1,688 matches
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
69 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
76 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
83 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
90 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
97 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
mărimea particulelor sub 2 microni. Mineralul este format în general din silicați de aluminiu care se află în regiunile umede, fiind un produs tipic al silicaților de aluminiu supus proceselor chimice cauzate de intemperii, prin acțiunea acizilor sau proceselor de hidroliză, a mineralelor, ca cele din grupa feldspatului, care umplu prin diageneză porii sedimentelor. Caolinitul ia naștere în prezența concentrațiilor mici de potasiu, la presiuni și temperaturi joase, sub 300 °C și la o valoare pH între 3 și 5, iar
Caolinit () [Corola-website/Science/308025_a_309354]
-
de SiO. Rocile de origine sunt frecvent roci magmatice acide ca granit sau riolit, iar mineralele prezente fiind feldspatul și muscovitul. Transformarea feldspatului potasic în caolinit se produce la o valoare pH sub 5 ca și la un proces de hidroliză parțială în mediu acid: În condiții calde tropicale cu precipitații bogate, cu procese de deshitratare rapidă, dar cu aflux adecvat de apă pentru a putea transporta componontele dizolvate din granite și riolite, care vor fi transformate și separate caolinitul de
Caolinit () [Corola-website/Science/308025_a_309354]
-
de 98, 4 % [ 90 % - CI : ≥93, 9 % ] și o specificitate de 98, 1 % [ 90 % - CI : ≥95, 1 % ] . În cazul absenței ureazei bacteriene , întreaga cantitate de uree administrată este metabolizată după absorbție prin tractul gastrointestinal precum și uree endogenă . Amonicaul produs din cauza hidrolizei descrise mai sus este preluat sub forma de NH4+ în metabolism . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea 13C administrată oral este metabolizată în dioxid de carbon și amonica sau se integrează în ciclul de uree propriu corpului . Fiecare creștere de 13CO2
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
alte molecule și își modifică configurația pentru a le transporta prin membrană. Mișcarea are loc pasiv în sensul gradientului electrochimic (cum este cazul difuziunii facilitate a glucozei) sau activ (ca o pompă) împotriva gradientului și cu consum energetic realizat prin hidroliza ATP. Moleculele transportorului au în acest caz rolul unei enzime care catalizează hidroliza ATP, așa cum este cazul ATPazei activată de Na+ și K+ cunoscută și ca pompa de sodiu-potasiu sau mai simplu pompa de sodiu. Pompa de sodiu este formată
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
are loc pasiv în sensul gradientului electrochimic (cum este cazul difuziunii facilitate a glucozei) sau activ (ca o pompă) împotriva gradientului și cu consum energetic realizat prin hidroliza ATP. Moleculele transportorului au în acest caz rolul unei enzime care catalizează hidroliza ATP, așa cum este cazul ATPazei activată de Na+ și K+ cunoscută și ca pompa de sodiu-potasiu sau mai simplu pompa de sodiu. Pompa de sodiu este formată din 2 subunități α ce conțin locuri de fixare pentru ATP, metale alcaline
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
simplu pompa de sodiu. Pompa de sodiu este formată din 2 subunități α ce conțin locuri de fixare pentru ATP, metale alcaline sau glicozizii digitalici și 2 subunități β, ambele alcătuite din glicoproteine. Subunitățile α constituie elementele catalitice responsabile de hidroliza ATP și transportul Na+ și K+ (FIG 1.5.). Inhibarea pompei de către glicozizii digitalici este folosită în terapeutică pentru efectele inotrop pozitive asupra miocardului produse prin creșterea influxului de Ca2+ și scăderea efluxului său, ca și prin schimbul Na+-Ca2
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
