1,183 matches
-
Comisiei (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalităților de punere în aplicare a primei faze a programului de lucru vizat în art. 8, alin. (2), din directiva 91/414/CEE lansarea pe piața a produselor fitofarmaceutice 3 modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1199/974, în special art. 7, alin.(3) bis, alin. (b), . întrucât: (1) Regulamentul Comisiei5 (CE) nr. 933/94, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956 a stabilit lista de
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
prin Regulamentul (CE) nr. 1199/974, în special art. 7, alin.(3) bis, alin. (b), . întrucât: (1) Regulamentul Comisiei5 (CE) nr. 933/94, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956 a stabilit lista de substanțe active ale produselor fitofarmaceutice, a desemnat statele membre raportoare pentru aplicarearea Rgulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/92 și a identificat autorii notificătiilor fiecărei substanțe active. (2) Monolinuron este una dintre cele 90 de substanțe active cuprinse în prin prima fază a programului de lucru
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
au fost consemnate la 20 iulie 1999 în raportul de reexaminare a Comisiei pentru monolinuron conform dispozițiilor art. 7, alin. (6), din Regulamentul (CE) nr. 3600/92. (5) Din evaluările efectuate rezultă că informațiile prezentate nu au demonstrat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active vizate satisfac exigențele stabilite în art. 5, alin. (1), lit. (a) și (b) și alin. (2), lit. (b) din directiva 91/414/CEE. (6) Autorul unicei notificări a informat Comisia și statul membru raportor asupra faptului
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Monolinuronul nu este inclus în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre supraveghează ca : 1) autorizațiile produselor fitofarmaceutice care conțin monolinuron să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) începând cu data notificării prezentei decizii, pentru produsele fitofarmaceutice care conțin monolinuron, nu se va acorda nici o autorizație sau derogare prevăzută
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre supraveghează ca : 1) autorizațiile produselor fitofarmaceutice care conțin monolinuron să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) începând cu data notificării prezentei decizii, pentru produsele fitofarmaceutice care conțin monolinuron, nu se va acorda nici o autorizație sau derogare prevăzută în art. 8, alin. (2), din directiva 91/414/CEE. Articolul 3 Statele membre acordă un termen de grație pentru eliminarea, introducerea pe piață și utilizarea stocurilor existente
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
reglementare și administrative ale statelor membre cu privire la restricțiile de comercializare și utilizare a anumitor substanțe și preparate periculoase 33, (b) Directiva 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interdicția de a introduce pe piață și de a utiliza produsele fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active 34, (c) Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2455/92 din 23 iulie 1992 privind exportul și importul de anumite substanțe chimice periculoase 35, (d) Directiva Consiliului 80/1107/CEE din 27 noiembrie 1980 privind protecția lucrătorilor
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
DECIZIA COMISIEI din 21 mai 1997 de recunoaștere în principiu a conformității dosarului prezentat pentru examinare detaliată în vederea includerii etil-carfentrazonei, fostiazatului și flutiamidei în anexa I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (Text cu relevanță pentru SEE) (97/362/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată
jrc3251as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88408_a_89195]
-
introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 96/68/CE2, în special art. 6 alin. (3), întrucât Directiva 91/414/CEE a prevăzut stabilirea unei liste comunitare a substanțelor active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată; întrucât solicitanții au prezentat autorităților din statele membre dosare pentru obținerea includerii a trei substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE; întrucât, la 14 februarie 1996, FMC Europe NV a prezentat autorităților franceze un dosar
jrc3251as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88408_a_89195]
-
aibă posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie pentru produsele fitosanitare care conțin această substanță activă, în conformitate cu condițiile enunțate în art. 8 alin. (1) din directivă, în special cu condiția referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în raport cu cerințele directivei; întrucât o asemenea decizie nu împiedică solicitarea de date și informații suplimentare societății în cauză dacă, în cursul examinării detaliate, se dovedește că asemenea informații sau date sunt necesare pentru luarea deciziei; întrucât statele membre și Comisia
