1,079 matches
-
2.2. Documentul de transport va conține o declarație semnată de persoana care oferă bunurile periculoase pentru transport, indicând faptul că bunurile periculoase sunt complet și corect descrise prin denumirile lor de expediție și că ele sunt clasificate, ambalate, marcate, etichetate și se găsesc în condiții corespunzătoare pentru transport aerian în concordanță cu reglementările în vigoare. 7.3. Limba folosită Documentul de transport pentru bunuri periculoase va fi redactat, în mod obligatoriu, în limba engleză, precum și în limba cerută de statul
ORDIN nr. 1.541 din 17 decembrie 2008 pentru aprobarea Reglementării Aeronautice Civile Române RACR-TABP "TranSportul aerian al bunurilor periculoase", ediţia 3/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206463_a_207792]
-
închidere care să permită reînchiderea sunt astfel proiectate și realizate încât ambalajul să poată fi închis în mod repetat fără pierderi de conținut; ... e) fiecare recipient, indiferent de capacitate, care conține substanțe vândute sau puse la dispoziția publicului larg și etichetate foarte toxic, toxic sau coroziv, conform definițiilor din prezenta hotărâre, trebuie să aibă un sistem de închidere rezistent la manipularea de către copii și un însemn tactil de avertizare a pericolului; ... f) fiecare recipient, indiferent de capacitate, care conține substanțe vândute
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
din prezenta hotărâre, trebuie să aibă un sistem de închidere rezistent la manipularea de către copii și un însemn tactil de avertizare a pericolului; ... f) fiecare recipient, indiferent de capacitate, care conține substanțe vândute sau puse la dispoziția publicului larg și etichetate nociv, extrem de inflamabil sau foarte inflamabil, conform definițiilor din prezenta hotărâre, trebuie să aibă un însemn tactil de avertizare a pericolului. ... (2) Inițial, ambalajele trebuie să fie închise cu un sigiliu, astfel încât atunci când ambalajul este deschis pentru prima oară sigiliul
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
substanțelor care pot avea efectele descrise mai jos. Pentru preparate, a se vedea pct. 4.2.4. 4.1.2. Dacă un producător, distribuitor sau importator deține informații disponibile care indică faptul că o substanță trebuie să fie clasificată și etichetată, în conformitate cu criteriile prevăzute la pct. 4.2.1, 4.2.2 sau 4.2.3 acesta va eticheta provizoriu substanța, în conformitate cu aceste criterii, pe baza evaluării dovezilor de către o persoană competentă. 4.1.3. Producătorul, distribuitorul sau importatorul trebuie să
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
indicate pentru etichetare, în anexa nr. 2, trebuie stabilită o etichetă în conformitate cu regulile de etichetare pentru preparatele periculoase. Nota G Această substanță poate fi comercializată sub formă de exploziv, caz în care trebuie evaluată cu ajutorul metodelor de testare corespunzătoare și etichetată cu menționarea proprietății explozive. Nota H Clasificarea și eticheta, menționate pentru această substanță se aplică numai proprietății sau proprietăților periculoase indicate prin fraza sau frazele de risc în combinație cu categoria sau categoriile de pericol menționate. Cerințele art. 6 al
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
de fumigație nu trebuie să influențeze negativ calitatea produselor. ... (4) Echipamentele destinate curățării vehiculelor trebuie să fie alese și utilizate astfel încât să nu constituie sursă de contaminare. ... Articolul 36 Mijloacele de transport și echipamentele defecte nu trebuie folosite; acestea trebuie etichetate ca "defecte" sau îndepărtate din unitatea de distribuție. Articolul 37 Trebuie să se prevină accesul rozătoarelor, insectelor, păsărilor și al altor dăunătoare în mijloacele de transport, containerele de transport și echipamentele de manipulare; trebuie să existe programe scrise care să
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
medicamentelor respinse, expirate, rechemate sau returnate și a celor suspectate de a fi contrafăcute trebuie să existe o segregare printr-un mijloc fizic sau echivalent (de exemplu, electronic). ... (2) Aceste medicamente trebuie identificate adecvat, ambalate într-o manieră sigură, clar etichetate și trebuie însoțite de documentație adecvată. ... Articolul 62 (1) Materiale de ambalare și containerele pentru transport trebuie să fie adecvate pentru a preveni distrugerea medicamentelor în timpul transportului. ... (2) Trebuie să existe și să se aplice adecvat programe de control al
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
