19,786 matches
-
temperaturii. Art. 33. - În cuva rezervorului criogenic de stocare GNL trebuie instalați senzori pentru detectarea scăpărilor de gaze naturale cu semnalizare în 2 praguri: 30% din limita inferioară de inflamabilitate când se activează o alarmă și 50% când se produce oprirea întregii instalații, prin întreruperea tensiunii și închiderea ventilelor acționate automat. Art. 34. - Interdicția accesului în zona de stocare și vehiculare GNL trebuie semnalizată cu panouri și afișe amplasate în apropierea porții de acces în incinta îngrădită. Art. 35. - Pentru trecerea
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
nr. 5. Art. 46. - Din punct de vedere al riscului la explozie, la evaluarea instalațiilor de stocare și regazeificare GNL, trebuie să se țină seama de următoarele: condițiile normale de exploatare; măsuri pe timpul lucrărilor de mentenanță; la pornirea și oprirea instalației; accidentele posibile pe timpul exploatării; evenimentele ce pot apărea în cazul întreruperii alimentării cu utilități, respectiv alimentarea cu energie electrică, alimentarea cu aer instrumental, răcirea etc.; 11 HAZOP - Hazard and Operability Study - examinare structurată și sistematică a unei operațiuni
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
Zona punctului de transvazare se amenajează cât mai aproape de zona în care este amplasat rezervorul criogenic de stocare GNL, dar astfel încât vehiculul cisternă sau semiremorcă să poată fi evacuat în siguranța din incintă, deplasându-se înainte. Art. 107. - Oprirea vehiculelor cu GNL se realizează numai în zona punctului de transvazare, marcată pe paviment. Art. 108. - Zona punctului de transvazare se amenajează în aer liber, în zone cât mai bine ventilate natural. Art. 109. - Pavimentul din zona punctului de transvazare
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
incident, indiferent de mărime. Art. 121. - Echipamentul ESD trebuie să asigure: închiderea traseelor în amonte și aval de rezervorul criogenic de stocare GNL și de vaporizatorul de înaltă presiune; întreruperea alimentării cu energie, cu excepția sistemelor de siguranță. Art. 122. - Oprirea de urgență ESD este inițiată prin: activarea butoanelor de oprire manuală de urgență amplasate în zona punctului de transvazare GNL din autocisternă/semiremorcă pentru transport GNL; senzorii de detectare a concentrației de gaze naturale în aer din cuvă și din zona
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
asigure: închiderea traseelor în amonte și aval de rezervorul criogenic de stocare GNL și de vaporizatorul de înaltă presiune; întreruperea alimentării cu energie, cu excepția sistemelor de siguranță. Art. 122. - Oprirea de urgență ESD este inițiată prin: activarea butoanelor de oprire manuală de urgență amplasate în zona punctului de transvazare GNL din autocisternă/semiremorcă pentru transport GNL; senzorii de detectare a concentrației de gaze naturale în aer din cuvă și din zona punctului de transvazare; senzorii de temperatură din cuvă; interblocări la
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
de siguranță se stabileste prin PTh . Art. 154. - Este strict interzisă utilizarea echipamentelor portabile neprotejate corespunzător pentru zona cu pericol de explozie. Art. 155. - (1) Lucrările cu flacără deschisă, de sudură la utilaje, echipamente sau conducte se execută numai după oprirea, golirea și depresurizarea instalației, suflarea cu gaz inert, luarea probelor pentru determinarea concentrației de gaze naturale, fiind obligatorie dotarea zonei cu stingătoare de incendiu, așa cum este stipulat în permisul de lucru cu foc. (2) Permisul de lucru cu foc
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
înalta pe faza lichid 44 Indicator de presiune 51 Conector evacuare vacuum din spațiul intermediar 52 Dispozitiv de siguranță pe vacuum Opțiuni Egalizare traseu de vapori 22 Conexiunea de egalizare a vaporilor 23 Supapă de egalizare a vaporilor Sistem de oprire de urgență 18 Ventil automat acționat de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Linie de purjare 19 Ventil manual de purjare Sistem de emergență cu oprire rapidă de la distanță 21-l Ventil
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
vacuum din spațiul intermediar 52 Dispozitiv de siguranță pe vacuum Opțiuni Egalizare traseu de vapori 22 Conexiunea de egalizare a vaporilor 23 Supapă de egalizare a vaporilor Sistem de oprire de urgență 18 Ventil automat acționat de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Linie de purjare 19 Ventil manual de purjare Sistem de emergență cu oprire rapidă de la distanță 21-l Ventil automat acționat de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
