1,214 matches
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Un bun control al infecției virale (încărcătură virală HIV scăzută, CD4 crescut) poate avea ca rezultat evoluția cât mai lentă a sarcomului Kaposi. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. Scăderea numărului de celule albe. - Co-morbiditati Pacienții co-infectați, cu ciroza avansată, cărora li se administrează HAART(terapie antiretrovirală înaltă), pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces. Pacienții cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
recent cu agenți imunosupresori, cu excepția tratamentului de scurtă durată cu glucocorticoizi; - leucemie mieloidă cronică la bolnavi, la care este planificat sau posibil în viitorul apropiat un transplant alogen de măduvă osoasă. - Reacții adverse: Majoritatea pacienților au prezentat simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. ● Aceste efecte adverse acute pot fi de obicei reduse sau eliminate prin administrarea simultană de paracetamol și tind să se diminueze la continuarea terapiei sau la reducerea dozei. Uneori, continuarea
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
2,5 x LSVN ... d) Creșterea AST sau ALT peste 2,5 x LSVN (monoterapie) sau peste 5 x LSVN (tratament asociat), care nu se recuperează până în ziua 21 ... e) Orice reacții adverse de gradul 3 sa 4 (greață, vărsături, astenie, etc.) ... Doza inițială │ 1,5 mg/mp │ 1,1 mg/mp │ 30 mg/mp Prima reducere │ 1,2 mg/mp │ 0,9 mg/mp │ 25 mg/mp Atenționări: ● Insuficiența hepatică ● Insuficiența renală ● Neutropenia și trombocitopenia ● Greață și vărsături ● Rabdomioliza și
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
recent cu agenți imunosupresori, cu excepția tratamentului de scurtă durată cu glucocorticoizi; - leucemie mieloidă cronică la bolnavi, la care este planificat sau posibil în viitorul apropiat un transplant alogen de măduvă osoasă. - Reacții adverse: Majoritatea pacienților au prezentat simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. ● Aceste efecte adverse acute pot fi de obicei reduse sau eliminate prin administrarea simultană de paracetamol și tind să se diminueze la continuarea terapiei sau la reducerea dozei. Uneori, continuarea
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
2,5 x LSVN ... d) Creșterea AST sau ALT peste 2,5 x LSVN (monoterapie) sau peste 5 x LSVN (tratament asociat), care nu se recuperează până în ziua 21 ... e) Orice reacții adverse de gradul 3 sa 4 (greață, vărsături, astenie, etc.) ... Doza inițială │ 1,5 mg/mp │ 1,1 mg/mp │ 30 mg/mp Prima reducere │ 1,2 mg/mp │ 0,9 mg/mp │ 25 mg/mp Atenționări: ● Insuficiența hepatică ● Insuficiența renală ● Neutropenia și trombocitopenia ● Greață și vărsături ● Rabdomioliza și
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
atribuțiilor de serviciu 4. Condiții deosebite de muncă: stres, activitate sub presiunea timpului și expunere la radiații electromagnetice 5. Riscuri implicate de post: - ulcer și afecțiuni cardiovasculare din cauza nivelului ridicat de stres; - afecțiuni ale vederii din cauza lucrului prelungit în fața monitorului; - astenie și surmenaj; - afecțiuni ale coloanei vertebrale; - oboseală psihică. 6. Compensări: - sporuri salariale conform prevederilor legale în vigoare; - concediu de odihnă suplimentar; - condiții speciale de muncă. D. Descrierea sarcinilor, îndatoririlor și responsabilităților postului a. Sarcini și îndatoriri în: - munca desfășurată în
ORDIN nr. 134 din 31 august 2016 pentru modificarea şi completarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a Institutului de Studii pentru Ordine Publică, aprobat prin Ordinul ministrului afacerilor interne nr. 160/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274846_a_276175]
-
atribuțiilor de serviciu 4. Condiții deosebite de muncă: stres, activitate sub presiunea timpului și expunere la radiații electromagnetice 5. Riscuri implicate de post: - ulcer și afecțiuni cardiovasculare din cauza nivelului ridicat de stres; - afecțiuni ale vederii din cauza lucrului prelungit în fața monitorului; - astenie și surmenaj; - afecțiuni ale coloanei vertebrale; - oboseală psihică. 6. Compensări: - sporuri salariale conform prevederilor legale în vigoare; - concediu de odihnă suplimentar; - condiții speciale de muncă. D. Descrierea sarcinilor, îndatoririlor și responsabilităților postului a. Sarcini și îndatoriri în: - munca desfășurată în
REGULAMENT din 22 noiembrie 2013 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Institutului de Studii pentru Ordine Publică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274878_a_276207]
-