pentru efectuarea retragerilor trebuie evaluată periodic. ... (2) În așteptarea unei acțiuni adecvate, toate medicamentele retrase trebuie depozitate într-o zonă sigură și separată din localurile de depozitare ale distribuitorului. Articolul 86 (1) Medicamentele retrase trebuie separate în timpul transportului și clar etichetate ca produse rechemate. ... (2) Atunci când nu este posibilă separarea în timpul transportului, aceste medicamente trebuie ambalate sigur, clar etichetate și însoțite de o documentație adecvată. ... Articolul 87 Condițiile de depozitare aplicabile unui medicament care face subiectul unei retrageri trebuie menținute în timpul
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
o zonă sigură și separată din localurile de depozitare ale distribuitorului. Articolul 86 (1) Medicamentele retrase trebuie separate în timpul transportului și clar etichetate ca produse rechemate. ... (2) Atunci când nu este posibilă separarea în timpul transportului, aceste medicamente trebuie ambalate sigur, clar etichetate și însoțite de o documentație adecvată. ... Articolul 87 Condițiile de depozitare aplicabile unui medicament care face subiectul unei retrageri trebuie menținute în timpul depozitării și/sau al transportului până când se ia o decizie privind soarta medicamentului respectiv. Articolul 88 Toți clienții
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
supraveghează mașinile și instalațiile utilizate pentru: fabricarea de produse metalice sau minerale, produse chimice, produse din materiale plastice, lemn, hârtie, produse textile, articole din blană și piele; prepară bunurile alimentare; conduc mașini de imprimare și legătorie, mașini de ambalat și etichetat, linii de montaj automatizate. Grupe minore componente: 821 Operatori la mașinile pentru prelucrarea metalelor și produselor minerale 822 Operatori la instalațiile și utilajele pentru fabricarea produselor chimice 823 Operatori la instalațiile și utilajele pentru fabricarea articolelor din cauciuc și mase
ORDIN nr. 1.949 din 9 mai 1995 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România (C.O.R.). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201978_a_203307]
-
2.2. Dacă un dispozitiv include o substanță biologică, riscul de infecție trebuie redus la minimum prin selectarea de donori adecvați și substanțe corespunzătoare și prin utilizarea de proceduri adecvate, validate, de inactivare, conservare, testare și control. 2.3. Dispozitivele etichetate că "sterile" sau într-o stare microbiologica particulară trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate în ambalaje adecvate în conformitate cu procedurile corespunzătoare, pentru a se asigura păstrarea lor în starea microbiologica indicată pe etichetă atunci când au fost introduse pe piață, în
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
în conformitate cu procedurile corespunzătoare, pentru a se asigura păstrarea lor în starea microbiologica indicată pe etichetă atunci când au fost introduse pe piață, în condițiile de transport și depozitare specificate de către producător, daca ambalajul nu este deschis sau deteriorat. 2.4. Dispozitivele etichetate că "sterile" sau într-o stare microbiologica particulară trebuie să fie procesate printr-o metodă specifică, validată. 2.5. Sistemele de ambalare pentru dispozitive, altele decât cele menționate la pct. 2.3, trebuie să păstreze produsul fără deteriorare, la nivelul
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
denumirile, descrierile și indicațiile asupra conținutului de fibre textile menționate la art. 3-6 și în anexa nr. 1, prin imprimare clară și lizibilă. c) Produsele textile care se oferă spre vânzare sau se vând consumatorului final pe teritoriul României trebuie etichetate și marcate în limba română, fără a se exclude prezentarea și în diverse limbi străine. ... d) Pentru bobine, mosoare, sculuri, gheme sau orice alte formate cu fire de cusut, remaiat și de brodat, prevederile lit. c) sunt aplicabile numai în
HOTĂRÂRE nr. 527 din 30 mai 2007 (*actualizată*) privind denumirea, marcarea compoziţiei fibroase şi etichetarea produselor textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227471_a_228800]
-
pentru certificarea unui lot de semințe ca fiind non-OMG, deși contaminat cu un anumit procent de OMG, organismul modificat genetic detectat trebuie să fie autorizat. Cu alte cuvinte, detectarea într-un lot de semințe de organisme modificate genetic neautorizate trebuie etichetată corespunzător alin. (1) al textului, respectiv lotul de semințe contaminat cu OMG-uri neautorizate, indiferent de procentul de contaminare, nu poate fi certificat ca fiind non-OMG. Pornind de la cele statuate în art. 4 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr.
