98,835 matches
-
fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
În interesul sănătății publice, Agenția Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, daca autoritatea competența a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Agenția Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, daca autoritatea competența a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, fie în timpul examinării cererii conform art. 724, fie după ce a fost acordată o autorizație de punere pe piață. Articolul 828 (1) Agenția Națională a Medicamentului suspenda
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, fie în timpul examinării cererii conform art. 724, fie după ce a fost acordată o autorizație de punere pe piață. Articolul 828 (1) Agenția Națională a Medicamentului suspenda, retrage sau modifică o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
distribuitorul și cu închiderea unității de distribuție angro a medicamentelor, care funcționează fără autorizație emisă de Ministerul Sănătății Publice; ... b) cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 10.000 lei (RON), în cazul nerespectării Regulilor de bună practică de laborator de către laboratoarele care efectuează teste farmacotoxicologice în vederea întocmirii documentației de autorizare de punere pe piață a medicamentelor de uz uman; ... c) cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 10.000 lei (RON), aplicată fabricantului sau distribuitorului, după caz, pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
cu închiderea unității de distribuție angro a medicamentelor, care funcționează fără autorizație emisă de Ministerul Sănătății Publice; ... b) cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 10.000 lei (RON), în cazul nerespectării Regulilor de bună practică de laborator de către laboratoarele care efectuează teste farmacotoxicologice în vederea întocmirii documentației de autorizare de punere pe piață a medicamentelor de uz uman; ... c) cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 10.000 lei (RON), aplicată fabricantului sau distribuitorului, după caz, pentru practicarea în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
restrângerilor de activitate ale titularilor, de numire și transferare a celorlalte categorii de cadre didactice din învățămîntul preuniversitar. Articolul 2 Prevederile acestor norme se aplică personalului didactic de predare din învățămîntul preșcolar, primar, gimnazial, liceal, profesional, învățămîntul special, centrele logopedice, laboratoarele de orientare școlară profesională, casele de copii, cluburile sportive școlare, cluburile copiilor și elevilor, Palatul copiilor, școlile de maiștri și postliceale. Articolul 3 Persoanele care solicită ocuparea funcțiilor didactice, în condițiile prezentelor norme, trebuie să îndeplinească următoarele condiții de studii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197651_a_198980]
-
a unui curs de psihologie sau pedagogie specială, ori a unui curs de perfecționare în acest scop; ... i) pentru învățămîntul postliceal - absolvirea, cu examen de diplomă, a unei instituții de învățămînt superior cu durata de minimum 4 ani; ... j) pentru laboratoarele de orientare școlară și profesională - absolvirea, cu examen de diplomă, a unei instituții de învățămînt superior cu durata de cel putin 4 ani, în profilele pedagogie, psihologie, sociologie, filozofie; ... k) pentru cluburile sportive școlare, cluburile copiilor și elevilor și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197651_a_198980]
-
unei inspecții post mortem asigurată de către un medic veterinar oficial și să nu fi prezentat nici o alterare, cu excepția leziunilor traumatice apărute cu puțin timp înainte de sacrificare, a malformațiilor sau alterărilor localizate, în funcție de constatările făcute, la nevoie, prin intermediul examenelor adecvate de laborator, iar carcasa și organele comestibile corespunzătoare să nu fie improprii pentru consumul uman sau nocive pentru sănătatea umană; (e) conform anexei I capitolul X, să aibă o marcă de sănătate; (f) conform anexei I capitolul XII, să fie însoțite de
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
alte norme internaționale. Rezultatele analizelor reziduurilor trebuie să poată fi evaluate în funcție de metodele de referință stabilite conform procedurii prevăzute în art. 16, după prezentarea avizului Comitetului științific veterinar. În fiecare stat membru se desemnează conform aceleiași proceduri cel puțin un laborator de referință însărcinat cu efectuarea analizei reziduurilor în cazul aplicării art. 8 și 10. Comisia publică metodele de referință și lista laboratoarelor de referință în Jurnalul oficial al Comunităților Europene. (2) Consiliul, hotărând la propunerea Comisiei, decide, până la 1 ianuarie
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
după prezentarea avizului Comitetului științific veterinar. În fiecare stat membru se desemnează conform aceleiași proceduri cel puțin un laborator de referință însărcinat cu efectuarea analizei reziduurilor în cazul aplicării art. 8 și 10. Comisia publică metodele de referință și lista laboratoarelor de referință în Jurnalul oficial al Comunităților Europene. (2) Consiliul, hotărând la propunerea Comisiei, decide, până la 1 ianuarie 1985: - modalitățile de control, - cotele de toleranță pentru substanțele prevăzute în alin. 1 lit. (b) paragraful al doilea, - frecvența prelevării de eșantioane
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
vor fi incizate în unitatea de sacrificare nici într-o altă parte a acestei unități în care carnea proaspătă ar putea fi contaminată; (d) depistarea anomaliilor de consistență, culoare, miros și, eventual, de gust; (e) dacă este cazul, analize de laborator vizând în special substanțele prevăzute în art. 4 alin. (1) lit. (b). 40. Medicul veterinar oficial trebuie să examineze în special: (a) culoarea sângelui, capacitatea de coagulare și posibila prezență a unor corpuri străine; (b) capul, gâtlejul, ganglionii limfatici retrofaringieni
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
A lit. (f) și la cap. X pct. 54, - controlul stării de curățenie a localurilor, a instalațiilor și a echipamentelor, prevăzut la cap. IV, precum și igiena personalului, inclusiv a echipamentelor de lucru, - efectuarea oricărei prelevări necesare în vederea efectuării examenelor de laborator având drept scop depistarea, de exemplu, a prezenței germenilor nocivi, a aditivilor sau a altor substanțe chimice neautorizate. Rezultatele acestor examene se vor consemna într-un registru, - orice alt control estimat a fi util pentru verificarea respectării dispozițiilor prezentei directive
