916 matches
-
75 150 225 300 375 1 0 1 0 1 0 1 1 2 2 1 1 2 2 3 0, 5 1, 0 1, 5 2, 0 2, 5 Tabelul 2 : ADMINISTRARE LA FIECARE 4 SĂPTĂMÂNI . Dozele de Xolair ( miligrame per doză ) administrate prin injectare subcutanată la fiecare 4 săptămâni Greutate corporală ( kg ) Concentr ație inițială IgE > 90 - > 125 - ( UI/ ml ) > 20- 25 > 25- 30 > 30- 40 > 40- 50 > 50- 60 > 60-
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
gt; 100- 200 150 300 300 300 > 200 - 150 150 225 300 > 300- 400 225 > 400- 500 300 > 500- 600 > 600- 700 300 300 VEZI TABEL 3 ADMINISTRARE LA FIECARE 2 SĂPTĂMÂNI . Dozele de Xolair ( miligrame per doză ) administrate prin injectare subcutanată la fiecare 2 săptămâni Greutate corporală ( kg ) Concentr ație inițială IgE > 90 - > 125 - ( UI/ ml ) > 20- 25 > 25- 30 > 30- 40 > 40- 50 > 50- 60 > 60-
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
valoarea excreției urinare de cupru sub 125 micrograme/ 24 ore ( valoarea normală : < 50 micrograme/ 24 h ) . Valoarea cuprului non- ceruloplasminic se calculează scăzând valoarea cuprului legat pe ceruloplasmină din cea a cuprului plasmatic total , dat fiind faptul că fiecare miligram de ceruloplasmină conține 3 micrograme de cupru . Excreția urinară a cuprului reflectă în mod fidel gradul de încărcare a organismului cu excesul de cupru numai atunci când pacienții nu se află sub tratament chelator . Sub tratamentul cu un agent chelator , cum
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
valoarea excreției urinare de cupru sub 125 micrograme/ 24 ore ( valoarea normală : < 50 micrograme/ 24 h ) . Valoarea cuprului non- ceruloplasminic se calculează scăzând valoarea cuprului legat pe ceruloplasmină din cea a cuprului plasmatic total , dat fiind faptul că fiecare miligram de ceruloplasmină conține 3 micrograme de cupru . Excreția urinară a cuprului reflectă în mod fidel gradul de încărcare a organismului cu excesul de cupru numai atunci când pacienții nu se află sub tratament chelator . Sub tratamentul cu un agent chelator , cum
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
875 de pacienți incluși în trei studii de fază 3 au continuat în cadrul unui studiu deschis de siguranță și au fost tratați cu 750 micrograme de palonosetron , timp de până la 9 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aloxi micrograme ( n= 189 ) % 32 miligrame ( n= 185 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 81, 0 68, 6 12, 4 [ 1, 8 % , 22, 8 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 74, 1 69, 3 55, 1 50, 3 19, 0 19, 0 [ 7, 5
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 2 : în cadrul studiului de administrare a chimioterapiei moderat emetogene , față de dolasetron Aloxi micrograme ( n= 185 ) % 100 miligrame ( n= 191 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 63, 0 52, 9 10, 1 [ - 1, 7 % , 21, 9 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 54, 0 46, 0 38, 7 34, 0 15, 3 12, 0 [ 3, 4
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . 6 Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 3 : în cadrul studiului de administrare a chimioterapiei înalt emetogene , față de ondansetron Aloxi micrograme ( n= 223 ) % 32 miligrame ( n= 221 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 59, 2 57, 0 2, 2 [ - 8, 8 % , 13, 1 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 45, 3 40, 8 38, 9 33, 0 6, 4 7, 8 [ - 4, 6
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
B ( ADNr ) ( HAB ) ( adsorbit ) . 2 . 1 doză ( 1 ml ) conține : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ambirix se utilizează la persoanele neimunizate , cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani inclusiv , pentru asigurarea
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 1 ml ) : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută fără ac 1 seringă preumplută cu ac 10 seringi preumplute fără ace 10 seringi preumplute cu ace 50 seringi preumplute fără ace 1
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Ambirix - Substanțele active sunt : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de sodiu și apă
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ambirix și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă ( 1 ml ) Ambirix este disponibil în ambalaje cu 1 și 10 seringi cu
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
recomandată este : • 0, 1mg/ kg injectabil , urmat de perfuzie cu 0, 25mg/ kg și h . ( 0, 1 mg/ kg înseamnă o zecime de milligram pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră ; 0, 25 mg/ kg și h înseamnă un sfert de miligram pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră , pe oră ) . Dacă după aceasta este nevoie de PCI ( intervenție coronariană percutanată ) , doza va fi crescută la : • 0, 5 mg/ kg injectabil , urmată de perfuzie cu 1, 75 mg/ kg și h . • Când acest
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
în perioada fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace . Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Alăptarea trebuie întreruptă în cursul tratamentului cu ALIMTA . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ALIMTA poate produce senzație de oboseală . Doza de ALIMTA este 500 miligrame pentru fiecare metru pătrat de suprafață a corpului dumneavoastră . Înălțimea și greutatea vă vor fi măsurate pentru a obține aria suprafeței corpului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va folosi această arie a suprafeței corpului pentru a calcula doza potrivită pentru dumneavoastră . Această
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și greutății dumneavoastră . Cisplatina se administrează tot în perfuzie intravenoasă , la aproximativ 30 minute după terminarea perfuziei cu ALIMTA . Perfuzia de cisplatină va dura aproximativ 2 ore . Medicamente suplimentare : Glucocorticoizi : medicul vă va prescrie comprimate de glucocorticoizi ( echivalentul a 4 miligrame de dexametazonă de două ori pe zi ) pe care este necesar să le luați în ziua dinainte , în ziua administrării ALIMTA și o zi după aceea . Acest medicament vă este prescris pentru a reduce frecvența și severitatea reacțiilor cutanate pe
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
demonstrate pentru 24 ore la temperatură de refrigerare sau la 25°C . Acest medicament este de unică utilizare și orice soluție rămasă neutilizată în flacon trebuie îndepărtată în conformitate cu reglementările locale . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE ALIMTA 100 mg : Fiecare flacon conține 100 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . ALIMTA 500 mg : Fiecare flacon conține 500 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituire , soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
este de unică utilizare și orice soluție rămasă neutilizată în flacon trebuie îndepărtată în conformitate cu reglementările locale . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE ALIMTA 100 mg : Fiecare flacon conține 100 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . ALIMTA 500 mg : Fiecare flacon conține 500 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituire , soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Acesta este un ambalaj multidoză . Vezi pct . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie tulbure de culoare
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 flacoane 10 x 1 doză ( 0, 5 ml ) 100 flacoane 100 x 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]