simptomatice (necontrolate terapeutic); - pacienți în curs de radioterapie sau la mai puțin de 2 săptămâni de la încheierea acesteia; - sindrom de alungire a intervalului QT; - interval QT mai mare de 480 msec. (ECG); - sindrom coronarian acut, angioplastie coronariană sau stenturi cardiovasculare, aritmii cardiace (altele decât aritmiile sinusale) în ultimele 24 de săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Dabrafenib; - anomalii funcționale valvulare cardiace (ecografie
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
73. Îmbinarea între compensatoarele elastice de tip U sau similare și conducte se face prin sudură. Nu este admisă îmbinarea prin flanșe sau mufe. 8.74. Compensatoarele elastice se montează în starea pretensionată prescrisă prin proiect (de regulă, 50 % din alungirea maximă corespunzătoare condițiilor nominale de funcționare). 8.75. În apropierea compensatoarelor tip U, se prevăd suporturi mobile cu ghidaje laterale, amplasate de ambele părți ale compensatorului. Pe compensatoarele în formă de U nu se prevăd suporturi fixe. 8.76. Pentru
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 12 octombrie 2015 "Normativ pentru proiectarea, executarea şi exploatarea instalaţiilor de încălzire centrală (revizuire şi comasare normativele I 13-2002 şi I 13/1-2002)", indicativ I 13-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268153_a_269482]
-
determină în ipoteza efectuării decalate în timp a probelor hidraulice; ... e) presiunea interioară din conducte este presiunea nominală, definită potrivit prescripțiilor tehnice specifice ISCIR; ... f) temperatura de calcul a conductei este temperatura maximă a agentului termic. ... 8.133. Dilatarea liniară (alungirea conductelor) se determină folosind relația: (Delta)L = α x L x (t(max) - t(mont)) în care: (Delta)L - alungirea conductei, [cm]; α - coeficientul de dilatare liniară; pentru oțel: α - 0,0012 cm/mgrd L - lungimea conductei compensate (distanța între
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 12 octombrie 2015 "Normativ pentru proiectarea, executarea şi exploatarea instalaţiilor de încălzire centrală (revizuire şi comasare normativele I 13-2002 şi I 13/1-2002)", indicativ I 13-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268153_a_269482]
-
prescripțiilor tehnice specifice ISCIR; ... f) temperatura de calcul a conductei este temperatura maximă a agentului termic. ... 8.133. Dilatarea liniară (alungirea conductelor) se determină folosind relația: (Delta)L = α x L x (t(max) - t(mont)) în care: (Delta)L - alungirea conductei, [cm]; α - coeficientul de dilatare liniară; pentru oțel: α - 0,0012 cm/mgrd L - lungimea conductei compensate (distanța între două reazeme fixe), [m]; t(max) = temperatura maximă a agentului termic,[°C]; t(mont) = temperatura de montaj a conductei, [°C
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 12 octombrie 2015 "Normativ pentru proiectarea, executarea şi exploatarea instalaţiilor de încălzire centrală (revizuire şi comasare normativele I 13-2002 şi I 13/1-2002)", indicativ I 13-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268153_a_269482]
-
3. Pterigionul 4. Blefarorafia 5. Corectarea ectropionului (senil, paralitic, spastic, cicatricial) 6. Corectarea entropionului (senil, cicatricial, spastic) 7. Corectare sinblefaron 8. Blefaroplastii cu lambou liber sau alunecare 9. Denervarea și extirparea glandei lacrimale 10. Extirpare sac lacrimal 11. Dacriocistorinostomia 12. Alungirea musculară, scurtare și retropoziție mușchi drept 13. Sutura unei plăgi corneene sau sclerale 14. Iridectomia optică 15. Iridectomia antiglaucomatoasă 16. Trabeculectomia, trabeculotomia, goniotrepanatia 17. Extracția cristalinului (liniară, extracapsulară, intracapsulară) cu sau fără pseudofak 18. Discizia capsulei 19. Extracția de corp
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
