22,132 matches
-
fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023 ) ... Criterii de eligibilitate: a) pentru proceduri de dilatare percutană a stenozelor arteriale: bolnavi cu stenoze arteriale severe cu indicație de dilatare percutană; ... b) pentru proceduri de electrofiziologie: bolnavi cu aritmii rezistente la tratamentul convențional; ... c) pentru implantare de stimulatoare cardiace: bolnavi cu bradiaritmii severe, cu indicații de implantare de stimulatoare cardiace; ... d) pentru tratamentul prin proceduri
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
din 26 aprilie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 365 din 28 aprilie 2023 ) Natura cheltuielilor programului: – cheltuieli pentru dispozitive medicale și materiale sanitare specifice tratamentului prin procedeele specifice. ... Unități care derulează programul: 1) proceduri de dilatare percutană a stenozelor arteriale: a) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu" București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București; ... c) Spitalul Clinic de Urgență București; ... d) Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila; ... e) Spitalul Clinic de Urgență
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
a) Spitalul Clinic Colentina; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; ... e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj; Spitalul Clinic Județean Mureș; ... ... 14) hipertensiune arterială pulmonară: a) pentru copii: a.1) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; ... a.2) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; ... a.3) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara; ... a.4) Institutul de Urgență
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
29 mai 2025 ) ... b. bolnavi cu alfa-manozidoză; ... c. bolnavi cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită (PTTd) (Caplacizumabum); ... d. bolnavi cu boala Fabry (Algasidasum Alfa); ... e. bolnavi cu hemofilie A ... f. bolnavi cu cistinoză nefropatică confirmată; ... ... 5. hipertensiunea pulmonară - bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară cronică tromboembolică (HTAPCT) inoperabilă sau HTAPCT persistentă sau recurentă posttratament chirurgical și bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) idiopatică sau ereditară; (la 20-01-2023, Subtitlul Activități, titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 17, Articolul I din
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
bolnavi cu boala Fabry (Algasidasum Alfa); ... e. bolnavi cu hemofilie A ... f. bolnavi cu cistinoză nefropatică confirmată; ... ... 5. hipertensiunea pulmonară - bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară cronică tromboembolică (HTAPCT) inoperabilă sau HTAPCT persistentă sau recurentă posttratament chirurgical și bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) idiopatică sau ereditară; (la 20-01-2023, Subtitlul Activități, titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 17, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023 ) Anexa nr. 16 la Normele tehnice Chestionare de evaluare pentru includerea în programele/subprogramele naționale de sănătate curative ANEXA 16 A.1 Programul național de boli cardiovasculare- tratamentul pacienților cu stenoze arteriale severe prin proceduri de dilatare percutană în raport cu profilul clinic și aspectul morfofuncțional ANEXA 16 A.2 Programul național de boli cardiovasculare- tratamentul pacienților cu aritmii rezistente la tratament convențional prin proceduri de electrofiziologie ANEXA 16 A.3 Programul național de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, mucopolizaharidoză tip IVA (sindromul Morquio), boala Castelman ANEXA 16 G.2 Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, amiloidoză cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă, sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa), hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) ANEXA 16 G.3
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Punctul 53. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.292 din 28 august 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 877 din 30 august 2024 ) Anexa 16 A.1 CHESTIONAR DE EVALUARE pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare - tratamentul bolnavilor cu stenoze arteriale severe prin proceduri de dilatare percutană în raport cu profilul clinic și aspectul morfofuncțional Localitatea .......................... Unitatea sanitară .................... Adresă ............................... Telefon .............................. Fax .................................. E-mail ............................... Manager*: Nume ................... Prenume ....................... Adresă ......................................... Telefon .................... fax ............................. E-mail .................................... Medic coordonator: Nume ................... Prenume ....................... Adresă ......................................... Telefon .................... fax ............................. E-mail .................................... Director
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de obezitate hipoventilație; ... 3. Boală neuromusculară avansată cu insuficiență respiratorie; ... 4. Deformări severe de cutie toracică; ... 5. Astm sever refractar; ... 6. Cancer pulmonar; ... 7. Pneumopatii interstițiale difuze fibrozante (inclusiv post COVID-19); ... 8. Fibroză chistică; ... 9. Fibroză pleurală extensivă; ... 10. Hipertensiune arterială pulmonară sau hipertensiune pulmonară secundară (gradul 4-5) clasa NYHA 3-4; ... 11. Bronșiectazii difuze; ... 12. Anomalii congenitale ale sistemului respirator; ... 13. Sechele pulmonare posttuberculoase; ... 14. Afecțiuni ale sistemului respirator însoțite de insuficiență respiratorie cronică cu necesar de oxigenoterapie continuă după externare
