911 matches
-
H012E) a fost eliminat prin abrogarea poziției 68 din anexa 1, conform pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 477 din 13 mai 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 386 din 10 iunie 2010. DCI: IMUNOGLOBULINA NORMALĂ PENTRU ADMINISTRARE INTRAVASCULARĂ I. Utilizare în condiții de spitalizare de scurtă durată într-o secție de neurologie Indicații - Tratamentul de consolidare a remisiunii în neuropatiile imunologice cronice (polineuropatii inflamatorii cronice demielinizante, neuropatia motorie multifocală, neuropatiile paraproteinemice, paraneoplazice, vasculitice) - Tratamentul de consolidare a remisiunii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
recent, prezența tumorilor maligne cu risc crescut de sângerare, traumatisme recente cerebrale sau medulare, intervenție chirurgicală recentă la nivelul creierului, măduvei vertebrale sau oftalmologică, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
chirurgical, inclusiv instrumentarul stomatologic, materialul utilizat pentru suturi, trusele pentru asistență la naștere, echipamentul personalului din sălile de operații, câmpuri operatorii, meșele și tampoanele, tuburile de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele pentru hemodializă, toate dispozitivele intravasculare, endoscoapele flexibile sau rigide utilizate în proceduri invazive, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctură, acele utilizate în neurologie; aceste dispozitive trebuie sterilizate; ... b) semicritice - care vin în contact cu mucoase intacte și nu penetrează bariera tegumentară, cu excepția mucoasei
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 588 din 5 august 2015. 3. achiziționarea de casete de determinare automată rapidă pentru analizor tip PCR a agenților patogeni și sensibilității/rezistenței la antibiotice; 4. achiziționarea de materiale consumabile necesare monitorizării pacienților: a) catetere intravasculare; ... b) kituri pentru monitorizare hemodinamica invaziva - inclusiv Swan Ganz; ... c) kituri pentru monitorizare hemodinamica prin metode minim invazive: ... (i) PICCO; (îi) Vigileo; (iii) LIDCCO; (iv) ecografie transtoracică; (v) ecografie transesofagiană; d) consumabile pentru monitorizare standard - electrozi EKS, manșete și cabluri
ORDIN nr. 447 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru monitorizarea, tratamentul şi îngrijirea pacienţilor critici din secţiile ATI adulţi/copii şi terapie intensivă nou-născuţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274927_a_276256]
-
BMS); 33. dispozitiv de aspirație a trombusului; 34. dispozitiv de protecție distală; 35. microcateter pentru angioplastie; 36. arc ghid angioplastie; 37. balon contrapulsație; 38. snare wire; 39. ghid cu sondă distală pentru măsurare "fractional flow reserve"; 40. sondă pentru ecografie intravasculară; 41. dispozitiv pentru puncție - biopsie miocardică; 42. tornous; 43. compact-discuri pentru stocare media; 44. consumabile pentru aparat monitorizare ACT; 45. măști protecție față; 46. mănuși chirurgicale; 47. dispozitiv de compresie externă arteră radială; 48. dispozitiv de compresie externă arteră femurală
ORDIN nr. 449 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor cu infarct miocardic acut. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274929_a_276258]
-
2 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 614 din 25 martie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 270 din 8 aprilie 2016. 42. Mercurul din conectorii electrici rotativi folosiți în sistemele de imagistică cu ultrasunete pentru analiză intravasculară, capabili de moduri de operare de înaltă frecvență ( 50 MHz). Derogarea expiră la 30 iunie 2019. ---------- Pct. 42 al anexei 2 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 614 din 25 martie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
ORDIN nr. 1.601 din 27 iunie 2013(*actualizat*) pentru aprobarea listei cu aplicaţii care beneficiază de derogare de la restricţia prevăzută la art. 4 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 322/2013 privind restricţiile de utilizare a anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270894_a_272223]
-
Include, fără a se limita la: perfluorochimicale, efaproxiral (RSR13) și produsele pe bază de hemoglobină modificată, de exemplu înlocuitorii de sânge pe bază de hemoglobină și produșii de hemoglobină micro-încapsulată, cu excepția oxigenului suplimentar prin inhalare; 3. orice formă de manipulare intravasculară a sângelui sau a componentelor sângelui, prin mijloace fizice sau chimice. M2. Manipularea chimică și fizică Sunt interzise următoarele: 1. falsificarea sau încercarea de falsificare cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor recoltate în timpul controlului doping. Include, dar
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
chirurgical, inclusiv instrumentarul stomatologic, materialul utilizat pentru suturi, trusele pentru asistență la naștere, echipamentul personalului din sălile de operații, câmpuri operatorii, meșele și tampoanele, tuburile de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele pentru hemodializă, toate dispozitivele intravasculare, endoscoapele invazive flexibile sau rigide, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctură, acele utilizate în neurologie; - semicritice - care vin în contact cu mucoasele intacte, cu excepția mucoasei periodontale, sau cu pielea având soluții de continuitate. În această categorie intră: suprafața