osteo-articulare, a tumorilor osteo-articulare etc. paralel cu desfășurarea tematicii conferințelor IV. Demonstrații în sala de operație, ghips, ambulator, contravizite, gărzi a) Sala de operație ... - intervenții asupra tegumentelor: incizii, excizii, grefe pediculate, grefe libere - intervenții asupra tendoanelor și capsulei articulare: tenotomie, alungirea tendoanelor, scurtarea, capsulotomia, tenodeza, tenoplastia - intervenții asupra nervilor: neuroliza, sutura nervoasă, grefa nervoasă - intervenții asupra oaselor: decorticarea osteo-periostică, forajele, osteotomia, osteosinteza, osteoplastia - intervenții asupra articulațiilor: artrotomia, artrodeza, rezecția articulară, artroplastia - amputații și dezarticulații de membre b) Sala de ghips ... - aparate
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Aparate toraco-brahiale: 10 10. Aparat ghipsat cu camera liberă în fractura de calcaneu: 10 11. Corsete ghipsate: 10 12. Reducerea luxației de șold: 5 13. Toaleta chirurgicală a plăgilor în urgență: 30 14. Amputații, dezarticulații degete, incizii panariții: 10 15. Alungirea tendonului achilian: 10 16. Cura chirurgicală a fracturii de rotulă: 10 17. Capsulotomia posterioară a genunchiului: 5 18. Artrodeza tibio-astragaliană: 3 19. Dubla artrodeză de picior: 5 20. Trepanoevidarea în osteite cronice: 10 21. Osteotomia intertrohanterian��: 5 22. Osteosinteza cu
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
de origine cerebrală 40. Infirmitate motorie periferică 41. Pectus excavatum 42. Pectus carinatum 43. Deformările coloanei vertebrale 1.4.7.2. Baremul activităților practice 1. Imobilizarea în aparat gipsat - 50 2. Extensia continuă - 3 3. Osteosinteza oaselor diafizare - 15 4. Alungirea tendonului achilian - 10 5. Transplantări tendinoase - 5 6. Cura sindactiliei - 5 7. Artrodeza mediotarsiană și subastragaliană - 3 8. Chirurgia piciorului strâmb varus equin - 10 9. Cura retracției iatrogene de cvadriceps - 5 10. Cura chistului sinovial popliteu - 5 11. Repunerea sângerândă
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală; - funcție hepatică adecvată III. Criterii de excludere - metastaze cerebrale simptomatice (necontrolate terapeutic); - pacienți în curs de radioterapie sau la mai puțin de 2 săptămâni de la încheierea acesteia; - sindrom de alungire a intervalului QT; - interval QT mai mare de 480 msec. (ECG); - sindrom coronarian acut, angioplastie coronariană sau stenturi cardiovasculare, aritmii cardiace (altele decât aritmiile sinusale) în ultimele 24 de săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Dabrafenib; - anomalii funcționale valvulare cardiace (ecografie
ORDIN nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
pacient tratat cu Pasireotidum, se recomandă inițierea sau ajustarea tratamentului antidiabetic. Dacă hiperglicemia necontrolată persistă în ciuda terapiei antidiabetice adecvate, doza de Pasireotidum trebuie redusă sau tratamentul cu Pasireotidum trebuie întrerupt. 2. Monitorizarea funcției cardiace pentru riscul de bradicardie și a alungirii intervalului QT: - Pacienții cu afecțiuni cardiace și/sau factori de risc pentru bradicardie trebuie atent monitorizați. - Repetarea periodică a EKG în timpul tratamentului cu Pasireotidum la pacienții cu risc de a dezvolta alungirea intervalului QT (insuficiența cardiacă congestivă, angina instabilă, terapie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
funcției cardiace pentru riscul de bradicardie și a alungirii intervalului QT: - Pacienții cu afecțiuni cardiace și/sau factori de risc pentru bradicardie trebuie atent monitorizați. - Repetarea periodică a EKG în timpul tratamentului cu Pasireotidum la pacienții cu risc de a dezvolta alungirea intervalului QT (insuficiența cardiacă congestivă, angina instabilă, terapie anti-aritmică, hipokaliemie, hipomagneziemie, etc). 