1,514 matches
-
puțin frecvente : bronhopneumopatie , astm bronșic , sindrom de detresă respiratorie , congestie pulmonară , durere pleuritică , congestie nazală , hipersecreție faringiană , laringită , congestie sinuzală , durere sinuzală , rinoree , senzație de uscăciune la nivelul gâtului Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : constipație , diaree , greață , creștere și scădere ponderală vărsături , dispepsie , durere la nivelul etajului abdominal superior , gastrită , distensie abdominală , durere abdominală , stomatită , xerostomie , flatulență , hemoragii rectale Mai puțin frecvente : valori anormale ale testelor funcției hepatice , valori crescute ale alanin aminotransferazei , valori crescute ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ori mai mare decât expunerea zilnică la om , calculată pe baza ASC . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 4 și 6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
hiperhidroză , hiponatremie , letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 14 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 29 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 44 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 59 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 74 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 89 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 104 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 119 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 134 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 149 Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . scăderea numărului limfocitelor , scăderea frecvente numărului leucocitelor , scăderea numărului neutrofilelor , scăderea hematocritului , creșterea potasiului sanguin , creșterea azotului ureic sanguin scăderea numărului trombocitelor mai puțin frecvente scădere ponderală , creștere ponderală , cu frecvență necunoscută valori anormale ale testelor funcției hepatice Tulburări cardiace cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă cu frecvență necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) , palpitații , aritmie , tahicardie Tulburări hematologice și limfatice pancitopenie , trombocitopenie cu frecvență necunoscută Tulburări ale sistemului nervos
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . scăderea numărului limfocitelor , scăderea frecvente numărului leucocitelor , scăderea numărului neutrofilelor , scăderea hematocritului , creșterea potasiului sanguin , creșterea azotului ureic sanguin scăderea numărului trombocitelor mai puțin frecvente scădere ponderală , creștere ponderală , cu frecvență necunoscută valori anormale ale testelor funcției hepatice Tulburări cardiace cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă cu frecvență necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) , palpitații , aritmie , tahicardie Tulburări hematologice și limfatice pancitopenie , trombocitopenie cu frecvență necunoscută Tulburări ale sistemului nervos cefalee foarte
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
întins în pat , respirație dificilă sau glezne umflate - probleme ale ficatului , descrise mai sus - erupție cutanată similară urzicării sau cu vezicule , mâncărime , înrăutățirea psoriazisului , dacă - umflare sau sângerare la locul injecției sau durere în piept după injecție - creșterea sau scăderea ponderală - modificări ale analizelor de laborator , inclusiv modificări ale valorilor testelor funcției hepatice . Dacă vă deranjează vreuna din aceste reacții , discutați cu medicul dumneavoastră . Reacții adverse asociate cu injecția - Senzație de leșin : Prima injecție de Avonex este posibil să vă fie
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
întins în pat , respirație dificilă sau glezne umflate - probleme ale ficatului , descrise mai sus - erupție cutanată similară urzicării sau cu vezicule , mâncărime , înrăutățirea psoriazisului , dacă - umflare sau sângerare la locul injecției sau durere în piept după injecție - creșterea sau scăderea ponderală - modificări ale analizelor de laborator , inclusiv modificări ale valorilor testelor funcției hepatice . Dacă vă deranjează vreuna din aceste reacții , discutați cu medicul dumneavoastră . Reacții adverse asociate cu injecția - Senzație de leșin : Prima injecție de Avonex este posibil să vă fie
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
dintre Diacomit și valproat este considerată modestă , astfel încât nu este necesară modificarea dozei de valproat când se adaugă Diacomit , exceptând rațiunile de siguranță clinică . În studiile pivot , în cazul apariției de reacții adverse gastro- intestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu . expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
utilizare Carbamazepina , fenitoina și fenobarbitalul nu trebuie administrate în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
000 , inclusiv cazuri izolate ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Clasificare pe aparate , sisteme și organe ( terminologia MedDRA ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie , pierdere a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Tulburări psihice Agresivitate , iritabilitate , tulburări de comportament , comportament de opoziție , hiperexcitabilitate , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Diplopie ( când se utilizează în asociere cu carbamazepina ) 7 Greață , vărsături
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]