1,827 matches
-
superioară a valorilor normale ( LSN ) , valori care au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Într- un studiu retrospectiv a 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pe parcursul unei perioade de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se administrează ciclosporină atunci când beneficiul potențial depășește riscul potențial . În cazul administrării asociate de ciclosporină și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor . Într- un studiu retrospectiv la 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pentru o perioadă de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave ( vezi pct . 4. 4 ) . Când cele două medicamente sunt administrate concomitent , trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La voluntari adulți sănătoși , CANCIDAS a redus cu 26
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
superioară a valorilor normale ( LSN ) , valori care au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Într- un studiu retrospectiv a 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pe parcursul unei perioade de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se administrează ciclosporină atunci când beneficiul potențial depășește riscul potențial . În cazul administrării asociate de ciclosporină și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor . Într- un studiu retrospectiv la 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pentru o perioadă de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave ( vezi pct . 4. 4 ) . Când cele două medicamente sunt administrate concomitent , trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La voluntari adulți sănătoși , CANCIDAS a redus cu 26
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
50, 5 ) 29 ( 29, 9 ) 59 ( 61 ) tratamente imunosupresive ( % ) 16 ( 36, 4 ) 14 ( 32, 6 ) 46 ( 47, 4 ) 10 17, 0 ( 13, 5 , 2 18, 0 ( 12, 0 , 8. 0 ( 4, 0 , 24, 0) 4 PRBC în ultimele 12 luni ( mediană ( Q1, Q3 )) 25, 0 ) 24, 0 ) Valoare medie a Hb ( g/ dl ) la nivelul predefinit ( NP ) 7, 7 ( 0, 75 ) 7, 8 ( 0, 79 ) N/ A Valorile LDH înainte de tratament ( mediană , S/ I ) Hemoglobină liberă la momentul inițial ( mediană , mg
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
0 , 24, 0) 4 PRBC în ultimele 12 luni ( mediană ( Q1, Q3 )) 25, 0 ) 24, 0 ) Valoare medie a Hb ( g/ dl ) la nivelul predefinit ( NP ) 7, 7 ( 0, 75 ) 7, 8 ( 0, 79 ) N/ A Valorile LDH înainte de tratament ( mediană , S/ I ) Hemoglobină liberă la momentul inițial ( mediană , mg/ dl ) 2234, 5 46, 2 2051, 0 34, 9 În studiul TRIUMPH , pacienții tratați cu Soliris au prezentat o reducere seminficativa a hemolizei ( p < 0, 001 ) , având ca rezultat ameliorarea
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
luni ( mediană ( Q1, Q3 )) 25, 0 ) 24, 0 ) Valoare medie a Hb ( g/ dl ) la nivelul predefinit ( NP ) 7, 7 ( 0, 75 ) 7, 8 ( 0, 79 ) N/ A Valorile LDH înainte de tratament ( mediană , S/ I ) Hemoglobină liberă la momentul inițial ( mediană , mg/ dl ) 2234, 5 46, 2 2051, 0 34, 9 În studiul TRIUMPH , pacienții tratați cu Soliris au prezentat o reducere seminficativa a hemolizei ( p < 0, 001 ) , având ca rezultat ameliorarea anemiei , dovedită prin stabilizarea nivelului hemoglobinei și prin
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
valori > 2, 0 x 109/ l . În studiile clinice , au fost necesare doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) , timp de 1 - 7 zile per săptămână , pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , mediana frecvenței dozei fiind de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienții cu insuficiență severă a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
valori > 2, 0 x 109/ l . În studiile clinice , au fost necesare doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) , timp de 1 - 7 zile per săptămână , pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , mediana frecvenței dozei fiind de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienții cu insuficiență severă a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