DECIZIE nr. 776 din 9 februarie 2011 privind recursul formulat de Ministerul Agriculturii şi Dezvoltării Rurale împotriva Sentinţei nr. 71 din 23 februarie 2010 a Curţii de Apel Cluj - Secţia comercială, de contencios administrativ şi fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231430_a_232759]
-
supraveghează mașinile și instalațiile utilizate pentru: fabricarea de produse metalice sau minerale, produse chimice, produse din materiale plastice, lemn, hârtie, produse textile, articole din blană și piele; prepară bunurile alimentare; conduc mașini de imprimare și legătorie, mașini de ambalat și etichetat, linii de montaj automatizate. Grupe minore componente: 821 Operatori la mașinile pentru prelucrarea metalelor și produselor minerale 822 Operatori la instalațiile și utilajele pentru fabricarea produselor chimice 823 Operatori la instalațiile și utilajele pentru fabricarea articolelor din cauciuc și mase
ANEXĂ din 17 aprilie 1995 (**actualizată**) Clasificarea ocupaţiilor din România (C.O.R.)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229872_a_231201]
-
2.2. Dacă un dispozitiv include o substanță biologică, riscul de infecție trebuie redus la minimum prin selectarea de donori adecvați și substanțe corespunzătoare și prin utilizarea de proceduri adecvate, validate, de inactivare, conservare, testare și control. 2.3. Dispozitivele etichetate că "sterile" sau într-o stare microbiologica particulară trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate în ambalaje adecvate în conformitate cu procedurile corespunzătoare, pentru a se asigura păstrarea lor în starea microbiologica indicată pe etichetă atunci când au fost introduse pe piață, în
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228936_a_230265]
-
în conformitate cu procedurile corespunzătoare, pentru a se asigura păstrarea lor în starea microbiologica indicată pe etichetă atunci când au fost introduse pe piață, în condițiile de transport și depozitare specificate de către producător, daca ambalajul nu este deschis sau deteriorat. 2.4. Dispozitivele etichetate că "sterile" sau într-o stare microbiologica particulară trebuie să fie procesate printr-o metodă specifică, validată. 2.5. Sistemele de ambalare pentru dispozitive, altele decât cele menționate la pct. 2.3, trebuie să păstreze produsul fără deteriorare, la nivelul
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228936_a_230265]
-
sunt încărcate atât produse accizabile care circulă în regim suspensiv de accize, cât și alte produse, se efectuează sigilarea mijlocului de transport, iar identificarea mărfurilor se realizează prin descrierea precisă a produselor în documentele însoțitoare. (2) Produsele trebuie separate și etichetate, astfel încât cele plasate în regim suspensiv de accize să poată fi ușor identificate. Capitolul II Completarea e-DA în aplicația EMCS-RO 13. e-DA este completat de către operatorul economic expeditor conectat la aplicația EMCS-RO, utilizând numele de utilizator și parola
ORDIN nr. 2.434 din 3 septembrie 2010 (*actualizat*) privind aprobarea Instrucţiunilor de completare a documentului administrativ în format electronic (e-DA) utilizând aplicaţia EMCS-RO de control al mişcărilor cu produse accizabile în regim suspensiv de accize. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239126_a_240455]
-
nu fie utilizate în alt loc în fermă .................................. ... c) lucrătorii trebuie să-și schimbe îmbrăcămintea exterioară și încălțămintea înainte de a manipula animale sau furaje ...................... ... 31. Zonele de depozitare a subproduselor de origine animală și de cenușă trebuie să fie acoperite, etichetate și închise etanș ....................... 32. Asigurarea incinerării subproduselor de origine animală astfel încât acestea să fie complet reduse la cenușă. Cenușa trebuie să se elimine într-un depozit de deșeuri autorizat în conformitate cu Directiva de Mediu 1999/31/CE ........................................... 33. Subprodusele de origine
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238336_a_239665]
-
mici de abur 818207 fochist la cazane de apă caldă și cazane de abur de joasă presiune 818208 fochist pentru cazane conduse de calculator 8183 Operatori la mașinile de ambalat, îmbuteliat și etichetat Operatorii la mașinile de ambalat, îmbuteliat și etichetat acționează și supraveghează mașinile care cântăresc, ambalează și etichetează diverse produse sau umplu diferite recipiente cu produse. 818301 mașinist la mașini de ambalat 818302 operator la mașina de etichetat 818303 operator mașini însăcuire pentru fabrica de ciment ---------- Ocupația "operator mașini
