956 matches
-
15 mg administrată o dată pe ziindiferent de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg . Prevenirea recurenței episoadelor maniacale în tulburarea bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg . Prevenirea recurenței episoadelor maniacale în tulburarea bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
li s- a administrat placebo . Într- un alt studiu controlat pe termen lung , cu durata de 26- săptămâni , incidența SEP a fost de 14, 8 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și de 15, 1 % pentru pacienții tratați cu olanzapină Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : într- un studiu controlat de 12 săptămâni , incidența SEP a fost 23, 5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
clinic . În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Aripiprazolul a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de pacienții cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
soluție pe zi ) . Nu s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe zi indiferent de orarul meselor , ca monoterapiei sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
administrată o dată pe zi indiferent de orarul meselor , ca monoterapiei sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg . Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
li s- a administrat placebo . Într- un alt studiu controlat pe termen lung , cu durata de 26- săptămâni , incidența SEP a fost de 14, 8 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și de 15, 1 % pentru pacienții tratați cu olanzapină . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : într- un studiu controlat de 12 săptămâni , incidența SEP a fost 23, 5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii în controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni , care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii în controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni , care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
În două studii în controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni , care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Aripiprazolul a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
flacon conține aripiprazol 9, 75 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY soluție injectabilă este indicat pentru controlul rapid al agitației și al tulburărilor de comportament la pacienții cu schizofrenie sau la pacienții cu episoade maniacale în afecțiunea bipolară I atunci când terapia orală nu este adecvată . Tratamentul cu aripiprazol soluție injectabilă trebuie întrerupt imediat ce starea clinică permite acest lucru și se poate iniția terapia orală cu aripiprazol . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția injectabilă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu s- a stabilit eficacitatea soluției injectabile de aripiprazol la pacienții cu agitație și tulburări de comportament în cazul altor afecțiuni decât schizofrenia și episoade maniacale în afecțiunea bipolară I . Adiminstrarea concomitentă de antipsihotice injectabile cu benzodiazepine administrate pe cale parenterală se poate asocia cu sedare excesivă și deprimare cardiovasculară . Dacă la tratamentul cu benzodiazepine administrate parenteral este necesar tratament suplimentar cu aripiprazol soluție injectabilă , pacienții trebuie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
li s- a administrat placebo . Într- un alt studiu controlat pe termen lung , cu durata de 26- săptămâni , incidența SEP a fost de 14, 8 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și de 15, 1 % pentru pacienții tratați cu olanzapină . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : într- un studiu controlat de 12 săptămâni , incidența SEP a fost 23, 5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul administrat oral a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol administrat oral și 57 % în grupul placebo . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în grupul tratat cu aripiprazol administrat oral și 57 % în grupul placebo . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
I : În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după 3 săptămâni . Aceste studii au inclus pacienți cu sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Aripiprazolul a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]