Supapă de egalizare a vaporilor Sistem de oprire de urgență 18 Ventil automat acționat de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Linie de purjare 19 Ventil manual de purjare Sistem de emergență cu oprire rapidă de la distanță 21-l Ventil automat acționat de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Supapă de izolare PBC (consumatori) 11 Ventil de intrare a lichidului pentru PBC 35 Supapă termică cu
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Linie de purjare 19 Ventil manual de purjare Sistem de emergență cu oprire rapidă de la distanță 21-l Ventil automat acționat de la distanță de oprire de urgență 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Supapă de izolare PBC (consumatori) 11 Ventil de intrare a lichidului pentru PBC 35 Supapă termică cu eșapare în atmosferă Supapă de evacuare din PBC(consumatori) 12 Ventil de evacuare a
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
fiind retrase ulterior de către alți inculpați și restituite, în urma plății unui comision, către inculpații AB și CD. În urma retragerilor, inculpații opreau un comision, ulterior, banii rămași erau duși inculpatului EF, acesta din urmă restituindu-i, în urma opririi unui comision, inculpaților AB și CD, reprezentanți ai SC X SRL. Sumele de bani obținute în acest fel de către cei trei inculpați erau reinvestite în marfă sau în achiziționarea de bunuri. Prin acest mecanism infracțional, cei trei inculpați au
DECIZIA nr. 14 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255632]
-
pe care le invocă în prezenta revizuire. Arată că, în fapt, prin hotărârile atacate a fost condamnat la amendă penală. Condamnarea s-a bazat în totalitate pe calculul retroactiv al alcoolemiei, prin care s-a stabilit o alcoolemie la momentul opririi sale în trafic de 0,95%. A arătat că, din discuțiile purtate cu un prieten polițist din Germania, a aflat unele informații despre calculul retroactiv al alcoolemiei. Astfel, susține că ar trebui să se țină cont de o variabilă ce rezultă
DECIZIA nr. 90 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255844]
-
absorbție a alcoolemiei, acesta fiind între 10% și 30%. Această variabilă este de 0,20% și trebuia scăzută din valoarea de 0,95%, ceea ce Institutul de Medicină Legală din Cluj nu a făcut. Dacă se scade această variabilă, alcoolemia la momentul opririi este de 0,75%, iar fapta nu mai constituie infracțiune. Precizează că excepția de neconstituționalitate este formulată în sensul în care textul de lege criticat trebuie să permită admiterea în principiu a unei cereri de revizuire în condițiile în care, anterior
DECIZIA nr. 90 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255844]
-
pentru tratamentul pacienților nou diagnosticați și care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem (TACS) Etapa de tratament Săptămâni Schemă Inducție Săptămânile 1-8 Săptămânile 9-16*a) săptămânal (8 doze în total) la interval de două săptămâni (4 doze în total) Oprire pentru chimioterapie în doză mare și TACS Consolidare Săptămânile 1-8*b) la interval de două săptămâni *a) Prima doză din schema de administrare la interval de 2 săptămâni se administrează în săptămâna 9 *b) Prima doză din schema de administrare la
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
la confirmarea ulterioară a progresiei bolii. În aceste situații, repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: • Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță și tolerabilitate. • În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea avelumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. • Administrarea avelumab poate fi reluată în decurs de 12 săptămâni după ultima
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
la confirmarea ulterioară a progresiei bolii. În aceste situații, repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: • Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță și tolerabilitate. • În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. • Administrarea atezolizumab poate fi reluată în decurs de 12 săptămâni după ultima
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
examen CT (de înaltă rezoluție cu secțiuni subțiri sub 3 mm) ... Monitorizarea tratamentului după 1 an este particularizată în funcție de caracteristicile pacientului (severitate, boli asociate, grad de dependență), fiind cel puțin anuală, ideal similară cu cea din primul an. Oprirea tratamentului cu medicație antifibrotică: – Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul contrar indicației medicale. ... – Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranței la tratament care nu răspunde la scăderea dozei, ... – Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul unui efect