3. Evaluarea funcției hepatice: transaminaze (ALT, AST), bilirubina, fosfataza alcalină - Testele hepatice trebuie efectuate după primele 2 săptămâni de tratament, apoi lunar pentru 3 luni și apoi la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală; - funcție hepatică adecvată III. Criterii de excludere - metastaze cerebrale simptomatice (necontrolate terapeutic); - pacienți în curs de radioterapie sau la mai puțin de 2 săptămâni de la încheierea acesteia; - sindrom de alungire a intervalului QT; - interval QT mai mare de 480 msec. (ECG); - sindrom coronarian acut, angioplastie coronariană sau stenturi cardiovasculare, aritmii cardiace (altele decât aritmiile sinusale) în ultimele 24 de săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Dabrafenib; - anomalii funcționale valvulare cardiace (ecografie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
expresia "cauciuc sintetic" se aplică: a) materialelor sintetice nesaturate care pot fi transformate ireversibil, prin vulcanizare cu sulf, în substanțe netermoplastice care, la o temperatură cuprinsă între 18 și 29 grade Celsius, pot să suporte, fără să se rupă, o alungire de trei ori mai mare decât lungimea lor inițială și care, după ce au fost alungite la dublul lungimii lor inițiale revin, în mai puțin de 5 minute, la o lungime cel mult egală cu o dată și jumătate din lungimea lor
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
umplutură, nu se admite. b) tioplastelor (TM); c) cauciucului natural modificat prin grefare sau prin amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, pentru amestecurile de materiale sintetice nesaturate și de polimeri sintetici suprasaturați, dacă aceste produse satisfac condițiile pentru vulcanizare, alungire și remanență, stabilite la litera (a) de mai sus. 5. a) Pozițiile 4001 și 4002 nu cuprind cauciucurile sau amestecurile de cauciucuri adiționate, înainte sau după coagulare, cu: 1) acceleratori, inhibitori, activatori sau alți agenți de vulcanizare (cu excepția celor adăugați
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
a unei baze convexe, în mm H = înălțimea exterioară a părții curbate a unei baze de butelie, în mm h = înălțimea părții cilindrice a unei baze curbate, în mm L = lungimea mantalei de rezistență a buteliei, în mm A = valoarea alungirii metalului de bază, în % V0 = volumul inițial al buteliei în momentul creșterii presiunii încercării de spargere, în l V = volumul final al buteliei în momentul spargerii, în l Z = coeficientul de sudură 1.2. În prezenta directivă, se înțelege prin
jrc910as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86049_a_86836]
-
extern ai buteliei nu trebuie să fie prelucrați. 3.1.2.2.1.2. Valorile stabilite pentru limita de elasticitate trebuie să fie cel puțin egale cu cele garantate de fabricantul buteliilor. Valorile stabilite pentru rezistența la tracțiune și pentru alungirea după ruptura metalului de bază trebuie să respecte indicațiile Euronorm 120-83 (tabelul III). 3.1.2.2.2. Încercare de tracțiune pe suduri 3.1.2.2.2.1. Încercarea de tracțiune perpendiculară pe sudură trebuie să se efectueze pe
jrc910as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86049_a_86836]
-
kg mm mm 2. ÎNCERCĂRI MECANICE EFECTUATE PE BUTELIILE PRELEVATE Încercarea nr. Tratamentul termic nr. Încercarea de tracțiune Încercare de îndoire 180° fără fisură Încercare de spargere hidraulică bari Epruvetă de încercare Euronorm Limita aparentă de elasticitate Rezistența la tracțiune Alungire a) 2-80 Re Rmt A b) 11-80 N/mm2 N/mm2 % Valori minime specificate Subsemnatul declar că am controlat că verificările, încercările și controalele prevăzute la punctul 5.2 din anexa I la Directiva 84/525/CEE a Consiliului din
jrc910as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86049_a_86836]
-
CURGERE În prezenta directivă, valorile limitei de curgere utilizate la calcularea părților supuse la presiune sunt următoarele: - în cazul aliajelor de aluminiu, limita de curgere convențională este de 0,2 % Rp (0,2), și anume valoarea solicitării care determină o alungire neproporțională egală cu 0,2 % din lungimea dintre reperele epruvetei, - în cazul aluminiului nealiat în stare necălită, 1 % din alungirea neproporțională. 1.2. În prezenta directivă, se înțelege prin "presiune de spargere" presiunea corespunzătoare instabilității plastice, și anume presiunea maximă