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
obținute prin procedee ce induc mutații ori modificate genetic la nivelul genotipului, caracterizate prin încadrare taxonomica, trăsături morfologice și biochimice, termenul "microorganisme" cuprinzând bacterii și alte organisme în general unicelulare, cu dimensiuni microscopice, care pot fi manipulate și înmulțite în laborator, virusuri și plasmide, fungi unicelulari, inclusiv drojdii, alge, protozoare, cât și celule umane, animale și vegetale; ... b) gene sau vectori, caracterizați prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură hartă de restricție -, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
și materialul săditor ale plantelor enumerate în anexă sunt în mod normal înmulțite sau comercializate pe teritoriul acestora. Articolul 3 În ceea ce privește examinarea cartofilor de sămânță în temeiul Directivei 2000/29/CE, fiecare eșantion care trebuie să facă obiectul analizelor de laborator este în prealabil codat de către organismul responsabil pentru efectuarea testelor și analizelor, sub responsabilitatea serviciilor Comisiei. Dacă se confirmă faptul că eșantioanele au fost contaminate de unul dintre organismele dăunătoare în cauză, se iau măsurile impuse pentru aplicarea regimului fitosanitar
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
al Comisiei ANEXĂ Încercări și teste care trebuie efectuate în 2003 Specia Organismul responsabil Condiții de determinat Nr. eșantioane Cost (în euro) Gramineae* NAK Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 230 11 600 Emmeloord (NL) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Zea mays ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 80 14 400 Milano (I) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Triticum aestivum* DFE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 120 7 100 Merelbeke (B) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
în euro) Gramineae* NAK Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 230 11 600 Emmeloord (NL) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Zea mays ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 80 14 400 Milano (I) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Triticum aestivum* DFE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 120 7 100 Merelbeke (B) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Solanum tuberosum DGPC Identitatea și puritatea soiului, starea fitosanitară a plantelor (în câmp) 250 51 900 Oeiras (P) Starea fitosanitară
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
laborator) Zea mays ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 80 14 400 Milano (I) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Triticum aestivum* DFE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 120 7 100 Merelbeke (B) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Solanum tuberosum DGPC Identitatea și puritatea soiului, starea fitosanitară a plantelor (în câmp) 250 51 900 Oeiras (P) Starea fitosanitară a plantelor (veștejire bacteriană/putregai brun/viroidul tuberculului fusiform al cartofului) (în laborator) Glycine max ENSE Identitatea și puritatea soiului
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
Merelbeke (B) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Solanum tuberosum DGPC Identitatea și puritatea soiului, starea fitosanitară a plantelor (în câmp) 250 51 900 Oeiras (P) Starea fitosanitară a plantelor (veștejire bacteriană/putregai brun/viroidul tuberculului fusiform al cartofului) (în laborator) Glycine max ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 50 8 000 Milano (I) Brassica napus* NIAB Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 120 25 600 Cambridge (UK) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Helianthus annuus ETSI Identitatea și puritatea
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
viroidul tuberculului fusiform al cartofului) (în laborator) Glycine max ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 50 8 000 Milano (I) Brassica napus* NIAB Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 120 25 600 Cambridge (UK) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Helianthus annuus ETSI Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 80 64 600 Madrid (E) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Hordeum vulgare BFL Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) în conformitate cu Decizia Comisiei 98/320/CE 300 22 300 Triticum aestivum
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
I) Brassica napus* NIAB Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 120 25 600 Cambridge (UK) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Helianthus annuus ETSI Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 80 64 600 Madrid (E) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Hordeum vulgare BFL Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) în conformitate cu Decizia Comisiei 98/320/CE 300 22 300 Triticum aestivum Vienna (A) Lolium Perenne Brassica napus Beta vulgaris Lycopersicon lycopersicum ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 70 13 300
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
câmp) 120 25 600 Cambridge (UK) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Helianthus annuus ETSI Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 80 64 600 Madrid (E) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Hordeum vulgare BFL Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) în conformitate cu Decizia Comisiei 98/320/CE 300 22 300 Triticum aestivum Vienna (A) Lolium Perenne Brassica napus Beta vulgaris Lycopersicon lycopersicum ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 70 13 300 Milano (I) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Allium
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
în laborator) în conformitate cu Decizia Comisiei 98/320/CE 300 22 300 Triticum aestivum Vienna (A) Lolium Perenne Brassica napus Beta vulgaris Lycopersicon lycopersicum ENSE Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 70 13 300 Milano (I) Calitatea morfologică a semințelor (în laborator) Allium ascalonicum* NAKT Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 70 20 400 Roelofarendsveen (NL) Starea fitosanitară a plantelor (în laborator) Vitis vinifera ISV Identitatea și puritatea soiului (în câmp) 102 34 600 Conegliano Veneto (I) Starea fitosanitară a plantelor (în
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]