1,317 matches
-
febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul apariției rare a unei reacții anafilactice care urmează administrării vaccinului . În plus , vaccinul cu virus viu rujeolic și vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cazul apariției rare a unei reacții anafilactice care urmează administrării vaccinului . În plus , vaccinul cu virus viu rujeolic și vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , inflamare la nivelul cavității bucale și a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul apariției rare a unei reacții anafilactice care urmează administrării vaccinului . În plus , vaccinul cu virus viu rujeolic și vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cazul apariției rare a unei reacții anafilactice care urmează administrării vaccinului . În plus , vaccinul cu virus viu rujeolic și vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , inflamare la nivelul cavității bucale și a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
0, 1 % ) au fost raportate în asociere cu utilizarea de buprenorfină ca monoterapie . Acestea sunt : • deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) , • necroză hepatică și hepatită ( vezi pct . 4. 4 ) , • halucinații , • cazuri de bronhospasm , edem angioneurotic și șoc anafilactic . În cazuri de abuz intravenos au fost raportate reacții locale , uneori septice și hepatită acută potențial gravă ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu dependență severă de medicamente , administrarea inițială de buprenorfină poate produce un efect de sindrom de întrerupere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
0, 1 % ) au fost raportate în asociere cu utilizarea de buprenorfină ca monoterapie . Acestea sunt : • deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) , • necroză hepatică și hepatită ( vezi pct . 4. 4 ) , • halucinații , • cazuri de bronhospasm , edem angioneurotic și șoc anafilactic . În cazuri de abuz intravenos au fost raportate reacții locale , uneori septice și hepatită acută potențial gravă ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu dependență severă de medicamente , administrarea inițială de buprenorfină poate produce un efect de sindrom de întrerupere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
frecvente : hemoragie la nivelul locului de injectare ( de exemplu hematom ) ; poate să apară o reacție locală la nivelul locului de injectare , de exemplu o senzație de arsură . - mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate ( de exemplu reacții alergice ) - foarte rare : reacții anafilactice grave / reacții anafilactoide . Datele existente despre reteplază nu indică o origine anticorp- mediată a acestor reacții de hipersensibilitate . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , este de așteptat apariția depleției de fibrinogen sau a altor componente de coagulare a sângelui
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Parlamentului German și a Uniunii Europene, a declarat că vaccinul preparat și testat de concernul "Novartis" în Germania „este inoculat cu un ac foarte fierbinte” (). Mediul de cultură al virusului vaccinal conține celule animale canceroase care, în afară de riscul de șoc anafilactic (alergic) ar putea provoca și focare metastatice (canceroase). Dr. Johannes Löwer, președintele Institutului Paul Ehrlich semnalizează și el că respectivul vaccin antigripal poate fi mai periculos decât gripa. După dr. Wodarg, panica populației de o pandemie gripală este o „orchestrație
Gripa tip A(H1N1) () [Corola-website/Science/315710_a_317039]
-
Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut la pacienții care au primit
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut la pacienții care au primit antibiotice beta- lactamice . Înainte de începerea tratamentului cu Doribax , trebuie făcută o anamneză atentă privind antecedente de reacții de hipersensibilitate la alte substanțe din această clasă sau la antibiotice beta- lactamice . Doribax trebuie utilizat
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
numărului de celule responsabile de coagularea sângelui . Reacții adverse frecvente Acestea pot apare până la 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1 din 1000 pacienți tratați cu Hycamtin . • Reacții alergice severe sau reacții anafilactice • Umflarea ca urmare a acumulării de lichid ( angioedem ) • Erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii ( urticarie ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome devin supărătoare . Dacă manifestați reacții adverse →spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacțiile adverse
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Apariția anticorpilor antibivalirudină este rară și nu a fost asociată cu reacții alergice sau anafilactice . Se recomandă prudență la pacienții tratați anterior