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
de aluminiu, limita de curgere convențională este de 0,2 % Rp (0,2), și anume valoarea solicitării care determină o alungire neproporțională egală cu 0,2 % din lungimea dintre reperele epruvetei, - în cazul aluminiului nealiat în stare necălită, 1 % din alungirea neproporțională. 1.2. În prezenta directivă, se înțelege prin "presiune de spargere" presiunea corespunzătoare instabilității plastice, și anume presiunea maximă obținută în cursul unei încercări de spargere sub presiune. 1.3. Simbolurile utilizate în prezenta anexă au următoarele semnificații: Ph
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
ale epruvetei care reprezintă pereții intern și extern ai buteliei nu pot fi prelucrate. 3.1.2.1.2. - Pentru aliajele C menționate la punctul 2.1.2 litera (b) și aliajele menționate la punctul 2.1.2 litera (c), alungirea după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12 %. - Pentru aliajele B avute în vedere la punctul 2.1.2 litera (b), alungirea după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12 % în cazul în care încercarea de
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
punctul 2.1.2 litera (b) și aliajele menționate la punctul 2.1.2 litera (c), alungirea după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12 %. - Pentru aliajele B avute în vedere la punctul 2.1.2 litera (b), alungirea după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12 % în cazul în care încercarea de tracțiune se efectuează pe o singură epruvetă, prelevată din peretele buteliei. De asemenea, se admite ca încercarea de tracțiune să fie efectuată pe patru
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
pe patru epruvete repartizate uniform în peretele buteliei. Rezultatele trebuie să fie după cum urmează: - nici o valoare individuală nu trebuie să fie mai mică de 11 %; - media celor patru măsurări trebuie să fie cel puțin egală cu 12 %. - Pentru aluminiul nealiat, alungirea după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12 %. 3.1.2.1.3. Valoarea obținută pentru rezistența la tracțiune trebuie să fie mai mare sau egală cu Rm. Limita de curgere care va fi determinată în cursul încercării
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
mentul termic nr. Încercare de tracțiune Încercarea de îndoire 180 fără fisură Încercarea de spargere hidraulică bar Descrierea rupturii (Notă descriptivă sau schema anexată) Epruvetă de încercare Euronorm Limita aparentă de curgere N/mm2 Rezistența la tracțiune Rmt N/mm2 Alungirea A % a) 2-80 b) 11-80 Valori minime specificate Subsemnatul declar că am controlat că verificările, încercările și controalele prevăzute la punctul 5.2 din anexa 1 la Directiva 84/526/CEE au fost efectuate cu succes. Observații speciale: .............................................................................................................. .................................................................................................................................................. Observații generale
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
CURGERE În prezenta directivă, valorile limitei de curgere utilizate la calcularea părților supuse la presiune sunt următoarele: - în cazul aliajelor de aluminiu, limita de curgere convențională este de 0,2 % Rp (0,2), și anume valoarea solicitării care determină o alungire neproporțională egală cu 0,2 % din lungimea dintre reperele epruvetei, - în cazul aluminiului nealiat în stare necălită, 1 % din alungirea neproporțională. 1.2. În prezenta directivă, se înțelege prin "presiune de spargere" presiunea corespunzătoare instabilității plastice, și anume presiunea maximă
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]