sau simport) sau în direcții opuse (contratransport sau antiport). Schimburile Cl--HCO3 - sau Na+-H+ joacă un rol important în menținerea pH. 1.1.1.1.1.7.4.Transportul activ are loc împotriva gradientelor electrochimice necesitând consum energetic realizat prin hidroliza ATP și prezența unui transportor reprezentat de o proteină membranară. El se caracterizează prin specificitate, saturație (în funcție de numărul de molecule de transportor), inhibiție competitivă sau necompetitivă realizată de substanțele care se pot lega și ele de transportor. Un exemplu de
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
realizată de substanțele care se pot lega și ele de transportor. Un exemplu de transport activ este transportul Na+și K+ pentru restabilirea echilibrului forțelor electrice și a potențialului de repaus după activarea celulară. Energia necesară transportului este obținută prin hidroliza ATP sub acțiunea ATPazei Na+-K+ dependentă. Acest transport activ este denumit primar și se mai întâlnește și în cazul transportului Ca2+ și H+. ATPaza afectează indirect și transportul Ca2+, un antiport existent la nivelul celulelor miocardice schimbă Ca2+ din
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
37 % concentrat de proteine de zer dulce, cu un conținut minim de proteine de 87 % în substanță uscată, o denaturare a proteinelor mai mică de 70 % și un conținut maxim de cenușă de 3,5 %. (3) Prelucrarea proteinelor Procedeu de hidroliză în două etape care utilizează un preparat de tripsină, cu o etapă de tratament termic (de la 3 la 10 minute la 80 - 100oC) între două etape de hidroliză. (4) Calitatea proteinelor Aminoacizi esențiali și semiesențiali din lapte matern, specificați în
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
conținut maxim de cenușă de 3,5 %. (3) Prelucrarea proteinelor Procedeu de hidroliză în două etape care utilizează un preparat de tripsină, cu o etapă de tratament termic (de la 3 la 10 minute la 80 - 100oC) între două etape de hidroliză. (4) Calitatea proteinelor Aminoacizi esențiali și semiesențiali din lapte matern, specificați în anexa V la Directiva 91/321/CEE. 1 JO L 186, 30.6.1989, p. 27. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr.
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat- aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . 7 În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
CH(3).NH.CH(2).COOH]. Derivat metilic al glicinei. Se cristalizează în prisme. 5) Alanina (acid 2-aminopropionic); ace dure. 6) Beta - Alanina (acid 3-aminopropionic); cristale. 7) Fenilalanina. 8) Valina (acid alfa-aminoizovaleric); cristale. 9) Leucina (acid alfa-aminoizocaproic), care rezultă din hidroliza proteinelor; cristale albe opalescente și izoleucina. 10) Acid aspartic; cristale. 11) Acid orto-aminobenzoic (acid antranilic). Se obține prin sinteză. Utilizat la fabricarea indigoului sintetic. Printre derivații acestui acid este antranilatul de metil. 12) Acid meta-aminobenzoic. 13) Acid pura-aminobenzoic. Utilizat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
6',18-triona). Utilizată că vasoconstrictor și că precursor la fabricarea lisergidei (DCI) (vezi lista precursorilor de la sfârșitul Capitolului 29). Principalii săi derivați sunt mai ales succinatul de ergotamina și tartratul de ergotamina. 3) Acidul lisergic (acid 9, 10-didehidro-6-metilergolin-8-carboxilic). Obținut prin hidroliza alcalina a alcaloizilor din cornul secarei. Se fabrică de asemenea pornind de la Claviceps paspali. Cristalele sale se prezintă sub formă de plachete hexagonale sau de șolzi. Utilizat că psihomimetic și că precursor la fabricarea lisergidei (DCI) (vezi lista precursorilor de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nr. 29.12) și acetoina (3-hidroxi-2-butanona) (poziția nr. 29.14), care, desi răspund condițiilor necesare pentru a fi motive zaharide, nu sunt zaharuri. ... Printre zaharurile chimic pure, care se clasifică aici, se citează: 1) Galactoza, izomer al glucozei. Obținută prin hidroliza lactozei, acest produs, care se găsește în pectine sau mucilagii, cristalizează în stare pură. 2) Sorboza (sorbinoza), izomer al glucozei. Se prezintă că un praf alb, cristalin, foarte solubil în apă. Este folosită în sinteză acidului ascorbic (vitamina C) sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]