1,364 matches
-
medicul este obligat să respecte drepturile fundamentale ale omului și principiile etice în domeniul biomedical. Colegiul Medicilor din România va actualiza periodic prevederile prezentului cod în concordanță cu declarațiile și convențiile la care România este parte, privind etica în domeniul biomedical. Articolul 6 Este interzis medicului, în exercitarea profesiei sale, să impună pacientului opiniile sale personale de orice natură ar fi acestea. Articolul 7 Medicul nu trebuie să înceteze niciodată, în decursul vieții sale profesionale, să își însușească achizițiile științei medicale
CODUL DE DEONTOLOGIE MEDICALĂ din 25 martie 2005 al Colegiului Medicilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167506_a_168835]
-
VI Situații speciale Secțiunea A Reguli privind cercetarea medicală pe subiecți umani Articolul 88 Cercetarea medicală pe subiecți umani se face cu respectarea prevederilor convențiilor și declarațiilor internaționale la care România este parte semnatară. Articolul 89 Medicul implicat în cercetarea biomedicală are datoria de a promova și proteja viața, sănătatea, intimitatea și demnitatea subiecților umani care participă la cercetare. Articolul 90 În desfășurarea cercetării medicale pe subiecți umani trebuie acordată o protecție deosebită populațiilor vulnerabile, cum ar fi: a) persoane dezavantajate
CODUL DE DEONTOLOGIE MEDICALĂ din 25 martie 2005 al Colegiului Medicilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167506_a_168835]
-
740. B. Unități aflate sub autoritatea Ministerului Sănătății Publice 1. Compania Națională "Unifarm" - S.A. București 2. Societatea Comercială "Sanevit 2003" - S.A. Arad. C. Unități aflate în coordonarea Ministerului Sănătății Publice 1. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale "Victor Babeș" București 2. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" București 3. Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar București 4. Oficiul Tehnic de Dispozitive Medicale București. Anexa 3 PARCUL AUTO al Ministerului Sănătății Publice pentru
HOTĂRÂRE nr. 862 din 28 iunie 2006 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181732_a_183061]
-
Articolul 1 Se aprobă bugetul de venituri și cheltuieli pe anul 2006 al Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale "Victor Babeș", prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 (1) Nivelul cheltuielilor totale aferente veniturilor totale înscrise în bugetul de venituri și cheltuieli al institutului prevăzut la art. 1 reprezintă limita maximă și nu poate
ORDIN nr. 297 din 27 martie 2006 pentru aprobarea bugetului de venituri şi cheltuieli pe anul 2006 al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei şi Ştiinţelor Biomedicale "Victor Babeş". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178334_a_179663]
-
în condițiile legii. Articolul 4 Prezentul ordin se va publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen Nicolăescu București, 27 martie 2006. Nr. 297. Anexa MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSTITUTUL NAȚIONAL DE CERCETARE-DEZVOLTARE IN DOMENIUL PATOLOGIEI ȘI ȘTIINȚELOR BIOMEDICALE "VICTOR BABEȘ" �� BUGETUL DE VENITURI ȘI CHELTUIELI PE ANUL 2006 - MII RON - Nr.
