2,903 matches
-
7. Unități pentru fabricarea glucozei, siropului de glucoză, maltozei - unitate specializată prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații specifice pentru recepția materiei prime (suspensie de amidon), depozitarea, prelucrarea prin hidroliză în vederea obținerii de sirop de glucoză, zahăr total, dextroză cristalizată anhidră, izosirop, dextroză cristalizată monohidrat, fructoză, maltoză, precum și cu spații pentru ambalarea, depozitarea, păstrarea și livrarea produsului finit. 8. Unități pentru fabricarea glutenului - unitate prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații specifice pentru recepția materiei prime, depozitarea, prelucrarea prin extracție, separare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209179_a_210508]
-
restaurare și întreținere a obiectelor de artă, a clădirilor istorice și a interioarelor acestora, în cazul în care statele membre doresc să autorizeze utilizarea acestora pe propriul teritoriu în conformitate cu dispozițiile Convenției OIM 13 privind utilizarea plumbului alb la vopsit. - carbonat anhidru neutru PB CO3 nr. CAS 598-63-0 - hidrocarbonat de plumb 2 Pb CO3 Pb (OH)2 nr. CAS 1319-46-6 18. Sulfați de plumb Nu se pot folosi ca substanțe și constituenți ai preparatelor destinate folosirii ca vopsele, cu excepția lucrărilor de restaurare
jrc1475as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86616_a_87403]
-
Reactivi 3.1. Eter de petrol, punct de fierbere: 40°C până la 60° C. Valoarea de bromin trebuie să fie mai puțin de 1, iar reziduul din evaporare mai puțin de 2 mg/100 ml. 3.2. Sulfat de sodiu, anhidru 3.3. Acid clorhidric, c = 3 moli HCl/l 3.4. Cu ajutorul filtrării, Kieselguhr, supercelula Hyflo 4. Aparatură 4.1. Aparatură de extracție. Dacă este dotată cu un sifon (aparat Soxhlet), rata refluxului trebuie să fie astfel încât să producă aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
nepotrivite pentru a realiza o probă omogena pentru un test de reducere, se procedează astfel: Se cântăresc 20 g din proba, cu o marjă de 1 mg, si se amestecă cu 10 g sau mai mult de sulfat de sodiu anhidru (pct. 3.2). Se extrage cu eter anhidru (pct. 3.1), așa cum s-a indicat la pct. 5.1. Se amestecă extractul obținut cu 500 ml de eter de petrol (pct. 3.1) și se amestecă. Se iau 50 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
un test de reducere, se procedează astfel: Se cântăresc 20 g din proba, cu o marjă de 1 mg, si se amestecă cu 10 g sau mai mult de sulfat de sodiu anhidru (pct. 3.2). Se extrage cu eter anhidru (pct. 3.1), așa cum s-a indicat la pct. 5.1. Se amestecă extractul obținut cu 500 ml de eter de petrol (pct. 3.1) și se amestecă. Se iau 50 ml de soluție și se plasează într-o retorta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
diabet, medici desemnați. DCI: INSULINUM ASPART Definiție - NovoRapid este un analog de insulină cu acțiune scurtă. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină apart Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. NovoRapid (insulină aspart) poate fi utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării nu există
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
insulină ce conține insulină aspart solubila și protamin insulină aspart cristalizata în raport de 30/70. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant în Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. Doze și mod de administrare: NovoMix 30 poate fi administrat în monoterapie la pacienții cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Diabet, Nutriție și Boli Metabolice. DCI: INSULINUM DETEMIR Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat că insulină bazala. O unitate de insulină detemir (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) conține 0,142 mg insulină detemir anhidra. O unitate (U) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională (UI) de insulină umană. Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazala în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat că, controlul glicemic [HbA(1c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