ORDIN nr. 856 din 11 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234291_a_235620]
-
e) nerespectarea în unitățile de alimentație publică și colectivă, în cazul meselor organizate, a obligației de a păstra câte o probă din fiecare fel de mâncare servit timp de 48 de ore în spatii frigorifice, în recipiente curate, acoperite și etichetate; ... f) neasigurarea dotării cu ustensile și utilaje a unităților de alimentație colectivă permanente și/sau sezoniere în funcție de natura și volumul unității de alimentație; ... g) aprovizionarea unităților alimentare de orice fel care produc și/sau prelucrează alimente ușor alterabile cu cantități
HOTĂRÂRE nr. 857 din 24 august 2011(*actualizată*) privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor la normele din domeniul sănătăţii publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234820_a_236149]
-
mici de abur 818207 fochist la cazane de apă caldă și cazane de abur de joasă presiune 818208 fochist pentru cazane conduse de calculator 8183 Operatori la mașinile de ambalat, îmbuteliat și etichetat Operatorii la mașinile de ambalat, îmbuteliat și etichetat acționează și supraveghează mașinile care cântăresc, ambalează și etichetează diverse produse sau umplu diferite recipiente cu produse. 818301 mașinist la mașini de ambalat 818302 operator la mașina de etichetat 818303 operator mașini însăcuire pentru fabrica de ciment ---------- Ocupația "operator mașini
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234289_a_235618]
-
performanțelor de producție. ---------- Art. 18 a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 188 din 9 august 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 585 din 18 august 2011. Articolul 19 Expedierea probelor de lapte (1) Flacoanele etichetate, care conțin probele de lapte (eșantioanele), se ambalează și se trimit la laboratorul la care este arondat fiecare controlor, de preferință a doua zi după ce au fost prelevate. ... (2) Probele de lapte colectate în 2-3 zile consecutiv, pot fi grupate
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
sunt încărcate atât produse accizabile care circulă în regim suspensiv de accize, cât și alte produse, se efectuează sigilarea mijlocului de transport, iar identificarea mărfurilor se realizează prin descrierea precisă a produselor în documentele însoțitoare. (2) Produsele trebuie separate și etichetate, astfel încât cele plasate în regim suspensiv de accize să poată fi ușor identificate. Capitolul II Completarea e-DA în aplicația EMCS-RO 13. e-DA este completat de către operatorul economic expeditor conectat la aplicația EMCS-RO, utilizând numele de utilizator și parola
ORDIN nr. 3.729 din 28 decembrie 2011 pentru modificarea Instrucţiunilor de completare a documentului administrativ în format electronic (e-DA) utilizând aplicaţia EMCS-RO de control al mişcărilor cu produse accizabile în regim suspensiv de accize, aprobate prin Ordinul preşedintelui Agenţiei Naţionale de Administrare Fiscală nr. 2.434/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237847_a_239176]
-
în urma verificării îndeplinirii obligației prevăzute la art. 22 alin. (3) din Normele metodologice de aplicare a Legii nr. 104/2008 privind prevenirea și combaterea traficului ilicit de substanțe dopante cu grad mare de risc; ... c) substanțele să fie ambalate și etichetate corespunzător. ... (2) Predarea-primirea substanțelor ridicate în vederea confiscării se realizează la sediul Agenției Naționale Anti-Doping. ... (3) În cazul în care persoana responsabilă constată că nu sunt îndeplinite condițiile prevăzute la alin. (1) lit. b) și lit. c), va refuza primirea substanțelor
ORDIN nr. 1 din 12 ianuarie 2012 pentru aprobarea condiţiilor tehnice ale camerei pentru produse cu substanţe interzise, a procedurii de depozitare şi păstrare a substanţelor dopante cu grad mare de risc ridicate în vederea confiscării şi a formularelor proceselor-verbale prevăzute la art. 26 alin. (1) din Normele metodologice pentru aplicarea prevederilor Legii nr. 104/2008 privind prevenirea şi combaterea producerii şi traficului ilicit de substanţe dopante cu grad mare de risc, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 956/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238277_a_239606]