1,462 matches
-
la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția de fluide . În toate studiile clinice , retenția severă de fluide a fost raportată la 9 % din pacienți , incluzând efuziuni pleurale sau pericardice severe raportate la 6 % și respectiv 1 % din pacienți . Ascita
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția de fluide . În toate studiile clinice , retenția severă de fluide a fost raportată la 9 % din pacienți , incluzând efuziuni pleurale sau pericardice severe raportate la 6 % și respectiv 1 % din pacienți . Ascita
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția de fluide . În toate studiile clinice , retenția severă de fluide a fost raportată la 9 % din pacienți , incluzând efuziuni pleurale sau pericardice severe raportate la 6 % și respectiv 1 % din pacienți . Ascita
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii , a fost permisă utilizarea concomitent cu SPRYCEL anticoagulantelor , a acidului acetilsalicilic și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) dacă numărul de trombocite era > 50000/ mm . Este necesară precauție dacă pacienții trebuie să ia medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . Retenția de fluide : dasatinib este asociat cu retenția de fluide . În toate studiile clinice , retenția severă de fluide a fost raportată la 9 % din pacienți , incluzând efuziuni pleurale sau pericardice severe raportate la 6 % și respectiv 1 % din pacienți . Ascita
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Dacă asocierea este considerată necesară este recomandată monitorizarea concentrațiilor plasmatice de saquinavir . Nu este necesară ajustarea dozei . Bepridil Lidocaină ( administrare sistemică ) Chinidină ( saquinavir/ ritonavir ) Este necesară prudență . Dacă este posibil , se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice . Amiodaronă Flecainidă Propafenonă ( saquinavir/ ritonavir ) Anticoagulant Concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , flecainidei și propafenonei pot fi crescute dacă sunt administrate concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața , este contraindicată administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Dacă asocierea este considerată necesară este recomandată monitorizarea concentrațiilor plasmatice de saquinavir . Nu este necesară ajustarea dozei . Bepridil Lidocaină ( administrare sistemică ) Chinidină ( saquinavir/ ritonavir ) Este necesară prudență . Dacă este posibil , se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice . Amiodaronă Flecainidă Propafenonă ( saquinavir/ ritonavir ) Anticoagulant Concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , flecainidei și propafenonei pot fi crescute dacă sunt administrate concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața , este contraindicată administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , - sedative ( de exemplu : midazolam administrat prin injectare ) - unele antibiotice ( de exemplu : claritromicină , eritromicină , quinupristin/ dalfopristin , dapsonă , rifabutină ) , - medicamente utilizate pentru tratarea disfuncției erectile ( de exemplu : sildenafil , vardenafil , - medicamente pentru tratarea depresiei ( de exemplu : nefazodonă , antidepresive triciclice ) , - medicamente anticoagulante ( warfarină ) , - unele medicamente pentru tratarea tulburărilor legate de aciditatea din stomac ( de exemplu omeprazol sau alți inhibitori de pompă de protoni ) . De aceea , nu trebuie să utilizați Invirase/ ritonavir împreună cu alte medicamente fără recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă utilizați sildenafil , vardenafil
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , - sedative ( de ex . midazolam administrat prin injecție ) - unele antibiotice ( de exemplu : claritromicină , eritromicină , quinupristin/ dalfopristin , dapsonă , rifabutină ) , - medicamente utilizate pentru tratarea disfuncției erectile ( de exemplu : sildenafil , vardenafil , - medicamente pentru tratarea depresiei ( de exemplu : nefazodonă , antidepresive triciclice ) , - medicamente anticoagulante ( warfarină ) , - unele medicamente pentru tratarea tulburărilor legate de aciditatea din stomac ( de exemplu omeprazol sau alți inhibitori de pompă de protoni ) . De aceea , nu trebuie să utilizați Invirase/ ritonavir împreună cu alte medicamente fără recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă utilizați sildenafil , vardenafil
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent de prezența sau absența
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea modificărilor parametrilor de coagulare ( timp de protrombină sau INR ) și trebuie să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant . Fenitoină : în timpul tratamentului concomitent cu Xeloda și fenitoină au fost raportate în cazuri izolate concentrații plasmatice crescute de fenitoină care s- au manifestat prin simptome ale intoxicației cu fenitoină . Pacienții care utilizează fenitoină concomitent cu Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent de prezența sau absența
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]