ORDIN nr. 297 din 27 martie 2006 pentru aprobarea bugetului de venituri şi cheltuieli pe anul 2006 al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei şi Ştiinţelor Biomedicale "Victor Babeş". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178334_a_179663]
-
740. B. UNITĂȚI AFLATE SUB AUTORITATEA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE 1. Compania Națională "Unifarm" - S.A. București 2. Societatea Comercială "Sanevit 2003" - S.A. Arad. C. UNITĂȚI AFLATE ÎN COORDONAREA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE 1. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale "Victor Babeș" București 2. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" București 3. Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar București 4. Oficiul Tehnic de Dispozitive Medicale București. ----------- *) În subordinea autorităților de sănătate publică județene și a
HOTĂRÂRE nr. 862 din 28 iunie 2006 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178997_a_180326]
-
suspendarea dreptului de practică sau, după caz, suspendarea autorizației de funcționare. ... (2) Această sancțiune nu se aplică dacă asiguratul se conformează în termen de 30 de zile obligației legale. Articolul 690 Prevederile prezentului titlu nu se aplică activității de cercetare biomedicală. Articolul 691 În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății și Autoritatea de Supraveghere Financiară**) vor elabora împreună, prin ordin comun sau separat, după caz, normele metodologice de aplicare a acestuia***). Articolul 692
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
mediului; în acest scop institutul efectuează: - cercetări fundamentale de bază și orientate, pentru dezvoltarea domeniului de mecanică fină; - realizări de materiale noi și tehnologii specifice de fabricație și utilizare specifice mecanicii fine; - realizarea echipamentelor și instalațiilor pentru tehnici medicale și biomedicale; - realizarea de echipamente pentru controlul și protecția mediului; - cercetări în domeniul ingineriei calității; - realizarea de produse, tehnologii și utilaje specifice subdomeniilor de micromecanica și mecatronica; - cercetări aplicative pentru dezvoltarea și perfecționarea tehnicilor, tehnologiilor și sistemelor specifice domeniului de mecanică fină
REGULAMENTUL DE ORGANIZARE ŞI FUNCTIONARE din 25 noiembrie 1996 a Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Mecanica Fina - CEFIN Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173716_a_175045]
-
severă apărută la un primitor să fie atribuită sângelui sau componentului sanguin transfuzat ori ca o reacție adversă severă apărută la un donator să fie atribuită procesului de donare a sângelui; ... f) facilități - spitale, clinici, producători și instituții de cercetare biomedicale către care se pot livra sânge sau componente sanguine. ... -------------- Anexa 1 a fost introdusă de art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 488 din 20 iulie 2007, având conținutul anexei din
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
suspendarea dreptului de practică sau, după caz, suspendarea autorizației de funcționare. ... (2) Această sancțiune nu se aplică dacă asiguratul se conformează în termen de 30 de zile obligației legale. Articolul 679 Prevederile prezentului titlu nu se aplică activității de cercetare biomedicala. Articolul 680 În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice și Comisia de Supraveghere a Asigurărilor vor elabora împreună, prin ordin comun sau separat, după caz, normele metodologice de aplicare a acestuia
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
suspendarea dreptului de practică sau, după caz, suspendarea autorizației de funcționare. ... (2) Această sancțiune nu se aplică dacă asiguratul se conformează în termen de 30 de zile obligației legale. Articolul 679 Prevederile prezentului titlu nu se aplică activității de cercetare biomedicala. Articolul 680 În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice și Comisia de Supraveghere a Asigurărilor vor elabora împreună, prin ordin comun sau separat, după caz, normele metodologice de aplicare a acestuia
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
suspendarea dreptului de practică sau, după caz, suspendarea autorizației de funcționare. ... (2) Această sancțiune nu se aplică dacă asiguratul se conformează în termen de 30 de zile obligației legale. Articolul 679 Prevederile prezentului titlu nu se aplică activității de cercetare biomedicala. Articolul 680 În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice și Comisia de Supraveghere a Asigurărilor vor elabora împreună, prin ordin comun sau separat, după caz, normele metodologice de aplicare a acestuia
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
Laborator sub contract [] Altele, specificați: 2.4. Categorii de produse manipulate în această societate │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Indicați ce categorii de produse sunt manipulate în societate prin bifarea căsuței relevante Medicamente de uz uman [] Medicamente de uz veterinar [] Produse biologice [] Suplimente nutritive [] Dispozitive biomedicale [] 2.5. Clase de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
