786 matches
-
asociate , un efect farmacologic observat la inhibitorii receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) , sunt observate la aproape toți pacienții ( aproximativ 90 % ) tratați cu Vectibix ( vezi pct . 4. 8 ) , majoritatea fiind ușoare până la moderate ca intensitate . Dacă pacientul dezvoltă reacții dermatologice de gradul 3 ( NCI- CTC/ CTCAE ) sau mai mare sau aceste reacții adverse sunt intolerabile , trebuie întreruptă temporar administrarea Vectibix până când reacțiile scad în intensitate ( ≤ gradul 2 ) . Odată ameliorat la ≤ gradul 2 , se reîncepe administrarea de Vectibix la 50 % din
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
se remit ( la ≤ gradul 2 ) după întreruperea administrării a 1 sau 2 doze de Vectibix sau dacă reacțiile reapar sau devin intolerabile la 50 % din doza inițială , administrarea de Vectibix trebuie întreruptă definitiv . În studiile clinice , ulterior dezvoltării de reacții dermatologice severe ( inclusiv stomatită ) , au fost raportate complicații infecțioase inclusiv sepsis , în cazuri rare ducând la deces și abcese locale care necesită incizii și drenaj . Pacienții cu reacții dermatologice severe sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de Vectibix trebuie
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de Vectibix trebuie întreruptă definitiv . În studiile clinice , ulterior dezvoltării de reacții dermatologice severe ( inclusiv stomatită ) , au fost raportate complicații infecțioase inclusiv sepsis , în cazuri rare ducând la deces și abcese locale care necesită incizii și drenaj . Pacienții cu reacții dermatologice severe sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de Vectibix trebuie monitorizați pentru sesizarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase , și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat . Se recomandă ca pacienții să utilizeze filtre solare și pălării și să limiteze
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
pentru sesizarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase , și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat . Se recomandă ca pacienții să utilizeze filtre solare și pălării și să limiteze expunerea la soare în timpul administrării de Vectibix și apariției erupțiilor cutanate/ reacțiilor toxice dermatologice , deoarece radiația solară poate exacerba orice reacție cutanată care poate apărea . Pacienții cu istoric sau simptome de pneumonită interstițială sau fibroză pulmonară au fost excluși din studiile clinice . Întrucât în cazul bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) au fost observați inhibitori ai
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
observată scurtarea perioadei de timp de supraviețuire fără progresia bolii și creșterea incidenței deceselor la pacienții tratați cu Vectibix în asociere cu bevacizumab și chimioterapie . S- a observat o frecvență mai mare a emboliei pulmonare , a infecțiilor ( predominant de etiologie dermatologică ) , a diareei și deshidratării în brațul de tratament ce utilizează Vectibix în asociere cu bevacizumab și chimioterapie . Prin urmare , administrarea de Vectibix în asociere cu scheme chimioterapeutice conținând bevacizumab trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Ulterior apariției de reacții adverse severe cutanate și subcutanate , au fost raportate complicații infecțioase inclusiv sepsis , în rare cazuri ducând la deces , și abcese locale care necesită incizii și drenaj . Media perioadei de timp până la apariția primelor simptome de reacție dermatologică a fost de 10 zile , iar media perioadei de timp până la remiterea acestora după ultima doză de Vectibix , a fost de 28 de zile . Paronichia inflamatorie a fost asociată cu tumefacția marginilor laterale ale unghiilor de la mâini și picioare . 6
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
scurtarea respirației ) ; Medicul dumneavoastră vă va verifica cantitatea din sânge a câtorva substanțe cum ar fi magneziu și alți electroliți cum ar fi calciu și potasiu , înainte de a începe tratamentul cu Vectibix . În timpul tratamentului cu Vectibix Puteți prezenta reacții toxice dermatologice ( reacții ale pielii ) ; dacă acestea se agravează sau devin de nesuportat , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră sau asistentei . Se recomandă să limitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu Vectibix și dacă prezentați reacții ale pielii , deoarece radiația solară poate agrava
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct . 4. 8 și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Aceste scăderi nu sunt considerate a fi clinic semnificative la pacienții cu o rezervă hematologică normală . Pacienții cu rezervă hematologică redusă nu au fost investigați prin studii clinice . S- au primit rare raportări de exacerbare a bolilor autoimmune . Reacții medicamentoase dermatologice la distanță , inclusiv eritem multiform , au fost raportate din studiile clinice . Reacțiile cutanate grave raportate din experiența post- autorizare includ eritem multiform , sindrom Stevens Johnson și lupus eritematos cutanat . 4. 9 Supradozaj În aplicare topică , supradozajul sistemic cu imiquimod cremă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină ( 10, 1 luni față de 7, 4 luni ) . Care sunt riscurile asociate cu Erbitux ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Erbitux ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții dermatologice , cum ar fi urticarie , hipomagneziemie ( concentrație scăzută a magneziului în sânge ) , reacții legate de perfuzie ( cum ar fi febră , frisoane , amețeli și dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
24422200-0 Antihipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasoprotectoare 24422500-3 Antihemoroidale de uz topic 24422600-4 Betablocanți 24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanți 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanți 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni sexuali
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanți 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni sexuali 24441100-8 Antiinfecțioase și
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]