KorAP: Find »[drukola/base=clorhidrat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...28 29 30 ...65 >

1,625 matches

Corola-website/Science/291534_a_292863

49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON PENTRU BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Parareg 90 mg comprimate filmate Cinacalcet 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINSITRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Parareg 90 mg comprimate filmate Cinacalcet 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține cinnacalcet 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINSITRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
ÎN BRAILLE 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Parareg 90 mg comprimate filmate Cinacalcet 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINSITRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
pe cutie și pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Parareg Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetatde glicerol

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
Corola-website/Science/291021_a_292350

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 11, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp portocaliu opac , imprimat cu ’ 40mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
EU/ X/ XX/ XXX/ XX 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 18 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține 20 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 5, 7 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp albastru opac , imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
XX/ XXX/ XX 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZĂRII 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 35 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 8, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp alb opac , imprimat cu ‘ 30 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9543 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
XXX/ XX 47 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 48 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII PENTRU CAPSULE GASTROREZISTENTE A 40 MG 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg , capsule gastrorezistente . Duloxetină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține zahăr . A se citi prospectul pentru mai multe informații 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule gastrorezistente 56 capsule gastrorezistente 98 capsule gastrorezistente 140 capsule gastrorezistente 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
40 MG ) CA AMBALAJ INTERMEDIAR / COMPONENT AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg , capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
AL AMBALAJELOR MULTIPLE ( 2X98 CAPSULE , 40 MG ) ÎNVELITE ÎN FOLIE ( CU CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg , capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține zahăr . A se citi prospectul pentru mai multe informații 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu cuprinzând 2 ambalaje , fiecare conținând 98 capsule . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII PENTRU CAPSULE GASTROREZISTENTE A 20 MG 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg capsule gastrorezistente . Duloxetină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 20 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține zahăr . A se citi prospectul pentru mai multe informații 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule gastrorezistente 56 capsule gastrorezistente 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 75 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII PENTRU CAPSULE GASTROREZISTENTE A 30 MG 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 capsule gastrorezistente 28 capsule gastrorezistente 98 capsule gastrorezistente 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII PENTRU CAPSULE GASTROREZISTENTE A 60 MG 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg , capsule gastrorezistente . Duloxetină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule gastrorezistente 98 capsule gastrorezistente 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 3 B . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg capsule gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg capsule gastrorezistente Duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține 20 sau 40 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hipromeloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid roșu de fer și

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
1256 315999 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM după data de expirare înscrisă pe ambalaj . A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
Corola-website/Science/335616_a_336945

clorura de sodiu și alcool stearilic . Deodorantele, combinate cu agenți din antiperspirante sunt clasificate că medicamente de către FDA. Antiperspirantele încearcă să oprească sau să reducă semnificativ transpirația și să reducă astfel climatul umed în care bacteriile prosperă. Clorura de aluminiu , clorhidratul de aluminiu , si aluminiu - zirconiu compuși, mai ales din aluminiu zirconiu tetraclorohidrex gli și aluminiu zirconiu triclorohidrex gli , sunt frecvent utilizate în antiperspirante. Clorhidrat de aluminiu și aluminiu zirconiu tetrachlorohydrate gli sunt cele mai frecvente ingrediente active în antiperspirantele comerciale

Deodorant (2017) [Corola-website/Science/335616_a_336945]
reducă semnificativ transpirația și să reducă astfel climatul umed în care bacteriile prosperă. Clorura de aluminiu , clorhidratul de aluminiu , si aluminiu - zirconiu compuși, mai ales din aluminiu zirconiu tetraclorohidrex gli și aluminiu zirconiu triclorohidrex gli , sunt frecvent utilizate în antiperspirante. Clorhidrat de aluminiu și aluminiu zirconiu tetrachlorohydrate gli sunt cele mai frecvente ingrediente active în antiperspirantele comerciale ( ODABAN, Certain Dry, Mum, Stopette, etc ). Complexele pe bază de aluminiu reacționează cu electroliții din transpirație pentru a forma un dop de gel în

Deodorant (2017) [Corola-website/Science/335616_a_336945]
Corola-website/Science/291870_a_293199

ANEXA I 1 1 . Vaniqa 11. 5 % crem 2 . Un gram de Vaniqa 11. 5 % w/ w crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Excipien i : Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice 4. 2 Doze i mod de administrare Se aplic un strat sub ire de crem pe zonele afectate , curate

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 15 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 30 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 60 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Nu utiliza i cremă dup dată expir rii . A nu se p stră la peste 25°C ( 77°F ) . 6 . Substan a activ este Eflornitina . Fiecare gram de Vaniqa 11. 5 % crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Ceilal i ingredien i sunt alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . Cum arăt Vaniqa i con inutul ambalajului Vaniqa este o

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]