sunt riscurile asociate cu Imprida ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Imprida ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Imprida , a se consulta prospectul . Imprida nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
gastro- intestinale ( cum sunt diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău Tulburări psihice 4 Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după punerea pe piață Nu sunt disponibile date de supraveghere după
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
dipivoxil nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra acestor capacități . 4. 8 Reacții adverse La pacienții cu boală hepatică compensată , reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în timpul celor 48 de săptămâni de tratament cu adefovir dipivoxil au fost : astenie ( 13 % ) , cefalee ( 9 % ) , durere abdominală ( 9 % ) și greață ( 5 % ) . Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe experiența obținută în urma supravegherii ulterioare punerii medicamentului pe piață și din trei studii clinice principale la pacienți cu hepatită B cronică : • două studii controlate cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
frecvente ( ≥ 1/ 10 ) : creșterea valorilor creatininei . 7 Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : insuficiență renală , anomalii ale funcției renale , hipofosfatemie . Cu frecvență necunoscută : sindrom Fanconi , tubulopatie renală proximală . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) : astenie . Exacerbarea hepatitei : S- au înregistrat dovezi clinice și de laborator ale exacerbării hepatitei după întreruperea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele cu privire la siguranța pe termen lung la pacienți cu boală compensată : Într- un studiu privind
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
s- a administrat tratament prelungit . Siguranța la pacienți cu boală decompensată : La pacienți cu boală hepatică decompensată , reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în timpul tratamentului de cel mult 203 săptămâni cu adefovir dipivoxil au fost : creșterea valorilor creatininei ( 7 % ) și astenie ( 5 % ) . Toxicitatea renală reprezintă o caracteristică importantă a profilului de siguranță al adefovir dipivoxil la pacienți cu boală hepatică decompensată . În studiile clinice la pacienți aflați pe listele de așteptare pentru transplant sau după transplantul hepatic , patru la sută dintre
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 6 Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare și tranzitorii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului au fost observate la aproximativ 18 % și , respectiv , 10
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt de asemenea considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare și tranzitorii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului au fost observate la aproximativ 18 % și , respectiv , 10 % dintre
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
fără Herceptin . Următorul tabel arată reacțiile adverse care au fost raportate la ≥10 % din pacienti , în funcție de tratamentul studiat : Tabel 1 . Evenimente adverse frecvente non- hematologice raportate la ≥10 % din pacienți , în funcție de tratamentul studiat Herceptin plus Tulburări generale și la nivelul astenie edeme periferice oboseală inflamația mucoasei febră 92 ( % ) 45 40 24 23 29 94 ( % ) 41 35 21 22 15 11 Aparate , sisteme și organe docetaxel N = N = 11 14 12 5 21 18 Tulburări hematologice și limfatice disgeuzie hipoestezie neutropenie febrilă
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
20 ( 1 ) 13 ( < 1 ) 39 ( 2 ) 6 ( < 1 ) 5 ( < 1 ) 11 ( < 1 ) 9 ( < 1 ) 9 ( < 1 ) 9 ( < 1 ) 44 ( 3 ) 38 ( 2 ) 6 ( < 1 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie * frisoane * durere toracică * 30 ( 2 ) - 22 ( 1 ) 75 ( 4 ) 85 ( 5 ) 45 ( 3 ) 3 ( < 1 ) 7 ( < 1 ) 2 ( < 1 ) 40 ( 2 ) 18 ( 1 ) 20 ( 1 ) diaree * greață * vărsături * dureri abdominale 16 ( < 1 ) 19 ( 1 ) 10 ( <
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
monoterapie sau în asociere cu chimioterapie în studiile clinice sau s- a raportat în perioada postautorizare : Aparate , sisteme și Eveniment advers organe La nivelul corpului ca întreg : reacții de hipersensibilitate , anafilaxie și șoc anafilactic , angioedem , ataxie , sepsis , frisoane și febră , astenie , febră , frison , cefalee , pareză , dureri toracice , oboseală , simptome legate de perfuzie , edeme periferice , dureri osoase , comă , meningită , edem cerebral , tulburări de gândire , progresia neoplaziei cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă , agravarea insuficienției cardiace congestive , scăderea fracției de ejecție , hipotensiune arterială , revărsat pericardic
