5,643 matches
-
la care se referă cap. C din anexă nr. 8 la normă sanitară veterinară conform art. 16 alin. (3), este interzis dacă acestea conțin sau sunt derivate din următoarele produse ori materii provenite de la rumegătoare: ... a) carne separată mecanic; ... b) fosfat dicalcic destinat furajării animalelor de fermă; ... c) gelatina, în afară de cazul în care este produsă din piei tăbăcite și netăbăcite; ... d) grăsimi topite și derivatele lor, provenite de la rumegătoare, în afară de cazul în care ele au fost produse din țesut adipos distinct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
necesar pentru lichefierea de către alpha-amilaza a unui gel apos obținut din 7 g de făină și 25 ml de apă distilata; ... h) aciditate totală a fainii - suma tuturor acizilor și a combinațiilor cu reacție acidă care intră în compoziția fainii (fosfați acizi, aminoacizi, acizi grași) și care se exprimă în grade de aciditate (1 grad aciditate reprezintă aciditatea din 100 de grame de făină care se neutralizează cu 1 cmc NaOH); ... i) ingredient - orice substanță, inclusiv aditivii, utilizată la producerea sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145703_a_147032]
-
c(bs) = concentrația medie anuală a indicatorului de calitate din apa prelevata; q(ne) = debitul de apă evacuat; c(ns) = concentrația admisă a poluantului în apele uzate evacuate, pentru cloruri, sulfați, sodiu, potasiu, calciu, magneziu, azotați, amoniu, azot total, azotiți, fosfați, fosfor total, mangan, aluminiu, fier total ionic, substanțe extractibile cu eter de petrol, produse petroliere, detergenți sintetici anioni activi - biodegradabili, reziduu filtrabil uscat la 105° C, sulfiți, floururi, fenoli antrenabili cu vapori de apă, nichel, crom, amoniac, bariu, zinc, cobalt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155195_a_156524]
-
în acestă. După caz, în funcție de tipul apelor uzate evacuate, se va calcula reziduul filtrabil uscat la 105°C sau poluanții specifici incluși în acestă: cloruri (Cl^-), sulfați [ȘO(4)^2-], sodiu (Na^+), potasiu (K^+), calciu (Că^2+), magneziu (Mg^2+), fosfați [PO(4)^2-), fosfor total (P), mangan (Mn^2+), aluminiu (Al^3+), fier total ionic (Fe^2+, Fe^3+), fluoruri (F^-), nichel (Ni^2+), crom (Cr^3+), bariu (Ba^2+), zinc (Zn^2+), cobalt (Co^2+), arsen (Aș), cadmiu (Cd
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155195_a_156524]
-
carne și de oase, făină de carne, făină de oase, făină de sânge, plasma deshidratata și alte produse sanguine, proteinele hidrolizate, făină de ongloane, făină de coarne, făină de viscere de pasăre, făină de pene, jumările deshidratate, făină de pește, fosfatul dicalcic, gelatina și alte produse similare, incluzând amestecurile, furajele, aditivii furajeri, precum și premixurile ce conțin aceste produse. Articolul 2 (1) Autoritatea sanitară veterinară centrală a României interzice folosirea proteinelor animale procesate în furajarea animalelor de fermă care sunt ținute, îngrășate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139673_a_141002]
-
procedura prevăzută de legislația comunitară specifică referitoare la controalele veterinare aplicabile comerțului intracomunitar în perspectiva perfecționării pieței interne; ... b) gelatina pentru aditivii de acoperire, care nu provine de la rumegătoare, în sensul legislației comunitare specifice privind aditivii în alimentația animală; ... c) fosfat dicalcic și cu proteine hidrolizate obținute conform condițiilor ce trebuie stabilite în conformitate cu procedura prevăzută în legislația comunitară specifică; ... d) lapte și produse lactate ale animalelor de fermă care sunt ținute, îngrășate sau crescute pentru producția de alimente. ... Articolul 3 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139673_a_141002]
-
alfacalcidolum, chiar după reducerea concentrației calciului în dializant și optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali), în absența intoxicației cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 f2æg/zi sau 4 æg x 3/săptămâna; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 f2æg/zi sau 2 æg x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
fosfatemie (≤ 5,5 mg/dL) și calcemie normale (≤ 10,2 mg/dL), spontan sau după intervenție terapeutică și nu au semne de intoxicație cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului secundar (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG 2. în BCR stadiul 5 dializa - doză este divizată fie în 7 prize zilnice, fie în 3 prize la ședințele de hemodializa, în funcție de nivelul iPTH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
situație definită drept persistentă iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limită superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptură tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectata sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
fosfatemie (≤ 5,5 mg/dL) și calcemie normale (≤ 10,2 mg/dL), spontan sau după intervenție terapeutică și nu au semne de intoxicație cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului secundar (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă alfacalcidolum: 0,25-0,5 f2æg/zi pe cale orală, administrate în priză zilnică unică, seara la culcare; 2. în BCR stadiul 5 dializa - 0,25 f2æg/zi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
situație definită drept persistentă iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limită superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptură tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectata sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
recurente chiar după reducerea calciului în dializant, optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei și reducerea dozelor; 3. calcemie totală corectata ≥ 8,4 mg/dL; 4. aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 30 mg, o dată pe zi, pe cale orală, în timpul meselor sau imediat după masă. Doză de întreținere: între 30-180 mg/zi și trebuie individualizata (uzual 60-90 mg/zi). Ajustarea dozei: se face la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sevelamer hidroclorid este recomandată că terapie de linia a doua în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetica de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetica de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectata 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectata 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4 mg/dL), iPTH Tratament Țintă tratamentului Controlul concentrației fosfaților serici (3,5-5,5 mg/dL). Doze Doză de inițiere: 1. 800 mg de 3 ori pe zi, la bolnavi care nu primeau anterior săruri de calciu, daca fosfatemia este 5, 6-7,5 mg/dL și la bolnavii anterior tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
GSK) SRL R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 151 R06AB04
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 151 R06AB04 CHLORPHENAMINUM R06AB04 CHLORPHENAMINUM COMPR. 4 mg CLORFENIRAMIN 4 mg LABORMED PHARMA SĂ 152 R06AE07 CETIRIZINUM R06AE07 CETIRIZINUM COMPR. FILM. 10 mg CELERG 10 mg AC HELCOR PHARMA SRL R06AE07 CETIRIZINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH 443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 445 V03AC01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 445 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 446 V03AC03 DEFERASIROXUM *** Protocol: V002D V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 125 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
agar - 1. Scop și domeniu de aplicare Această metodă se utilizează pentru determinarea conținutului de tilozina din furaje, concentrate și premixuri, atunci când este prezentă în cantitate mai mare de 2 ppm. 2. Principiu Proba trebuie tratată cu o soluție tampon fosfat la pH 8, încălzita anterior la 80°C și apoi extrasa cu metanol. După centrifugare, extrasul trebuie diluat și determinată activitatea antibiotica a acestuia prin măsurarea difuziei tilozinei pe mediu de agar însămânțat cu Sarcina lutea. Difuzia este evidențiata prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
10 până la 20 g Apă distilata până la 1.000 ml Se ajustează pH-ul la 7, imediat înainte de utilizare, pentru a se întreține tulpina parentala și prepararea suspensiei de bacterii și la pH 8 pentru determinare. 4.2. Soluție tampon fosfat, pH 8 Fosfat de potasiu dehidrogenat 0,523 g KH(2)PO(4) A.R. Fosfat de dipotasiu hidrogenat 16,730 g K(2)HPO(4) A.R. Apă distilata până la 1.000 ml 4.3. Soluție tampon fosfat, pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]