903 matches
-
dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere iperforate pentru eliberarea unei unități dozate 180 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate al 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate in ic 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ed Administrare inhalatorie . Pentru utilizare numai cu inhalatorul insulinic . lm
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere iperforate pentru eliberarea unei unități dozate 180 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate al 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate in ic 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ed Administrare inhalatorie . Pentru utilizare numai cu inhalatorul insulinic . lm A se citi prospectul și instrucțiunile de utilizare a inhalatorului
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz to 2 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL au Pulbere unidoză de inhalat 30x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate te es 3 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare inhalatorie Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
5 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ed Pfizer Limited lm 6 . SERIA DE FABRICAȚIE u Lot : { număr } us od 7 . ALTE INFORMAȚII Pr 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 60 , 90 , 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 60 , 90 , 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
EU/ 1/ 05/ 327/ 008 ed 13 . SERIA DE FABRICAȚIE lm 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . Pr 15 . 16 . EXUBERA 1 mg 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 30 , 60 , 90 , 180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 30 , 60 , 90 , 180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 180 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate al 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 180 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate al 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate in ic 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 180 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate al 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate in ic 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ed Administrare inhalatorie . Pentru utilizare numai cu inhalatorul insulinic . lm
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 180 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate al 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate in ic 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ed Administrare inhalatorie . Pentru utilizare numai cu inhalatorul insulinic . lm A se citi prospectul și instrucțiunile de utilizare a inhalatorului
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz to 2 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL au Pulbere unidoză de inhalat 30x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate te es 3 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
5 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ed Pfizer Limited lm 6 . SERIA DE FABRICAȚIE u Lot : { număr } us od 7 . ALTE INFORMAȚII Pr 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie / Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 60 , 90 , 180 , 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
SECUNDAR Cutie / Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 60 , 90 , 180 , 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
nu se congela blisterele . al A nu se utiliza EXUBERA dacă observați că un blister este incorect sigilat sau rupt . in Nu utilizați EXUBERA după data de expirare ( EXP ) înscrisă pe cutie și pe blisterul pentru eliberarea ic unei unități dozate . ed Pentru instrucțiuni de întreținere a inhalatorului insulinic , vezi “ Instrucțiuni de utilizare ” de la sfârșitul prospectului . lm 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE u Ce conține EXUBERA us - Substanța activă este insulina umană . Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține 1 mg sau
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
eliberarea ic unei unități dozate . ed Pentru instrucțiuni de întreținere a inhalatorului insulinic , vezi “ Instrucțiuni de utilizare ” de la sfârșitul prospectului . lm 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE u Ce conține EXUBERA us - Substanța activă este insulina umană . Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține 1 mg sau 3 mg din substanța activă - insulina umană . - Celelalte componente sunt : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) și hidroxid de sodiu . Administrarea separată a trei blistere de 1 mg eliberează mai multă insulină în
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 2 , “ Aveți grijă deosebită când utilizați EXUBERA ” și pct . 3 , “ Cum să utilizați EXUBERA ” ) . EXUBERA este o pulbere unidoză de inhalat , ambalată sub forma unor blistere pentru eliberarea unei unități dozate , care se pot rupe dintr- un card și care sunt marcate fie cu ‘ 1 mg EXUBERA ’ cu cerneală verde , fie cu ‘ 3 mg EXUBERA ’ cun cerneală albastră . Pentru blisterele de 1 mg cotorul cardului de blistere are o margine proeminentă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . 89 Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 94 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6. 7 Natura și conținutul ambalajului Blistere ( Al/ PVC- PE- PVDC ) : cutie cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . Blistere ( Al/ PVC- PE- PVDC ) : cutie cu 56 x 1 comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 52 България Представителство на KRKA в България Teл . : +359
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]