ORDIN nr. 731 din 29 septembrie 2016 pentru aprobarea modelului de documentaţie de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
inclusiv instrumentarul stomatologic, materialul utilizat pentru suturi, trusele pentru asistență la na��tere, echipamentul personalului din sălile de operații, câmpuri operatorii, meșele și tampoanele, tuburile de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele pentru hemodializă, toate dispozitivele intravasculare, endoscoapele invazive flexibile sau rigide, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctură, acele utilizate în neurologie; - semicritice - care vin în contact cu mucoasele intacte, cu excepția mucoasei periodontale, sau cu pielea având soluții de continuitate. În această categorie intră: suprafața
ORDIN nr. 1.082 din 27 septembrie 2016 pentru aprobarea modelului de documentaţie de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
conductometrici utilizați în dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro pentru analiza sângelui și a altor lichide și gaze corporale. Derogarea expiră la 31 decembrie 2018. 42. Mercurul din conectorii electrici rotativi folosiți în sistemele de imagistică cu ultrasunete pentru analiză intravasculară, capabili de moduri de operare de înaltă frecvență ( 50 MHz). Derogarea expiră la 30 iunie 2019." Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. * Prezentul ordin transpune prevederile Directivei delegate (UE) 2015/573 a Comisiei
ORDIN nr. 614 din 25 martie 2016 privind completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului mediului şi schimbărilor climatice nr. 1.601/2013 pentru aprobarea listei cu aplicaţii care beneficiază de derogare de la restricţia prevăzută la art. 4 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 322/2013 privind restricţiile de utilizare a anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270752_a_272081]
-
din 30 ianuarie 2015 de modificare, în scopul adaptării la progresul tehnic, a anexei IV la Directiva 2011/65/UE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește o derogare pentru mercurul folosit în sistemele de imagistică cu ultrasunete pentru analiză intravasculară, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 94 din 10 aprilie 2015. p. Ministrul mediului, apelor și pădurilor, Corina Lupu, secretar de stat București, 25 martie 2016. Nr. 614. -----
ORDIN nr. 614 din 25 martie 2016 privind completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului mediului şi schimbărilor climatice nr. 1.601/2013 pentru aprobarea listei cu aplicaţii care beneficiază de derogare de la restricţia prevăzută la art. 4 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 322/2013 privind restricţiile de utilizare a anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270752_a_272081]
-
de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat și deoxicolat de sodiu ) . Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie avut întotdeauna la îndemână un tratament medical adecvat , pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Este contraindicată administrarea intravasculară sau intradermică a vaccinului gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg . Răspunsul umun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . IDflu nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară . 4. 5 Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . IDflu nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară . 4. 5 Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns imunitar deficitar ( imunosupresie ) din cauza bolii sau a medicamentelor , deoarece s- ar putea ca vaccinul să nu acționeze corespunzător în acest caz . - IDflu nu trebuie administrat într- o venă ( intravascular ) în nicio situație . IDflu nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . - Alte vaccinuri : IDflu poate fi administrat în același timp cu alte vaccinuri dar trebuie administrat - Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost tratat
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns imunitar deficitar ( imunosupresie ) din cauza bolii sau a medicamentelor , deoarece s- ar putea ca vaccinul să nu acționeze corespunzător în acest caz . - IDflu nu trebuie administrat într- o venă ( intravascular ) în nicio situație . - Alte vaccinuri : IDflu poate fi administrat în același timp cu alte vaccinuri dar trebuie administrat - Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost tratat cu medicamente care v- ar fi putut reduce răspunsul imunitar , cum sunt corticosteroizii ( de exemplu
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
an . 15 Copii : deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind imunogenicitatea , siguranța și eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 3 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 9 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată ce include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 15
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 21
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . Nu injectați intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 4
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . INTANZA nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară . 4. 5 Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . INTANZA nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară . 4. 5 Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]