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
tratamentul pacienţilor nou diagnosticați şi care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem (TACS) Etapa de tratament Săptămâni Schemă Inducție Săptămânile 1-8 Săptămânile 9-16 a săptămânal (8 doze în total) la interval de două săptămâni (4 doze în total) Oprire pentru chimioterapie în doză mare și TACS Consolidare Săptămânile 1-8 b la interval de două săptămâni a Prima doză din schema de administrare la interval de 2 săptămâni se administrează în săptămâna 9 b Prima doză din schema de administrare
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
la confirmarea ulterioară a progresiei bolii. În aceste situații, repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță și tolerabilitate. În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea avelumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. Administrarea avelumab poate fi reluată în decurs de 12 săptămâni după ultima
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
la confirmarea ulterioară a progresiei bolii. În aceste situații, repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei : Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță și tolerabilitate. În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. Administrarea atezolizumab poate fi reluată în decurs de 12 săptămâni după ultima
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
examen CT (de înaltă rezoluţie cu secţiuni subţiri sub 3 mm) Monitorizarea tratamentului după 1 an este particularizată în funcție de caracteristicile pacientului (severitate, boli asociate, grad de dependență), fiind cel puțin anuală, ideal similară cu cea din primul an. Oprirea tratamentului cu medicaţie antifibrotică: Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul contrar indicaţiei medicale. Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranţei la tratament care nu răspunde la scăderea dozei, Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul unui efect
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de asigurari sociale de sanatate Document medical care să ateste că pacientul este de cel puțin 1 lună pe tratament cu SACUBITRILUM/VALSARTANUM, la inițiere fiind respectate criteriile prevazute la pct a) sau b) , dupa caz. ... ... III. Criterii de excludere/întrerupere sau oprire a tratamentului – Tratamentul cu sacubitril/valsartan nu trebuie inițiat la pacienții cu valori plasmatice ale potasiului de > 5,4 mmol/l sau cu valori ale TA sistolice sub 100 mm Hg. ... – Tratamentul cu sacubitril/valsartan nu trebuie administrat concomitent cu un ACE inhibitor sau
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
de inducție intravenos și la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrată la 8 săptămâni, ulterior la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la administrarea dozei de inducție intravenos sau la 16 săptămâni de la trecerea la doza de menținere administrate la 8 săptămâni. Evaluarea răspunsului la tofacitinib se va face la
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
la 16 săptămâni doza de10 mg de 2 ori pe zi. Dupa obtinerea remisiunii clinice, monitorizarea ulterioara se face la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Se va lua în considerare oprirea tratamentului dacă nu există un răspuns terapeutic la 16 săptămâni de la inceperea tratamentului. Dupa intreruperea tratamentului, posibilitatea reluarii acestuia se poate face la decizia medicului prescriptor in conformitate cu RCP produs Răspunsul terapeutic va fi apreciat prin încadrarea într-
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
la tratament. Adăugarea unui imunomodulator (AZA) - poate ameliora răspunsul și prelungi remisiunea. • Verificarea nivelului seric al agentului antiTNF și anticorpilor antidrog specifici și ghidarea terapiei în funcție de rezultatul acestor determinări (opțiune ideală dar cu accesibilitate foarte limitată în prezent): oprirea tratamentului (nivel normal - fără anticorpi), creșterea dozelor (sau scurtarea intervalului) la nivel scăzut fără anticorpi, schimbarea agentului biologic la nivel scăzut și prezența anticorpilor - (ultimele două variante doar pentru infliximab). • Schimbarea (swich-ul) tratamentului de la originalul de antiTNF la
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]