1,889 matches
-
primesc medicamente care pot afecta funcția renală : Adefovir dipivoxil nu trebuie administrat în același timp cu fumaratul de tenofovir disoproxil ( Viread ) . Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții tratați cu alte medicamente care pot afecta funcția renală sau care sunt excretate pe cale renală ( de exemplu ciclosporină și tacrolimus , aminoglicozide administrate intravenos , amfotericină B , foscarnet , pentamidină , vancomicină sau medicamente secretate prin intermediul aceluiași sistem transportor renal , Transportorul uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) , cum ar fi cidofovirul ) . Administrarea a 10 mg adefovir
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
dintre aceste medicamente concomitent cu adefovir dipivoxil ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil și a dozei de 100 mg lamivudină nu a modificat profilul farmacocinetic al nici unuia dintre cele două medicamente . Adefovirul este excretat pe cale renală , printr- o asociere de filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Administrarea dozei de 10 mg adefovir dipivoxil concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară sau care afectează funcția tubulară poate determina creșterea valorilor concentrațiilor serice
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
neonatală . Având în vedere că riscurile potențiale pentru dezvoltarea fătului uman nu sunt cunoscute , se recomandă ca femeile aflate în perioada fertilă , care sunt tratate cu adefovir dipivoxil , să utilizeze măsuri contraceptive eficace . Alăptare : Nu se știe dacă adefovirul este excretat în laptele matern . Mamele trebuie instruite să nu alăpteze în cursul tratamentului cu comprimate care conțin adefovir dipivoxil . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
CYP450 ) uman : CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP3A4 . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și având în vedere calea de eliminare a adefovirului , posibilitatea interacțiunilor dintre adefovir și alte medicamente , interacțiuni mediate de citocromul P450 , este scăzută . Eliminare : Adefovirul este excretat pe cale renală printr- o asociere de filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Valoarea mediană ( min- max ) a clearance- ului renal pentru adefovir , la subiecții cu funcție renală normală ( Clcr > 80 ml/ min ) , este de 211 ml/ min ( 172- 316
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
la gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . FABLYN este utilizat numai la femeile în postmenopauză . FABLYN nu trebuie administrat în timpul alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se cunoaște dacă lasofoxifen este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat că lasofoxifen se excretă în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
vezi pct . 5. 3 ) . FABLYN este utilizat numai la femeile în postmenopauză . FABLYN nu trebuie administrat în timpul alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se cunoaște dacă lasofoxifen este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat că lasofoxifen se excretă în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . FABLYN nu are nici o influență
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
a lasofoxifen din circulația sistemică . Clearance- ul oral aparent ( Cl/ F ) a lasofoxifen la femeile aflate în postmenopauză este aproximativ 6, 6 l/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică al lasofoxifen este de aproximativ 6 zile . Lasofoxifen și metaboliții săi sunt excretați în primul rând prin materiile fecale , iar o mică parte a unui derivat din substanța activă este excretat prin urină . După administrarea orală în soluție a lasofoxifen cu marcat cu 14C la om , aproximativ 72 % din doza radioactivă a fost
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
este aproximativ 6, 6 l/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică al lasofoxifen este de aproximativ 6 zile . Lasofoxifen și metaboliții săi sunt excretați în primul rând prin materiile fecale , iar o mică parte a unui derivat din substanța activă este excretat prin urină . După administrarea orală în soluție a lasofoxifen cu marcat cu 14C la om , aproximativ 72 % din doza radioactivă a fost recuperată în ziua 24 ( aproximativ 66 % în materiile fecale și 6 % în urină ) . Mai puțin de 2 % din
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 9 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . 46 fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
4 și respectiv - 8, 9 mg Fe/ g ficat ( masă uscată biopsie ( mu )) , iar concentrația serică a feritinei a fost redusă în medie cu aproximativ - 36 și respectiv - 926 µg/ l . În cazul administrării acelorași doze , valorile raportului dintre cantitatea excretată de fier : aport de fier au fost de 1, 02 ( indicând echilibrul net al fierului ) și , respectiv , de 1, 67 ( indicând eliminarea netă a fierului ) . EXJADE a indus răspunsuri similare la pacienții cu supraîncărcare cu fier suferind de alte tipuri