desemnați. Protocol terapeutic pentru INSULINĂ ASPART (NovoRapid) NovoRapid este un analog de insulină cu acțiune scurtă. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină apart Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. NovoRapid (insulină aspart) poate fi utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
insulină ce conține insulină aspart solubila și protamin insulină aspart cristalizata în raport de 30/70. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant în Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. NovoMix 30 poate fi administrat în monoterapie la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
medici desemnați. Protocol terapeutic pentru INSULINĂ DETEMIR (LEVEMIR) Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat că insulină bazala. O unitate de insulină detemir(obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) conține 0,142 mg insulină detemir anhidra. O unitate (U) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională (UI) de insulină umană. Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazala în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat că, controlul glicemic (HbA(1c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
14 august 2003. Nr. 941. Anexa 1 LISTA substanțelor periculoase, altele decât cele din clasa a 2-a Numărul UN Clasa Cifrele ADR/RID Substanțele periculoase ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1.051 6.1 1 Acid cianhidric stabilizat 1.052 8 6 Acid fluorhidric anhidru 1.790 8 6 Acid fluorhidric Anexa 2 Partea I Proceduri de evaluare a conformității Modulul A - Controlul intern al producției 1. Controlul intern al producției este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoana juridică cu sediul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196259_a_197588]
-
preparate care sînt sub formă nedivizată. 2. Preparatele de cocaină care cuprind maximum 0,1 la 100 cocaină, calculată în cocaină bază și preparatele de opiu sau morfină care conțin maximum 0,2 la 100 morfină, calculată în morfină bază anhidră și conținînd unu sau mai mulți alți compuși, de așa natură încît stupefiantul să nu poată fi recuperat, prin mijloace ușor puse în aplicare, sau într-o proporție care ar putea constitui un pericol pentru sănătatea publică. 3. Preparatele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157079_a_158408]
-
o capătă proba după reacția cu reactivul Schiff este comparată cu culoarea soluției-etalon având un conținut cunoscut în acetaldehida. 4.4. Reactivi: 4.4.1. clorhidrat de p-rosanilina (fucsina bazica); 4.4.2. sulfit de sodiu sau metabisulfit de sodiu, anhidru; 4.4.3. acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); 4.4.4. cărbune activ pudra; 4.4.5. soluție de amidon, preparată din 1 g amidon solubil și 5 mg Hgl2 (conservat), care se pune în suspensie în puțină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
în aproximativ 1.000 ml apă caldă, într-un balon cotat de 2.000 ml - dacă este cazul; se lasă în repaus pe baie până la dizolvarea completă; 30 g sulfit de sodiu (sau o cantitate echivalentă de metabisulfit de sodiu), anhidru se dizolvă în aproximativ 200 ml apă și se adaugă la soluția răcita de p-rosanilina; se lasă în repaus aproximativ 10 minute, apoi se adaugă 60 ml acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); după decolorarea soluției (poate să apară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
roz trebuie să fie perceptibila plecandu-se de la 0,1 g acetaldehida/hl alcool 100% vol. ... - Purificarea 1-amino-etanol din comerț - se dizolvă complet 5 g de 1-amino-etanol în aproximativ 15 ml alcool absolut; se adaugă aproximativ 50 ml eter dietilic anhidru (precipitat de 1-amino-etanol); se răcește în frigider timp de mai multe ore; se filtrează cristalele și se clătește cu eter dietilic anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
complet 5 g de 1-amino-etanol în aproximativ 15 ml alcool absolut; se adaugă aproximativ 50 ml eter dietilic anhidru (precipitat de 1-amino-etanol); se răcește în frigider timp de mai multe ore; se filtrează cristalele și se clătește cu eter dietilic anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
