955 matches
-
ultraviolete, infraroșii și vizibile; - Ecrane de protecție; - Măști și căști pentru sudură cu arc (măști de mână, măști cu fixare directă pe cap sau măști care pot fi fixate pe căștile de protecție). DISPOZITIVE DE PROTECȚIE A APARATULUI RESPIRATOR - Aparate filtrante împotriva pulberilor, gazelor și pulberilor radioactive; - Aparate izolante cu aducție de aer; - Aparate de protecție respiratorie cu mască de sudură detașabilă; - Aparate și dispozitive pentru scafandri; - Costume de scafandru. DISPOZITIVE DE PROTECȚIE A MÂINILOR ȘI A BRAȚELOR - Mănuși de protecție
jrc1470as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86611_a_87398]
-
bromotimol în etanol, la 95%, 0,1% (m/V). 4.8. Soluție de verde de bromcresol în etanol la 95%, 0,04% (m/V). 4.9. Soluție standard de permanganat de potasiu, 0,02 m. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzet filtrant din sticlă sinterizată, cu porozitate de 5...20 . 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. PREGĂTIREA PĂRȚII ALICOTE CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Se ia cu o pipetă o parte alicotă din soluția de extract obținută prin metoda 8.1
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
virează de la verde la albastru). Se pune paharul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
fără tratarea anterioară a probei 2 Colorație (după filtrare simplă) mg Pt/l 5 10% 20% - Filtrare prin membrană din fibră de sticlă Metodă fotometrică utilizând scala platină-cobalt 3 Total solide în suspensie mg/l - 5% 10% - Filtrare prin membrană filtrantă de 0,45 μm, uscare la 105 °C și cântărire - Centrifugare (timp de cel puțin 5 minute la o accelerație medie între 2800 g și 3200 g), uscare la 105 °C și cântărire 4 Temperatură °C - 0,5 1 - Termometrie
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
05 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție moleculară după distilare, dacă este necesar - Electrozi ion-selectivi 9 Clor organic total extractibil mg/l Cl 10 Fier dizolvat mg/l Fe 0,02 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție atomică după filtrare prin membrană filtrantă (0,45 μm) - Spectrofotometrie de absorbție moleculară după filtrare prin membrană filtrantă de 0,45 μm 11 Mangan mg/l Mn 0,012 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție atomică 0,023 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție atomică - Spectrofotometrie de absorbție
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
Electrozi ion-selectivi 9 Clor organic total extractibil mg/l Cl 10 Fier dizolvat mg/l Fe 0,02 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție atomică după filtrare prin membrană filtrantă (0,45 μm) - Spectrofotometrie de absorbție moleculară după filtrare prin membrană filtrantă de 0,45 μm 11 Mangan mg/l Mn 0,012 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție atomică 0,023 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție atomică - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 12 Cupru 10 mg/l Cu 0,005 10% 20% - Spectrofotometrie
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
5. pH-metru. 5.6. Cuptor reglabil. 5.7. Sticlărie: - pipete de 2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000 ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 , - mojare. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. TEHNICĂ ANALITICĂ 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
amestecând continuu cu o baghetă de sticlă. Se lasă să stea până nu se mai depune precipitat, după care se amestecă din nou unu sau două minute. Se lasă să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant care a fost în prealabil uscat și cântărit, se tasează ușor și se spală de trei ori cu câte 5 ml etanol (4.31), fără a se încerca însă eliminarea totală a acidului acetic. Se pune creuzetul în cuptor și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
rotații pe minut) 5.5. pH-metru. 5.6. Sticlărie: - pipete de precizie de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, - balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 m, - mojar. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODE 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
amestecând continuu cu un o baghetă de sticlă. Se lasă soluția să stea până la apariția unui precipitat și atunci se reia agitarea încă 1...2 minute. Se lasă soluția să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant din sticlă, care în prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130oC timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145OC). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor % N (din uree) = unde: m
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se adaugă această soluție la soluția C, se amestecă bine și se lasă să stea peste noapte la întuneric. După aceasta se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă din nou și se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). 4.2.2. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de amoniu. Soluția A: În 300 ml apă distilată se dizolvă 100 g molibdat de amoniu, încălzind ușor și amestecând soluția din când în când. Soluția