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
retiniană , surditate . Simptome legate de perfuzie În mod obișnuit , în timpul primei perfuzii cu Herceptin , se observă frisoane și/ sau febră . Alte semne și/ sau simptome pot include greață , hipertensiune arterială , vărsături , algii , frisoane , cefalee , tuse , amețeli , erupție cutanată tranzitorie și astenie . Asemenea simptome sunt în mod obișnuit ușoare până la moderate și apar rareori la perfuziile următoare . Aceste simptome pot fi tratate cu un analgezic/ antipiretic cum ar fi meperidina sau paracetamolul , sau cu un antihistaminic cum ar fi difenhidramina ( vezi pct
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
stomacala ) , alopecia ( căderea părului ) , pruritul ( mâncărimea ) , tegumentele uscate , iritațiile , mialgia ( durerile musculare ) , atralgia ( durerile articulațiilor ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și ale oaselor ) , reacțiile la locul de injectare incluzând inflamația , oboseală ( starea de oboseală ) , frisoanele ( tremurături ) , febra , simptomele pseudogripale , astenia ( slăbiciunea ) , iritabilitatea și scăderea în greutate . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul ÎntronA , a se consulta prospectul . ÎntronA nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon alfa - 2b sau la oricare
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 5 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , oboseală , stare generală de rău . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de administrare a unor doze de Gardasil mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 18 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , oboseală , stare generală de rău . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de administrare a unor doze de Gardasil mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
lt; 1/ 10 ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 Infecții și infestări Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Tulburări ale aparatului genital și sânului Anasarcă , astenie , senzație de presiune toracică , disconfort toracic Valori anormale ale concentrației fibrinogenului sanguin , creșterea frecvenței cardiace , creșterea concentrațiilor alanin aminotransferazei și aspartat aminotransferazei , creșterea concentrației bilirubinei sanguine , valori anormale ale testelor funcției hepatice , creșterea concentrației trigliceridelor sanguine Nu s- au identificat
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
IVEMEND ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu IVEMEND ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt creșterea nivelului de enzime hepatice , dureri de cap , amețeală , sughiț , constipație , diaree , dispepsie ( indigestie ) , eructație ( râgâială ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) și astenie sau fatigabilitate ( slăbiciune sau oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu IVEMEND , a se consulta prospectul . IVEMEND nu trebuie administrat persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la aprepitant sau polisorbat 80 , ori la oricare alt ingredient care intră
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
4 ) Rare : Agitație , anxietate , depresie , tremor Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 17 ani ) Mai puțin frecvente : Cefalee Senzație Mai puțin frecvente : Extravazare , durere administrare de arsură , prurit la locul abdominală , candidoză , injectării , eritem la locul astenie/ oboseală , infecție fungică , febră , injectării și senzație de căldură edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , denaturarea gustului Rare : Creșteri ale numărului de trombocite , a timpului parțial de tromboplastină activat , a timpului de protrombină , scăderi ale valorilor hemoglobinei 4. 9 Supradozaj
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
din 100 ) sunt insomnia ( tulburare a somnului ) , amețeala , durerile de cap , distensia abdominală ( balonare abdominală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , constipația , diareea , flatulența ( gaze ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , ) , hiperhidroza ( transpirație excesivă ) , transpirația nocturnă , pruritul ( mâncărime ) , erupțiile cutanate , atralgia ( durerile articulațiilor ) , astenia ( slăbiciune ) , fatigabilitatea ( oboseala ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alanin aminotransferază și aspartat aminotransferază ) , ale trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) și ale lipazei ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]