proba nu are această concentrație, conținutul în alcool se va ridica prin adaosul unei cantități adecvate de alcool etilic lipsit de aldehide. 4.6.2. Curbă de etalonare. Se cântăresc cu precizie, la balanța analitică, 1,3860 g de 1-amino-etanol anhidru purificat; se introduce alcoolul lipsit de aldehide într-un balon cotat de 1.000 ml și se aduce la semn la temperatura de 20°C; soluția conține 1% acetaldehida/litru; se prepară o serie de diluții în două etape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
1; 0,2; 0,4; 0,6 și 1,0 g metil-2-propanol-1 la hl soluție; 5.4.5. soluție-etalon de acetaldehida. Soluția-etalon de acetaldehida se prepară după cum urmează: se cântăresc cu precizie cu balanța 1,3860 g de 1-amino-alcool etilic anhidru purificat; se introduce alcoolul fără aldehide într-un balon cotat de 1.000 ml și se umple până la semn la temperatura de 20°C; soluția conține 1% acetaldehide la litru; se prepară o serie de diluții în două etape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
sau mai multor arome, așa cum au fost definite la pct. 4 și 5; 7. colorare - operațiunea care constă în adăugarea la prepararea băuturilor spirtoase a unuia sau mai multor coloranți; 8. un grad decalitru (grad dal) - cantitatea de alcool etilic anhidru (100% vol.) conținut în 0,1 litri; 10% vol. reprezintă un grad dal la temperatura de +20°C; un litru de alcool etilic anhidru conține 10 grade dal; 9. grad german de duritate (°dH) este egal cu 10 miligrame de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151538_a_152867]
-
a unuia sau mai multor coloranți; 8. un grad decalitru (grad dal) - cantitatea de alcool etilic anhidru (100% vol.) conținut în 0,1 litri; 10% vol. reprezintă un grad dal la temperatura de +20°C; un litru de alcool etilic anhidru conține 10 grade dal; 9. grad german de duritate (°dH) este egal cu 10 miligrame de oxid de calciu la un litru de apă; 10. alcool etilic de origine agricolă - alcoolul etilic ale cărui caracteristici sunt cele enumerate în anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151538_a_152867]
-
prin eliminarea proteinelor lactice și a grăsimilor lactate din lapte, din lapte parțial degresat sau din lapte degresat prin ultrafiltrare; (iii) lactoză. Lactoză este o componentă naturală a laptelui, obținută în mod normal din zer, cu un conținut de lactoză anhidră de cel puțin 99,0% m/m în substanța uscată. Lactoză poate fi anhidră, poate să conțină o moleculă de apă de cristalizare sau poate să fie un amestec al ambelor forme. ---------- Anexa 1 a fost înlocuită cu anexa din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268767_a_270096]
-
sau din lapte degresat prin ultrafiltrare; (iii) lactoză. Lactoză este o componentă naturală a laptelui, obținută în mod normal din zer, cu un conținut de lactoză anhidră de cel puțin 99,0% m/m în substanța uscată. Lactoză poate fi anhidră, poate să conțină o moleculă de apă de cristalizare sau poate să fie un amestec al ambelor forme. ---------- Anexa 1 a fost înlocuită cu anexa din ORDINUL nr. 1.701 din 8 octombrie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 797
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268767_a_270096]
-
obținute prin amestecul de grăsimi butirice și produse incluse la capitolul 21 din nomenclatura combinată, obținute pe baza produselor incluse la capitolul 15 din respectiva nomenclatură. Anexa III Cerințe în materie de calitate pentru untul concentrat 15 și grăsimea lactată anhidră inclusă la codul NC ex 0405 90 10 (grăsime lactată) menționate la articolul 5 alineatul (2) și la articolul 7 (fără marcatori) ― Grăsimi lactate: minim 99,8 %. ― Umiditate și compuși care provin din lapte, cu excepția grăsimilor: maxim 0,2 %. ― Acizi
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
fie de calitatea "reactivului analitic" numai dacă nu s-a stabilit altfel. 3.1. Acetona 3.2. Cloroform, stabilizat cu 0,5 până la 1,0% de 96% etanol (v/v). 3.3. N-hexane. 3.4. Metanol 3.5. Eter etilic anhidru, liber de peroxid 3.6. Amestec de benzen și acetonitril: 98/2 (v/v). 3.7. Amestec de cloroform (3.2.) și metanol (3.4.): 97/3 (v/v) 3.8. Silicagel, pentru coloana cromatografica, măsura particulei 0,05 până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]