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
o mai mică măsură de UGT1A3 . Metabolizarea ( oxidativă ) catalizată de CYP450 a deferasirox- ului pare să fie minoră la om ( aproximativ 8 % ) . In vitro , nu s- a observat inhibarea metabolizării deferasirox- ului de către hidroxiuree . Eliminare Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal în fecale ( 84 % din doză ) . Excreția renală a deferasirox- ului și a metaboliților săi este minimă ( 8 % din doză ) . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) a variat de la 8 la 16 ore . Transportorii MRP2 și MXR
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 și respectiv - 8, 9 mg Fe/ g ficat ( masă uscată biopsie ( mu )) , iar concentrația serică a feritinei a fost redusă în medie cu aproximativ - 36 și respectiv - 926 µg/ l . În cazul administrării acelorași doze , valorile raportului dintre cantitatea excretată de fier : aport de fier au fost de 1, 02 ( indicând echilibrul net al fierului ) și , respectiv , de 1, 67 ( indicând eliminarea netă a fierului ) . EXJADE a indus răspunsuri similare la pacienții cu supraîncărcare cu fier suferind de alte tipuri
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
o mai mică măsură de UGT1A3 . Metabolizarea ( oxidativă ) catalizată de CYP450 a deferasirox- ului pare să fie minoră la om ( aproximativ 8 % ) . In vitro , nu s- a observat inhibarea metabolizării deferasirox- ului de către hidroxiuree . Eliminare Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal în fecale ( 84 % din doză ) . Excreția renală a deferasirox- ului și a metaboliților săi este minimă ( 8 % din doză ) . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) a variat de la 8 la 16 ore . Transportorii MRP2 și MXR
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 și respectiv - 8, 9 mg Fe/ g ficat ( masă uscată biopsie ( mu )) , iar concentrația serică a feritinei a fost redusă în medie cu aproximativ - 36 și respectiv - 926 µg/ l . În cazul administrării acelorași doze , valorile raportului dintre cantitatea excretată de fier : aport de fier au fost de 1, 02 ( indicând echilibrul net al fierului ) și , respectiv , de 1, 67 ( indicând eliminarea netă a fierului ) . EXJADE a indus răspunsuri similare la pacienții cu supraîncărcare cu fier suferind de alte tipuri
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
o mai mică măsură de UGT1A3 . Metabolizarea ( oxidativă ) catalizată de CYP450 a deferasirox- ului pare să fie minoră la om ( aproximativ 8 % ) . In vitro , nu s- a observat inhibarea metabolizării deferasirox- ului de către hidroxiuree . Eliminare Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal în fecale ( 84 % din doză ) . Excreția renală a deferasirox- ului și a metaboliților săi este minimă ( 8 % din doză ) . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) a variat de la 8 la 16 ore . Transportorii MRP2 și MXR
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
cu supraîncărcare cu fier determinată de transfuziile de sânge ocazionale la pacienții cu alte tipuri de anemii și la copii cu vârste de 2 până la 5 ani . Cum acționează EXJADE EXJADE captează și elimină surplusul de fier , care este apoi excretat în principal în scaun . Monitorizarea tratamentului dumneavoastră cu EXJADE În timpul tratamentului , vi se vor efectua analize periodice ale sângelui și urinei . Acestea vor monitoriza cantitatea de fier din sângele dumneavoastră ( valoarea sanguină a feritinei ) pentru a vedea cât de bine
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sau ușor mai mari decât cele atinse în clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Memantina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La om , nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4 De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance- ul total ( Cltot ) a fost de 170 ml/ min și 1, 73 m , iar o
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
sau ușor mai mari decât cele atinse în clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Memantina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La om , nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance- ul total ( Cltot ) a fost de 170 ml/ min și 1, 73 m , iar o
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
sau ușor mai mari decât cele atinse în clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Memantina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La om , nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance- ul total ( Cltot ) a fost de 170 ml/ min și 1, 73 m , iar o
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
identice sau ușor mai mari decât atinse în clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Memantina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La om , nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance- ul total ( Cltot ) a fost de 170 ml/ min și 1, 73 m , iar o
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]