jrc3251as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88408_a_89195]
-
DIRECTIVĂ COMISIEI 2003/82/CE din 11 septembrie 2003 de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE privind frazele standard care indică riscurile specifice și măsurile de protecție care trebuie luate în legătură cu produsele fitofarmaceutice (Text ce relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
fi introduse pe piată decât dacă etichetele acestora conțin fraze standard care indică riscurile specifice (fraze R) și fraze standard care indică utilizarea în siguranță a substanței (fraze S). (2) Directivă 91/414/CEE prevede o autorizație pentru fiecare produs fitofarmaceutic pe baza unei evaluări efectuate în fiecare stat membru. Directivă menționată anterior prevede, de asemenea, că statele membre să dispună că substanțele active să nu poată fi introduse pe piată decât dacă sunt clasificate, ambalate și etichetate conform dispozițiilor prevăzute
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
European și a Consiliului 1999/45/CE din 31 mai 1999 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre privind clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase 5, modificată de Directivă Comisiei 2001/60/CE6, se aplică produselor fitofarmaceutice. Directivă 1999/45/ CE prevede că dispozițiile Directivei menționate anterior se aplică preparatelor care intră sub incidența Directivei 91/414/CEE începând de la 30 iulie 2004. (4) Directivă 91/414/CEE prevede că etichetele oricărui ambalaj pentru produse fitofarmaceutice trebuie
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
produselor fitofarmaceutice. Directivă 1999/45/ CE prevede că dispozițiile Directivei menționate anterior se aplică preparatelor care intră sub incidența Directivei 91/414/CEE începând de la 30 iulie 2004. (4) Directivă 91/414/CEE prevede că etichetele oricărui ambalaj pentru produse fitofarmaceutice trebuie să îndeplinească anumite condiții, în special că pe ambalaj să fie precizată natură riscurilor specifice pentru om, animale sau mediu, sub formă de fraze standard, alese în mod corespunzător dintre cele prevăzute în anexa IV la directivă menționată anterior
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
anterior. Ținând seama de faptul că respectiva anexă nu a fost încă elaborată, trebuie inclusă o listă cu frazele standard în cauză în anexa IV la directivă menționată anterior. (5) Directivă 91/414/CEE prevede că orice ambalaj pentru produse fitofarmaceutice trebuie să conțină indicații privind măsurile de precauție care trebuie luate pentru protecția omului, a animalelor și a mediului, sub formă de fraze standard, alese în mod corespunzător dintre cele prevăzute în anexa V la directivă menționată anterior. Ținând seama
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
aplică în conformitate cu criteriile definite în anexa VI la Directivă 67/548/CEE. Dar criteriile prevăzute în anexa VI la Directivă 67/548/CEE, bazate pe proprietățile intrinseci ale unei substanțe, nu permit descrierea suficientă a riscurilor specifice privind utilizarea produselor fitofarmaceutice. Prin urmare, frazele standard care indică riscurile specifice și măsurile de precauție care trebuie luate, care trebuie incluse în anexele IV și V la Directivă 91/414/CEE, trebuie să permită descrierea suficient de detaliată a riscurilor specifice privind utilizarea
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
urmare, frazele standard care indică riscurile specifice și măsurile de precauție care trebuie luate, care trebuie incluse în anexele IV și V la Directivă 91/414/CEE, trebuie să permită descrierea suficient de detaliată a riscurilor specifice privind utilizarea produselor fitofarmaceutice și măsurile de precauție care trebuie luate. (7) Trebuie formulate fraze standard care să indice riscurile specifice și măsurile de precauție necesare care trebuie incluse în anexele IV și V la Directivă 91/414/CEE pe baza evaluării substanței sau
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
V la respectiva directivă înainte de acordarea autorizațiilor. (8) Frazele armonizate reprezintă temeiul instrucțiunilor specifice și complementare privind utilizarea, prevăzute în art. 16 alin. (1) lit. (k) - (n). (9) De asemenea, trebuie prevăzut un cadru armonizat pentru clasificarea și etichetarea produselor fitofarmaceutice cu conținut de substanțe active microbiene. (10) Măsurile prevăzute în prezența directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTA PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexele IV și V la Directivă 91/414/CEE sunt completate