din bârne rotunde sau fasonate rudimentar. Casa este lutuită integral, atât pe interior cât și la exterior, cu excepția capetelor bârnelor superioare. Din punct de vedere planimetric, construcția se împarte în două camere de locuit (bucătărie, respectiv „casa cea mare”), tindă mediană descoperită și o anexă adăpostită sub prelungirea din spate a acoperișului, care constituie plecătoarea casei. Grajdul cu șură reprezintă o anexă de dimensiuni mari, dispunând de spații largi cu destinații diferite: grajd pentru animale, șopron pentru căruță, raclă pentru fân
Muzeul Satului Bucovinean () [Corola-website/Science/309181_a_310510]
-
Sfântului Grigorie de Nyssa asupra modului de lecturare a limbajului fizic al Cântării Cântărilor în privința simțurilor spirituale, a se vedea In Canticum Canticorum, omilia 1.3, GNO, 34-36; trad. 52-54. footnote>. Dar Origen a fost cel care, scriind în treimea mediană a secolului, a pus simțurile spirituale în centrul discursului mistic creștin<footnote Karl Rahner a fost primul care să sublinieze importanța rolului lui Origen în istoria simțurilor spirituale în articolul său, „Le début d’une doctrine des cinq sens spirituels
Studia Theologia Catholica by Liviu Petcu () [Corola-journal/Science/170_a_171]
-
în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită în laptele matern . 15 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
tip cromatic. Melodiile nu comportă înșiruiri de sferturi de ton, așa cum sunt întâlnite succesiuni de semitonuri în muzica europeană. Intervalul care stă la baza construcțiilor melodice este secunda, în cele patru ipostaze utilizate : mică, mediană, mare și mărită. Prin secundă mediană se înțelege intervalul ce se regăsește între sunetele re și mi b+, mi b+ și fa, la și si b+, si b+ și do. Simbolul « + » ce se regăsește după « b » semnifică augmentarea sunetului respectiv cu aproximativ un sfert de ton
Muzica Arabo-Andaluz? (I) by Cezar Bogdan Alexandru Grigora? () [Corola-journal/Science/84195_a_85520]
-
400 de pacienți participanți la studiile clinice axate pe durerea acută și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sens . Concentrația plasmatica atinsă în timpul perfuziei IT este redusă , datorită vitezelor mici de perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6, 0 μg/ zi , și aproximativ 75 % dintre pacienții responsivi au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 51, 4 ( ± 43, 63 ) 18, 1 ( ± 28, 28 ) 0, 001 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) ( 47, 9 % ) 7 ( 17, 5 % ) 0, 001 Valoare medie Valoare mediana 0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 31, 2 ( ± 38, 69 ) 6, 0 ( ± 42, 84 ) < 0, 001 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) ( 33, 7 % ) 11 ( 12, 8 % ) < 0, 001 Valoare medie Valoare mediana 1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
morfină IT ar putea reduce durerea în mod eficient și scădea , totodată , cantitatea de medicație opioidă sistemică utilizată pe termen lung , la pacienții a caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu morfină IT ( studiul 202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca și în cazul inițierii monoterapiei cu ziconotidă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
studiați parametrii farmacocinetici plasmatici , în urma administrării intravenoase ( doze de 0, 3 - 10 μg/ kg/ 24 h ) . Datele farmacocinetice referitoare la administrarea IT și intravenoasa sunt prezentate mai jos . Parametrii farmacocinetici în LCR și plasma pentru ziconotidă [ valoare medie ± SD ( valoare mediana ) ] CL ( ml/ min ) Vd ( ml ) t½ ( h ) 0, 38 ± 0, 56 ( 0, 26 ) 155 ± 263 ( 99 ) 4, 6 ± 0, 9 ( 4, 5 ) 270 ± 44 ( 260 ) 30. 460 ± 6. 366 ( 29. 320 ) 1, 3 ± 0, 3 ( 1, 3 ) CL = clearance ; Vd
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de plasma recoltate de la pacienții cu dureri nu au conținut cantități cuantificabile de medicament ; < 0, 04 ng/ ml ) . Nu a fost observată nici o acumulare plasmatica de ziconotidă în urmă administrării IT pe termen lung ( până la 9 luni ) . Distribuție : Valoarea mediana a volumului de distribuție în LCR pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
400 de pacienți participanți la studiile clinice axate pe durerea acută și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sens . Concentrația plasmatica atinsă în timpul perfuziei IT este redusă , datorită vitezelor mici de perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6, 0 μg/ zi , și aproximativ 75 % dintre pacienții responsivi au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]