1,292 matches
-
produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 8. Mostrele de produs formulat se depun de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar, în ambalajul/ambalajele originale, în cantitățile de minimum 500 mililitri, respectiv 200 grame, cu excepția produselor din clasa sulfonilureeice unde mostra este de minimum 50 grame, respectiv 50 mililitri. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza
PROCEDURĂ din 15 mai 2013 privind omologarea, comerţul paralel şi de aprobare a celei de a doua denumiri comerciale pentru un produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252371_a_253700]
-
8. Mostrele de produs formulat se depun de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar, în ambalajul/ambalajele originale, în cantitățile de minimum 500 mililitri, respectiv 200 grame, cu excepția produselor din clasa sulfonilureeice unde mostra este de minimum 50 grame, respectiv 50 mililitri. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului Comisiei raportul de evaluare privind caracterul identic al produselor de protecție a
PROCEDURĂ din 15 mai 2013 privind omologarea, comerţul paralel şi de aprobare a celei de a doua denumiri comerciale pentru un produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252371_a_253700]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
1 024 biți kg/br Kilogram greutate brută kg/net Kilogram greutate netă kg/net eda Kilogram greutate netă a produsului scurs kg/net mas Kilogram net materie uscată MAX Maxim Mbit 1 048 576 biți MIN Minim ml/g Mililitru (mililitri) pe gram mm/s Milimetru (milimetri) pe secundă IOR Indice octanic Observație: Un număr de poziție între paranteze drepte în coloana 1 din tabelul taxelor indică faptul că această poziție a fost suprimată (exemplu: [1519]). LISTA UNITĂȚILOR SUPLIMENTARE c
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
024 biți kg/br Kilogram greutate brută kg/net Kilogram greutate netă kg/net eda Kilogram greutate netă a produsului scurs kg/net mas Kilogram net materie uscată MAX Maxim Mbit 1 048 576 biți MIN Minim ml/g Mililitru (mililitri) pe gram mm/s Milimetru (milimetri) pe secundă IOR Indice octanic Observație: Un număr de poziție între paranteze drepte în coloana 1 din tabelul taxelor indică faptul că această poziție a fost suprimată (exemplu: [1519]). LISTA UNITĂȚILOR SUPLIMENTARE c/k
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
30) Evaluând evoluția probabilă a prețurilor în viitor, Comisia observă, de asemenea, că la 5 ianuarie 2004 (respectiv, după instituirea măsurilor provizorii), primul comerciant cu amănuntul de satsumas din Germania a scăzut prețul unei cutii de conservă standard de 314 mililitri (ml) de la 0,35 la 0,29 EUR. 5. EVOLUȚIA NEPREVĂZUTĂ A CIRCUMSTANȚELOR (31) În ultimii cinci ani, diferite evenimente au determinat o creștere bruscă a importurilor produsului în cauză, în special a celor provenite din RPC. Această succesiune de
32004R0658-ro () [Corola-website/Law/292903_a_294232]
-
luarea măsurilor necesare pentru a înregistra aceste importuri. 3. Produsul în cauză (7) Produsul vizat de prezenta reexaminare este același ca și în ancheta inițială, respectiv polietilena tereftalată (PET) cu un coeficient de vâscozitate egal sau mai mare de 78 mililitri pe gram, în conformitate cu DIN 53728 (Deutsche Industrienorm). În prezent, aceasta se încadrează la codul NC 3907 60 20. 4. Părțile interesate (8) Comisia a informat oficial societatea în cauză, și reprezentanții țării exportatoare cu privire la deschiderea reexaminării. De asemenea, a oferit
32004R0823-ro () [Corola-website/Law/292983_a_294312]
-
exprimate ca acid formic, se calculează cu formula: unde: a = molaritatea permanganatului de potasiu, b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame, V = volumul tiosulfatului de sodiu 0,1 mol/l utilizat în titrare, în mililitri. 7.2. Reproductibilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 5 mg la o probă de 100 g. 8. Observații 8
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
persistă timp de cinci secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acid acetic, în procente în raport cu masa probei, se calculează cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu (4.2) necesar, în mililitri, c = concentrația soluției de hidroxid de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
să se adauge proba. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Indicele de peroxid al probei, în miliechivalenți pe kilogram, se obține cu formula: unde: V1 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea probei (6.2), în mililitri, V2 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea oarbă (6.3.), în mililitri, a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
calcul Indicele de peroxid al probei, în miliechivalenți pe kilogram, se obține cu formula: unde: V1 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea probei (6.2), în mililitri, V2 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea oarbă (6.3.), în mililitri, a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acizi volatili, exprimat în miligrame pe kilogram de acid acetic, se obține cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu 0,01 mol/l care se utilizează pentru neutralizare, în mililitri, m0 = masa probei de acid ortofosforic, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 1 mg pentru 100
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
apă, operația se repetă acordând o atenție deosebită debitului de gaz. Se toarnă faza organică într-o pâlnie de separare. Se trece în vasul de extracție toată apa din faza apoasă din pâlnia de separare - trebuie să fie doar câțiva mililitri. Faza care conține acetatul de etil se filtrează printr-un filtru calitativ uscat, într-un pahar de 250 ml. Se adaugă încă 100 ml acetat de etil în coloana de extracție, prin care se trece un curent de azot sau
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
de potasiu (3.5) și trei picături de soluție de molibdat de amoniu (3.6). 5.3. Iodul format se titrează imediat cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 n (3.4) și exact înainte de virare se adaugă câțiva mililitrii de soluție de amidon ca indicator (3.7). Se înregistrează consumul de tiosulfat de sodiu 0,1 n (3.4), în mililitrii (V). 5.4. În modul descris mai sus, în secțiunile 5.2 și 5.3, se realizează o
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]