str. Sublocotenent Călin Cătălin nr. 1, județul Prahova (cod CAEN 9252). ... Articolul 4 Institutul de Antropologie "Francisc I. Rainer", prin structura proprie și prin secțiile sale, are ca obiect de activitate elaborarea de studii și cercetări avansate în domeniile antropologiei biomedicale, istorice, socioculturale și filozofice și cercetării populaționale interdisciplinare, precum și formarea de specialiști în domeniu, urmărind dezvoltarea parteneriatului și colaborării interne și internaționale. În acest scop va organiza și va realiza tipărirea Atlasului antropologic al României, Anuarului român de antropologie, editarea
HOTĂRÂRE nr. 1.754 din 6 decembrie 2006 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Institutului de Antropologie "Francisc I. Rainer" al Academiei Române prin reorganizarea Centrului de Cercetări Antropologice al Academiei Române. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183922_a_185251]
-
Analizoare de spectru 33253400-2 Analizoare 33253410-5 Analizoare de dilatare 33253420-8 Echipament de măsurare a sunetului 33253430-1 Echipament de măsurare a zgomotului 33253440-4 Analizoare de vibrații �� 33253450-7 Analizoare biochimice 33253451-4 Citometre 33253452-1 Analizoare de sânge 33253453-8 Analizoare de lapte 33253454-5 Echipament biomedical 33253455-2 Aparate pentru analiză tabloului sanguin 33253456-9 Analizoare chimice 33253457-6 Analizoare hematologice 33253458-3 Analizoare imunologice 33253500-3 Detectoare de fluide 33260000-0 Aparate de verificare și testare 33261000-7 Microscoape 33261100-8 Microscoape electronice 33261110-1 Microscoape electronice cu �� scanare 33261120-4 Microscoape electronice cu transmisie
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
sunetului 9027.8 33253430-1 Echipament de măsurare a zgomotului 9027.8 33253440-4 Analizoare de vibrații 9027.8 33253450-7 Analizoare biochimice 9027.8 33253451-4 Citometre 9027.8 33253452-1 Analizoare de sânge 9027.8 33253453-8 Analizoare de lapte 9027.8 33253454-5 Echipament biomedical 9027.8 33253455-2 Aparate pentru analiză tabloului sanguin 9027.8 33253456-9 Analizoare chimice 9027.8 33253457-6 Analizoare hematologice 9027.8 33253458-3 Analizoare imunologice 9027.8 33253500-3 Detectoare de fluide 9011+9012.1 33261000-7 Microscoape 9012.1 33261100-8 Microscoape electronice 9012
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
severă apărută la un primitor să fie atribuită sângelui sau componentului sanguin transfuzat ori ca o reacție adversă severă apărută la un donator să fie atribuită procesului de donare a sângelui; ... f) facilități - spitale, clinici, producători și instituții de cercetare biomedicale către care se pot livra sânge sau componente sanguine. ... -----
ORDIN nr. 1.167 din 2 iulie 2007 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.228/2006 pentru aprobarea Normelor privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii, precum şi a regulamentului privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189348_a_190677]
-
sau în cooperare cu institute de cercetare străine, de învățământ superior sau cu colective din cadrul acestora, precum și cu organizații științifice naționale și internaționale, privind: ... ● analiza, stimularea și controlul evoluției sistemelor biologice; ● modelarea sistemelor celulare; dezvoltarea de sisteme artificiale biocompatibile; ● aplicații biomedicale (oncologice) ale apei cu diferite compoziții izotopice; ● controlul calității, compoziției și contaminării (sterilizării) microbiologice a produselor din industria alimentară, farmaceutică și cosmetica, în condițiile legii; ● dezvoltarea de noi metode de fertilizare microbiologica a solului; ● analiza rapidă a probelor de sânge
STATUTUL din 20 decembrie 2000 Centrului International de Biodinamica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198186_a_199515]
-
1990, se înființează Centrul de Geodinamică, unitate cu personalitate juridică, în subordinea Academiei Române, prin reorganizarea Laboratorului de geodinamică și a Colectivului de cîmpuri naturale ale Centrului de Fizica Pămîntului, din subordinea Institutului de Fizică Atomică, precum și a Colectivului de sisteme biomedicale al întreprinderii pentru Echipamente de Măsură Industrială, din subordinea Ministerului Industriei Electrotehnice și Electronice, colective care își încetează activitatea. Numărul maxim de posturi al Centrului de Geodinamică pentru anul 1990 este de 145. Articolul 2 Obiectul de activitate al Centrului
HOTĂRÂRE nr. 364 din 3 aprilie 1990 privind înfiinţarea şi organizarea Centrului de Geodinamică din cadrul Academiei Române. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200286_a_201615]
-
luni, în unități de învățământ cu profil de tehnică dentară acreditate. (2) Fac excepție de la prevederile alin. (1) tehnicienii dentari cu vechime de cel puțin 5 ani în domeniul tehnicii dentare sau în instituții de învățământ și cercetare cu profil biomedical." ... 11. Articolul 14 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 14. - Programele de pregătire profesională continuă se realizează de furnizori acreditați, cu avizul Ordinului Tehnicienilor Dentari din România." 12. Articolul 16 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art.
