1,204 matches
-
a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins la alte părți ale organismului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myocet ? Myocet trebuie utilizat în unități specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică ( tratamentul de distrugere a celulelor canceroase ) sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei . Înainte de utilizare , Myocet trebuie preparat prin amestecarea componentelor separate conținute de fiecare ambalaj , folosindu- se un încălzitor special sau o baie de apă . Doza inițială recomandată
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
de apă . Doza inițială recomandată de Myocet este de 60 până la 75 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii pacientului ) . Cum acționează Myocet ? Substanța activă conținută de Myocet , clorhidratul de doxorubicină , este un medicament citotoxic ( care distruge celule ) care aparține grupului de „ antracicline ” . Medicamentul acționează asupra ADN - ului celular , împiedicând producerea altor copii ale ADN- ului și producerea de proteine . Acest lucru înseamnă că celulele canceroase nu se mai pot multiplica și , în final , mor
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , și i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator A fost observată mielosupresie ( neutropenia și trombocitopenia ) , cunoscută ca limitativă în administrare pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . S- au randomizat 573 pacienți pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală pentru copii . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 112 A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală pentru copii . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . Dacă o capsulă este deteriorată , evitați contactul conținutului ei cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 114 A se păstra la temperaturi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 116 A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 118 A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 120 A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 122 A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală pentru copii . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 130 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor , de preferință în dulap încuiat . Ingestia accidentală poate fi letală copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Citotoxic Nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele ; înghițiți- le întregi . În cazul deteriorării unei capsule , evitați contactul pulberii conținute în capsulă cu pielea , ochii sau nasul dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 132 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]