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec și se aduce la un litru. Se lasă să stea două zile într-un loc întunecos și apoi se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). Reactivii 4.2.1. și 4.2.2. pot fi utilizați în același mod, dar aceștia trebuie să fie păstrați la întuneric în recipiente din polietilenă bine închise. 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
fie păstrați la întuneric în recipiente din polietilenă bine închise. 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și pahare Erlenmeyer de 500 ml cu gât larg. 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5...20 . 5.4. Vas Buchner. 5.5. Cuptor de uscare fixat la 25010oC 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5...20 . 7. PROCEDURĂ Tratarea soluției Se ia cu o pipetă o
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
500 ml cu gât larg. 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5...20 . 5.4. Vas Buchner. 5.5. Cuptor de uscare fixat la 25010oC 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5...20 . 7. PROCEDURĂ Tratarea soluției Se ia cu o pipetă o parte alicotă din extractul de îngrășământ (vezi Tabelul 2) conținând în jur de 0,01 g P2O5 și se pune într-un
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
împrăștierii și evaporării excesive, care ar reduce volumul inițial cu mai mult de jumătate; pentru aceasta se folosește un condensator de reflux. După hidroliză se readuce soluția la volumul inițial cu apă distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
spălarea Soluția se filtrează sub vid prin decantare. Se spală precipitatul în vasul Erlenmeyer cu 30 ml apă. Se decantează și se filtrează soluția. Se repetă acest proces de cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se scurgă după fiecare adăugare. Se usucă precipitatul în întregime. 6.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului filtrant cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul în cuptorul de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se scurgă după fiecare adăugare. Se usucă precipitatul în întregime. 6.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului filtrant cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare și se ține acolo până la masă constantă, la temperatura de 250oC (5.5) (de obicei 15 minute); se lasă să se răcească în exicator la temperatura camerei și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din soluția STBP (4.6) la 1000 ml cu apă. 4.8. Apă de brom Soluție saturată de brom în apă. 5. APARATURĂ 5.1. Vase gradate de 1000 ml. 5.2. Balon cotat de 250 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu pori între 5...20 . 5.4. Cuptor fixat la 120 10oC. 5.5. Exicator. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi Metoda 1. În cazul sărurilor de potasiu, proba trebuie să fie măcinată fin pentru a obține o probă reprezentativă pentru analiză
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dacă este necesar, încă puțin hidroxid de sodiu, până când apare clar culoarea roșie. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea 15 minute într-o baie de abur. 7.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5, "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120 O C (5.4). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10 minute înainte de filtrare. 7.5. Filtrarea și spălarea Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant cântărit, se clătește paharul cu lichidul de spălare (4.7), se spală precipitatul de trei ori cu lichid de spălare (60 ml fiind toată soluția de spălare) și de două ori cu 5...10 ml apă. Se usucă precipitatul în
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
usucă pentru a elimina orice reziduu care provine din testele precedente. Chiar dacă sunt noi, se curăță în același fel pentru a elimina orice risc de contaminare. 1.6.2.3. Dispozitiv de filtrare pe membrană 1.6.2.4. Membrane filtrante de 0,2 micrometri 1.6.2.5. Analizor de carbon 1.6.3. Pregătirea substanței inoculate Însămânțarea se poate efectua conform unuia dintre cele 4 protocoale descrise anterior, validitatea acestuia fiind verificată cu ajutorul unei substanțe de referință (1.6
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a atinge o valoare maximă, se recomandă prelungirea testului timp de una sau două săptămâni. Toate aceste operațiuni necesită multă grijă, iar recipientele, pipetele etc, trebuie să fie foarte curate (însă nu sterile). 1.6.5. Determinarea COD-ului Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb suprafța de testare pe parcursul filtrării. Dacă se centrifughează probele, această operație se efectuează la 40 000 ms-2 (cca. 4 000 g de preferință într-o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
concentrații mai mari (≥ 10 mg/l), eroarea de centrifugare pare comparativ slabă pentru o inoculare identică. Proba prelevată (cca. 30 ml) se centrifughează imediat sau se filtrează pe membrană cu ajutorul dispozitivului de filtrare (1.6.2.3.), folosindu-se membrane filtrante tratate conform dispozițiilor pct. 1.6.2.4. Se îndepărtează primii mililitri de filtrat. Concentrația de COD a filtratului restant (cca. 10 ml) se determină în două reprize cu ajutorul analizorului de carbon (1.6.2.5). Dacă filtratul nu poate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]