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
aparatelor din dotare la parametrii necesari, cu verificarea lunară a acestora de către tehnicieni; pregătește aparatura de lucru necesară investigațiilor de laborator; pregătește și înregistrează bolnavii, măsoară înălțimea și greutatea corporală în vederea explorărilor ce se vor efectua; testează circulația arterială periferică în cadrul oscilometriei efectuate la nivelul fiecărui segment al membrelor inferioare sau superioare; supraveghează permanent stărea generală a bolnavului investigat, acordă rapid primul ajutor daca este necesar; execută investigații de explorări funcționale (EKG, EEG, PEV, PEA, spirometrie, oximetrie, oscilometrie
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
ani; ... Risc foarte înalt: persoane cu oricare din următoarele: – BCV aterosclerotică documentată clar, clinic sau imagistic. BCV aterosclerotică documentată include istoric de SCA (sindrom coronarian acut - IM sau angină instabilă), angină stabilă, revascularizare coronariană (PCI, CABG, alte proceduri de revascularizare arterială), accident vascular cerebral și AIT, boală arterială periferică. BCV aterosclerotică cert documentată imagistic include acele modificări care sunt predictori de evenimente clinice, precum plăcile de aterom semnificative la coronarografie sau CT (boală coronariană multivasculară cu două artere epicardice mari având
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
din următoarele: – BCV aterosclerotică documentată clar, clinic sau imagistic. BCV aterosclerotică documentată include istoric de SCA (sindrom coronarian acut - IM sau angină instabilă), angină stabilă, revascularizare coronariană (PCI, CABG, alte proceduri de revascularizare arterială), accident vascular cerebral și AIT, boală arterială periferică. BCV aterosclerotică cert documentată imagistic include acele modificări care sunt predictori de evenimente clinice, precum plăcile de aterom semnificative la coronarografie sau CT (boală coronariană multivasculară cu două artere epicardice mari având stenoze > 50%) sau la ecografia carotidiană; ... – DZ
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
serică cu determinarea ratei de filtrare glomerulară estimată - eRFG, examen sumar de urină, albumină/creatinină urinară ecografie de organ - renală. Inițierea terapiei include: consiliere pentru schimbarea stilului de viață: renunțare la fumat, dietă hiposodată, activitate fizică; tratament medicamentos vizând controlul presiunii arteriale (conform obiectivului terapeutic individual), al proteinuriei, al declinului eRFG și al dislipidemiei, după caz; educația pacientului pentru autoîngrijire. ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență: bilanțul periodic, al controlului terapeutic (presiune arterială, raport albumină/creatinină urinară, declin eRFG); revizuirea medicației
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
activitate fizică; tratament medicamentos vizând controlul presiunii arteriale (conform obiectivului terapeutic individual), al proteinuriei, al declinului eRFG și al dislipidemiei, după caz; educația pacientului pentru autoîngrijire. ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență: bilanțul periodic, al controlului terapeutic (presiune arterială, raport albumină/creatinină urinară, declin eRFG); revizuirea medicației (medicamente, doze), după caz; evaluarea aderenței la programul terapeutic (dietă, medicație); bilet de trimitere - management de caz, pentru investigații paraclinice creatinină serică cu determinarea ratei de filtrare glomerulară estimată - eRFG, albumină/creatinină urinară, bilet
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
nefrolog se va elibera pentru pacienții cu risc înalt - G3bA1, G3bA2, oricare G și A3 sau risc foarte înalt - G3a A3, G3b A2 sau A3 și G4 sau G5, indiferent de nivelul A sau hematuria microscopică de cauză nonurologică, hipertensiune arterială necontrolată. ... ... ... ... 1.2. Serviciile medicale preventive și profilactice includ: 1.2.1. Consultații preventive - sunt consultații periodice active oferite persoanelor cu vârsta între 0 și 18 ani, privind: a) creșterea și dezvoltarea; ... b) starea de nutriție și practicile nutriționale; ... c) depistarea și intervenția
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
6 luni consecutive. Pachetul de prevenție se acordă anual - pentru care medicul de familie evaluează expunerea la factorii de risc finalizată prin completarea riscogramei pentru grupa de vârstă și sex corespunzătoare conform anexei nr. 2 B la ordin. Valoarea tensiunii arteriale, IMC, istoricul familial de deces prematur prin boală cardiovasculară și/sau boli familiale ale metabolismului lipidic, statusul de fumător vor fi transmise în PIAS odată cu raportarea serviciului, în vederea validării acestuia. NOTĂ: Pentru recomandarea de investigații paraclinice, recomandarea consultației la
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
condiții de siguranță ... 2. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI 1. Perfuzia trebuie întreruptă imediat la pacienții la care apar reacții adverse severe, în special dispnee, bronhospasm sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în mod serios la pacienții care dezvoltă semne sau simptome de anafilaxie, inclusiv simptome respiratorii severe sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. ... 2. La pacienții cu boală hepatică veno-ocluzivă (BVO)/ sindrom obstructiv sinusoidal