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezența directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 3 Statele membre reexaminează autorizația acordată pentru fiecare produs fitofarmaceutic cu conținut exclusiv de substanțe active enumerate în anexa ÎI la prezența directivă. Statele membre pun în aplicare dispozițiile anexelor IV și V la Directivă 91/414/CEE pentru fiecare dintre substanțele active enumerate în anexa III la prezența directivă
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
prezența directivă. Statele membre pun în aplicare dispozițiile anexelor IV și V la Directivă 91/414/CEE pentru fiecare dintre substanțele active enumerate în anexa III la prezența directivă până la data prevăzută în programul menționat în respectiva anexă. Dacă produsele fitofarmaceutice conțin mai multe substanțe active pentru care se aplică date diferite de punere în aplicare, se va lua în conbsiderare dată cea mai depărtata. Articolul 4 Prezența directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 11 septembrie 2003. Pentru Comisie
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
ANEXĂ I "ANEXĂ IV FRAZE STANDARD CARE INDICĂ RISCURILE SPECIFICE PENTRU OM SAU PENTRU MEDIU, PREVĂZUTE ÎN ART. 16 INTRODUCERE Următoarele frazele standard suplimentare sunt definite pentru a fi adăugate la frazele prevăzute în Directivă 1999/45/CE, aplicabile produselor fitofarmaceutice. Dispozițiile prevăzute în respectiva directivă sunt utilizate, de asemenea, pentru produsele fitofarmaceutice cu conținut de microorganisme sau de viruși că substanțe active. De asemenea, etichetarea produselor cu conținut de substanțe active trebuie să fie conformă cu dispozițiile privind testările referitoare
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
SAU PENTRU MEDIU, PREVĂZUTE ÎN ART. 16 INTRODUCERE Următoarele frazele standard suplimentare sunt definite pentru a fi adăugate la frazele prevăzute în Directivă 1999/45/CE, aplicabile produselor fitofarmaceutice. Dispozițiile prevăzute în respectiva directivă sunt utilizate, de asemenea, pentru produsele fitofarmaceutice cu conținut de microorganisme sau de viruși că substanțe active. De asemenea, etichetarea produselor cu conținut de substanțe active trebuie să fie conformă cu dispozițiile privind testările referitoare la sensibilizarea cutanata și la sensibilizarea respiratorie prevăzute în anexele ÎI B
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
acest caz trebuie specificate măsurile de protecție individuală, conform dispozițiilor generale prevăzute în anexa V. RSh 3 Contactul cu vaporii poate provoca arsuri la nivelul pielii și ochilor; contactul cu gazul lichefiat poate provoca degerături Frază trebuie utilizată pentru produsele fitofarmaceutice preparate sub formă de gaz lichefiat, daca este cazul (de exemplu preparatele de bromura de metil). În acest caz trebuie specificate măsurile de protecție individuală, conform dispozițiilor generale prevăzute în anexa V. Dacă R 34 sau R 35 se aplică
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
FRAZE STANDARD INDICÂND MĂSURILE DE PRECAUȚIE CARE TREBUIE LUATE PENTRU PROTECȚIA OMULUI SAU A MEDIULUI PREVĂZUTE ÎN ART. 16 INTRODUCERE Următoarele frazele standard suplimentare sunt definite pentru a fi adăugate la frazele prevăzute în Directivă 1999/45/CE, aplicabile produselor fitofarmaceutice. Dispozițiile prevăzute în respectiva directivă sunt utilizate, de asemenea, pentru produsele fitofarmaceutice cu conținut de microorganisme sau de viruși că substanțe active. De asemenea, etichetarea produselor cu conținut de substanțe active trebuie să fie conformă cu dispozițiile privind testările referitoare
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
SAU A MEDIULUI PREVĂZUTE ÎN ART. 16 INTRODUCERE Următoarele frazele standard suplimentare sunt definite pentru a fi adăugate la frazele prevăzute în Directivă 1999/45/CE, aplicabile produselor fitofarmaceutice. Dispozițiile prevăzute în respectiva directivă sunt utilizate, de asemenea, pentru produsele fitofarmaceutice cu conținut de microorganisme sau de viruși că substanțe active. De asemenea, etichetarea produselor cu conținut de substanțe active trebuie să fie conformă cu dispozițiile privind testările referitoare la sensibilizarea cutanata și la sensibilizarea respiratorie prevăzute în anexele ÎI B
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
Frazele armonizate constituie baza instrucțiunilor de utilizare specifice și complementare și se aplică, prin urmare, fără să aducă atingere altor elemente prevăzute în art. 16, în special alin. (1) lit. (k) - (n) și alin. (4). 1. Dispoziții generale Toate produsele fitofarmaceutice trebuie să dețină o etichetă pe care să fie menționată frază următoare, completată, daca este cazul, de textul între paranteze: SP 1 ES: No contaminar el agua con el producto ni con șu envase. [No limpiar el equipo de aplicación
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]