LEGE nr. 269 din 7 noiembrie 2008 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 96/2007 privind exercitarea profesiei de tehnician dentar, precum şi înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Ordinului Tehnicienilor Dentari din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/204605_a_205934]
-
identifică caracteristicile individuale ale consumatorului, în vederea selectării programului și individualizării serviciilor medicale, psihologice și sociale. ... (2) Evaluarea se realizează pe următoarele arii: ... a) istoricul personal și de consum și semnele specifice ale intoxicației și/sau sindromului de abstinență; ... b) condiții biomedicale și complicații curente care, deși nu au legătură cu sindromul de abstinență sau cu intoxicarea, necesită tratament deoarece pot genera riscuri ori pot complica procesul de asistență și reabilitare; ... c) condiții psihologice și/sau psihiatrice și complicații, precum și alte condiții
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202169_a_203498]
-
culturale. Servicii: În plus față de serviciile oferite în PIT 1 pot fi oferite următoarele: - dezintoxicare substitutivă sau non-substitutivă, în ambulator sau în regim spitalicesc. Program integrat de asistență 3: Program drog 0 cu stabilizare Obiective: 1. pregătirea pentru abstinență. Stabilizare biomedicală, psihologică, socială, juridică în vederea obținerii abstinenței; 2. crearea condițiilor de bază pentru îmbunătățirea calității vieții; 3. întreruperea consumului de droguri sub control medical și menținerea abstinenței; 4. îmbunătățirea integrării familiale, sociale și profesionale; 5. stimularea includerii în activități profesionale, sportive
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202169_a_203498]
-
necesită asistența de prevenire a recăderilor; 5. consum de droguri cu potențial mic de dependență; 6. nu prezintă risc de sevraj; 7. nu este necesar un management medical pentru consumul de droguri; 8. nu este necesară dezintoxicarea. Aria 2: Condiții biomedicale și complicații: 1. fără condiții medicale cronice; 2. starea de sănătate nu a fost afectată de consum; 3. existența unor condiții biomedicale care pot fi vindecate sau care nu interferează cu procesul de recuperare; 4. există condiții medicale pentru care
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202169_a_203498]
-
nu este necesar un management medical pentru consumul de droguri; 8. nu este necesară dezintoxicarea. Aria 2: Condiții biomedicale și complicații: 1. fără condiții medicale cronice; 2. starea de sănătate nu a fost afectată de consum; 3. existența unor condiții biomedicale care pot fi vindecate sau care nu interferează cu procesul de recuperare; 4. există condiții medicale pentru care este necesară supervizarea medicală, dar nu este necesară monitorizarea zilnică. Aria 3: Condiții psihologice sau psihiatrice și complicații. Acceptarea/rezistența la tratament
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202169_a_203498]
-
de recuperare și este necesară acordarea asistenței în regim închis. Aria 5: Situația juridică Program integrat de tratament 2 - Criterii de orientare Descriere: Risc minim de intoxicație acută severă, sindrom de abstinență abordabil medical imediat și risc minim în aria biomedicală, dar cu risc moderat în orice altă arie Aria 1: Istoric personal și de consum, semne de intoxicație și/sau sindrom de abstinență: 1. istoric mediu sau scurt de consum; 2. monodependență; 3. perioade de abstinență semnificative (60 de zile
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202169_a_203498]