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
pacienții la care apar reacții adverse severe, în special dispnee, bronhospasm sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în mod serios la pacienții care dezvoltă semne sau simptome de anafilaxie, inclusiv simptome respiratorii severe sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. ... 2. La pacienții cu boală hepatică veno-ocluzivă (BVO)/ sindrom obstructiv sinusoidal (SSO) trebuie întreruptă administrarea GEMTUZUMAB OZOGAMICIN, iar pacienții trebuie tratați în conformitate cu practica medicală standard. ... ... Subsemnatul, dr. .......,răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
numele produsului, numărul lotului și numele pacientului tratat trebuie păstrate pentru o perioadă de 30 ani. Nu trebuie efectuată perfuzarea decât după rezolvarea oricărora dintre afecțiunile de mai jos: Reacții adverse grave nerezolvate (mai ales reacții pulmonare, cardiace sau hipotensiune arterială) determinate de chimioterapii anterioare; Infecție activă necontrolată; Boală activă grefă-contra-gazdă (GVHD); Agravare clinică semnificativă a leucemiei după chimioterapia de limfodepleție. Trebuie asigurat tratament adecvat profilactic și terapeutic împotriva infecțiilor. Trebuie asigurată rezolvarea completă a oricăror infecții existente. În cazul neutropeniei
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
5 ani Sindromul de eliberare de citokine Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru semne sau simptome ale sindromului de eliberare de citokine ce pot include: febră crescută, rigiditate, mialgie, artralgie, greață, vărsături, diaree, diaforeză, erupții cutanate tranzitorii, anorexie, fatigabilitate, cefalee, hipotensiune arterială, dispnee, tahipnee, hipoxie, insuficiență cardiacă și aritmie, insuficiență renală și insuficiență hepatică, însoțită de valori crescute ale aspartataminotransferazei (AST), valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) sau valori crescute ale bilirubinei totale; În unele cazuri, pot apărea coagulare intravasculară diseminată (DIC
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
antipiretice, oxigen, fluide intravenos și/sauvasopresoare în doză mică, după cum este necesar. Sindrom prodromal : Febră de grad scăzut, fatigabilitate, anorexie Sindromul de eliberare de citokine care necesită intervenție ușoară – unul sau mai multe dintre următoarele simptome : Febră mare Hipoxie Hipotensiune arterială ușoară - mare nu mai sunt necesare, apoi doza se reduce treptat. Sindromului de eliberare de citokine care necesită intervenție moderată până la agresivă - unul sau mai multe dintre următoarele simptome : Instabilitate hemodinamică în ciuda administrării intravenoase de fluide și susținere
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
numele produsului, numărul lotului și numele pacientului tratat trebuie păstrate pentru o perioadă de 30 ani. Nu trebuie efectuată perfuzarea decât după rezolvarea oricărora dintre afecțiunile de mai jos. Reacții adverse grave nerezolvate (mai ales reacții pulmonare, cardiace sau hipotensiune arterială) determinate de chimioterapii anterioare; Infecție activă necontrolată; Boală activă grefă-contra-gazdă (GVHD); Agravare clinică semnificativă a leucemiei după chimioterapia de limfodepleție. Trebuie asigurat tratament adecvat profilactic și terapeutic împotriva infecțiilor. Trebuie asigurată rezolvarea completă a oricăror infecții existente. În cazul neutropeniei
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
la 5 ani Sindromul de eliberare de citokine Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru semne sau simptome ale sindromului de eliberare de citokine ce pot include: febră crescută, rigiditate, mialgie, artralgie,greață, vărsături, diaree, diaforeză, erupții cutanate tranzitorii, anorexie, fatigabilitate, cefalee, hipotensiune arterială, dispnee, tahipnee, hipoxie, insuficiență cardiacă și aritmie, insuficiență renală și insuficiență hepatică, însoțită de valori crescute ale aspartataminotransferazei (AST), valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) sau valori crescute ale bilirubinei totale; În unele cazuri, pot apărea coagulare intravasculară diseminată (DIC
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
intravenos și/sau vasopresoare în doză mică, după cum este necesar. - mare nu mai sunt necesare, apoi doza se reduce treptat. Sindromul de eliberare de citokine care necesită intervenție ușoară – unul sau mai multe dintre următoarele simptome : Febră mare Hipoxie Hipotensiune arterială ușoară Sindromului de eliberare de citokine care necesită intervenție moderată până la agresivă - unul sau mai multe dintre următoarele simptome : Instabilitate hemodinamică în ciuda administrării intravenoase de fluide și susținere vasopresoare Agravarea detresei respiratorii, inclusiv infiltrate pulmonare, creșterea necesarului de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
sau instabile clinic) sau meningită carcinomatoasă progresivă tratament cu antagonişti ai receptorilor de androgeni, inhibitor de 5α reductază, estrogen sau chimioterapie timp de 4 săptămâni anterior începerii tratamentului cu abirateronă insuficienţă hepatică severă; hepatită virală activă sau simptomatică; hipertensiune arterială necontrolabilă; istoric de disfuncţie adrenală sau hipofizară administrare concomitenta a Ra-223 Posologie – forma farmaceutica – comprimate de 250mg (se utilizeaza pentru indicatiile 2 si 3, in cadrul contractului cost volum) sau comprimate filmate de 500 mg (se utilizeaza pentru indicatiile 1
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]