1,097 matches
-
La pacienții fără simptome clinice de afectare hepatică sau icter , reinițierea tratamentului cu ambrisentan poate fi luată în considerare după normalizarea valorilor enzimelor hepatice . Se recomandă efectuarea unui consult gastro- enterologic . Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului 32 • Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . • La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . • Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
gastro- enterologic . Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului 32 • Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . • La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . • Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea definitivă a tratamentului . Tratamentul cu Volibris determină edem periferic și retenție lichidiană Dacă pacientul
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
hematocritului 32 • Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . • La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . • Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea definitivă a tratamentului . Tratamentul cu Volibris determină edem periferic și retenție lichidiană Dacă pacientul dezvoltă edem periferic semnificativ clinic , asociat sau nu cu creștere în
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
la doza maximă pentru om sau la o ușoară depășire a acesteia , în studii cu doze repetate , s- au asociat cu efectul farmacologic al Xigris și au inclus , pe lângă prelungirea așteptată a APTT , scăderi ale hemoglobinei , ale eritrocitelor și ale hematocritului și creșteri ale numărului de reticulocite și ale TP . Drotrecoginul alfa ( activat ) nu a fost mutagen într- un studiu in vivo al micronucleilor la șoarece sau într- un studiu in vitro al aberațiilor cromozomiale în limfocitele din sângele periferic uman
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
la doza maximă pentru om sau la o ușoară depășire a acesteia , în studii cu doze repetate , s- au asociat cu efectul farmacologic al Xigris și au inclus , pe lângă prelungirea așteptată a APTT , scăderi ale hemoglobinei , ale eritrocitelor și ale hematocritului și creșteri ale numărului de reticulocite și ale TP . Drotrecoginul alfa ( activat ) nu a fost mutagen într- un studiu in vivo al micronucleilor la șoarece sau într- un studiu in vitro al aberațiilor cromozomiale în limfocitele din sângele periferic uman
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
variat între 35 % și 140 % pentru tipurile individuale de celule , dar numărul mediu al celulelor a rămas între limitele normale . În timpul tratamentului cu TYSABRI , s- a observat o mică scădere a hemoglobinei ( reducere medie de 0, 6 g/ dl ) , a hematocritului ( reducere medie de 2 % ) și a numărului de eritrocite ( reducere medie 0, 1 x 106/ l ) . Toate modificările variabilelor hematologice au revenit la valorile de 8 dinainte de tratament , de regulă , în 16 săptămâni de la ultima doză de TYSABRI și aceste
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de chimioterapia mielosupresivă sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de chimioterapia mielosupresivă sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida face parte din categoria chimică a medicamentelor sulfonilureice
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida face parte din categoria chimică a medicamentelor sulfonilureice
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida face parte din categoria chimică a medicamentelor sulfonilureice
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care rămân gravide la un medic specializat sau cu o experiență în teratologie și diagnosticarea teratogenității pentru evaluare și recomandări . Să raporteze toate cazurile de sarcină care apar în timpul tratamentului . o • Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului o Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . o La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . o Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei
Ro_1165 () [Corola-website/Science/291923_a_293252]
-
o • Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului o Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . o La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . o Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea tratamentului . • La animale , administrarea cronică de Volibris a fost asociată cu atrofie tubulară
Ro_1165 () [Corola-website/Science/291923_a_293252]
-
Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . o La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . o Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea tratamentului . • La animale , administrarea cronică de Volibris a fost asociată cu atrofie tubulară testiculară și scăderea fertilității . 3/ 4 Lista informațiilor care trebuie verificate de către
Ro_1165 () [Corola-website/Science/291923_a_293252]
-
iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg 6 de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg 21 de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Retacrit se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Retacrit este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . 36
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]