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Apariția anticorpilor antibivalirudină este rară și nu a fost asociată cu reacții alergice sau anafilactice . Se recomandă prudență la pacienții tratați anterior cu lepirudină , care au dezvoltat anticorpi antilepirudină . Angiox trebuie utilizat cu prudență în timpul brahiterapiei cu raze beta . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Reacții legate de perfuzie și hipersensibilitatea Administrarea de infliximab s- a asociat cu apariția unor reacții adverse acute legate de perfuzie , inclusiv șoc anafilactic și reacții de hipersensibilitate de tip întârziat ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacțiile adverse acute legate de perfuzie , inclusiv șocul anafilactic pot să apară în timpul ( în decurs de câteva secunde ) sau în decurs de câteva ore după administrarea perfuziei . Dacă apar
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
perfuzie și hipersensibilitatea Administrarea de infliximab s- a asociat cu apariția unor reacții adverse acute legate de perfuzie , inclusiv șoc anafilactic și reacții de hipersensibilitate de tip întârziat ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacțiile adverse acute legate de perfuzie , inclusiv șocul anafilactic pot să apară în timpul ( în decurs de câteva secunde ) sau în decurs de câteva ore după administrarea perfuziei . Dacă apar reacții adverse acute legate de perfuzie , aceasta trebuie întreruptă imediat . Echipamentul , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatură pentru
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
necunoscută : Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfopenie , limfadenopatie , limfocitoză .. Frecvență necunoscută : Agranulocitoză , purpură trombocitopenică trombotică , pancitopenie , anemie hemolitică , purpură trombocitopenică idiopatică Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : Reacții asemănătoare bolii serului Mai puțin frecvente : Reacții anafilactice , sindrom de tip lupus , simptome alergice respiratorii Frecvență necunoscută : Șoc anafilactic , boala serului , vasculită Tulburări psihice Mai puțin frecvente : Depresie , amnezie , agitație , confuzie , insomnie , somnolență , nervozitate , apatie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Cefalee , vertij , amețeli Mai puțin frecvente : Boli demielinizante
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
anemie , limfopenie , limfadenopatie , limfocitoză .. Frecvență necunoscută : Agranulocitoză , purpură trombocitopenică trombotică , pancitopenie , anemie hemolitică , purpură trombocitopenică idiopatică Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : Reacții asemănătoare bolii serului Mai puțin frecvente : Reacții anafilactice , sindrom de tip lupus , simptome alergice respiratorii Frecvență necunoscută : Șoc anafilactic , boala serului , vasculită Tulburări psihice Mai puțin frecvente : Depresie , amnezie , agitație , confuzie , insomnie , somnolență , nervozitate , apatie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Cefalee , vertij , amețeli Mai puțin frecvente : Boli demielinizante ale sistemului nervos central ( boli de tipul sclerozei multiple ) Rare : Meningită
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
durată redusă , reacțiile legate de perfuzie au apărut la 15 % dintre pacienți , iar reacțiile grave legate de perfuzie au apărut la 0, 4 % dintre pacienți . 13 Conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , apariția de cazuri de reacții anafilactice , incluzând edem laringian/ faringian , bronhospasm sever și convulsii au fost asociate cu administrarea Remicade . Hipersensibilitatea de tip întârziat : În studiile clinice , reacțiile de hipersensibilitate de tip întârziat au fost mai puțin frecvente și a apărut după intervale libere de administrare
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
kg comparativ cu 17, 5 % dintre pacienții care au primit 6 mg/ kg . În grupul cu Remicade 3 mg/ kg , 4 pacienți din 60 au prezentat o reacție gravă legată de perfuzie și 3 pacienți au raportat o posibilă reacție anafilactică ( 2 dintre aceștia erau dintre cei cu reacții grave legate de perfuzie ) . În grupul cu 6 mg/ kg , 2 pacienți din 75 au prezentat o reacție gravă legată de perfuzie , dintre care unul a avut o posibilă reacție anafilactică . 16
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
reacție anafilactică ( 2 dintre aceștia erau dintre cei cu reacții grave legate de perfuzie ) . În grupul cu 6 mg/ kg , 2 pacienți din 75 au prezentat o reacție gravă legată de perfuzie , dintre care unul a avut o posibilă reacție anafilactică . 16 Antigenicitate Au apărut anticorpi la infliximab la 38 % dintre pacienții care au primit 3 mg/ kg comparativ cu 12 % dintre pacienții care au primit 6 mg/ kg . Titrul de anticorpi a fost semnificativ mai mare în cazul lotului cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Reacțiile legate de perfuzie În total , în cadrul studiului REACH , 17, 5 % din pacienții împărțiți aleatoriu au prezentat 1 sau mai multe reacții la perfuzie . Nu au existat reacții grave la perfuzie și 2 subiecți din studiul REACH au prezentat reacții anafilactice ușoare . Imunogenitate Anticorpii anti- infliximab au fost depistați în 3 cazuri ( 2, 9 % ) la copii . Infecții În studiul REACH , infecțiile au fost raportate la 56, 3 % din subiecții care au primit tratament cu infliximab . Infecțiile au fost raportate mai frecvent
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]