1,092 matches
-
de masă la uscare, calculată în procente în raport cu masa probei, se obține cu formula: unde: m1 = masa fiolei, în grame, m2 = masa fiolei cu proba înainte de uscare, în grame, m3 = masa fiolei cu proba după uscare, în grame. 6.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 100 mg la 100 g de probă. METODA 5 ANALIZĂ PENTRU VERIFICAREA CONCENTRAȚIEI LIMITĂ A
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
în raport cu masa probei, se calculează cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu (4.2) necesar, în mililitri, c = concentrația soluției de hidroxid de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 500 mg pentru 100 g de probă. 8. Observație Un volum de 20 ml se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 1,5 mg pentru 100 g de probă. 8. Observații Reactivii utilizați în această metodă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
pentru titrarea probei (6.2), în mililitri, V2 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea oarbă (6.3.), în mililitri, a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,5 (din valoarea indicelui de peroxid în miliechivalenți la 1 kg de probă). 8
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de calcul: Conținutul de substanțe insolubile în toluen se calculează cu formula: unde: m2 = masa creuzetului gol (6.1), în grame, m1= masa creuzetului cu reziduuri (6.4), în grame, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 30 mg la 100 g de probă. METODA 11 ANALIZĂ PENTRU VERIFICAREA CONCENTRAȚIEI LIMITĂ A
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
în miligrame pe kilogram de acid acetic, se obține cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu 0,01 mol/l care se utilizează pentru neutralizare, în mililitri, m0 = masa probei de acid ortofosforic, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 1 mg pentru 100 g de probă. METODA 13 ANALIZĂ PENTRU VERIFICAREA CONCENTRAȚIEI LIMITĂ A
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
mică înregistrată. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Formula și metoda de calcul: Conținutul de substanță insolubilă în apă din probă se obține cu formula: unde: m1 = masa reziduului după uscare, în grame, m0 = masa probei prelevate, în grame. 6.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 10 mg pentru 100 g de probă. METODA 15 DETERMINAREA pH-ULUI ADITIVILOR ALIMENTARI 1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
și se aduce la 20oC sub agitare. Se oprește agitarea, se introduc electrozii de sticlă în soluție și după două minute se citește valoarea pH-ului la aparatul de măsură a pH-ului (5.1). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,05 unități de pH. 8. Observație Prezenta metodă este aplicabilă numai în acele condiții
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
a ecranului ca în figura 1. Centrele de referință ale farurilor trebuie să fie la o distanță l de cel puțin 10 m de la ecran. 3.2 Suprafața pe care sunt făcute măsurătorile este cât mai netedă și orizontală, astfel încât reproductibilitatea măsurătorilor înclinării luminii de întâlnire să poată fi asigurată cu o acuratețe de ±0,5 mrad (±0,05% înclinare). 3.3 Dacă este folosit un ecran, marcajul său, poziția și orientarea în relație cu solul și cu planul longitudinal median
jrc746as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85884_a_86671]
-
fi asigurată cu o acuratețe de ±0,5 mrad (±0,05% înclinare). 3.3 Dacă este folosit un ecran, marcajul său, poziția și orientarea în relație cu solul și cu planul longitudinal median al vehiculului este de așa natură încât reproductibilitatea măsurătorilor înclinării luminii de întâlnire să poată fi asigurată cu o acuratețe de ±0,5 mrad (±0,05% înclinare). 3.4 În timpul măsurătorilor, temperatura ambiantă trebuie să fie între 10 și 30° C. 4. PREGĂTIREA VEHICULULUI 4.1 Măsurătorile sunt
jrc746as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85884_a_86671]
-
ASTM D3244 "Definirea unei baze privind calitatea produselor petroliere și în fixarea unei valori maxime", s-a luat în considerare o diferență de 2R peste 0; în fixarea unei valori maxime și minime, diferența minimă este de 4 R(R = reproductibilitatea). Contrar acestei măsuri, care este necesară din considerente statistice, fabricantul unui carburant trebuie să tindă totuși către zero, dacă valoarea maximă prevăzută este 2R și la o valoare medie, dacă se citează valorile maxime și minime. În cazul în care
jrc1317as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86456_a_87243]
-
ASTM D 3244 "Stabilirea unei baze în litigiile privind calitatea produselor petroliere", iar în fixarea valorii maxime a fost luată în considerare o diferență minimă de 2R peste zero; în fixarea valorii minime și maxime diferența minimă este 4R (R = reproductibilitate). Fără să aducă atingere acestei măsuri, care este necesară din motive statistice, producătorul combustibilului trebuie să țintească spre valoarea zero atunci când valoarea maximă adoptată este 2R și către valoarea medie în cazul limitelor maxime și minime. Dacă este necesară clarificarea
jrc1454as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86595_a_87382]
-
cu indicarea procedeului aplicat în conformitate cu punctul 2.2; 5.1.5. lista buteliilor, menționând numerele și inscripțiile prevăzute la punctul 6; 5.1.6. rezultatele controalelor nedistructive efectuate în cursul producției și metodele de sudare utilizate în vederea asigurării unei bune reproductibilități a buteliilor în cursul fabricării. Fabricantul trebuie să furnizeze, în afară de acestea, o declarație prin care se angajează să utilizeze pentru producția de serie o metodă de sudură identică cu cea utilizată pentru buteliile prezentate pentru aprobarea CEE. 5.2 ÎN TIMPUL
jrc910as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86049_a_86836]
-
Definirea unei baze pentru calitatea produselor petroliere în dispută", iar la stabilirea valorii maxime, s-a luat în considerare o diferență minimă de 2 R peste zero; la fixarea valorii minime și maxime, diferența minimă este de 4 R (R = reproductibilitate). Sub rezerva prezentei măsuri, care este necesară din motive statice, constructorul unui combustibil ar trebui totuși să încerce să obțină o valoare zero acolo unde valoarea maximă prevăzută este 2 R și o valoare medie în cazul cotării limitelor maxime
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
Definirea unei baze pentru calitatea produselor petroliere în dispută", iar la stabilirea valorii maxime, s-a luat în considerare o diferență minimă de 2 R peste zero; la fixarea valorii minime și maxime, diferența minimă este de 4 R (R = reproductibilitate). Sub rezerva prezentei măsuri, care este necesară din motive statice, constructorul unui combustibil ar trebui totuși să încerce să obțină o valoare zero acolo unde valoarea maximă prevăzută este 2 R și o valoare medie în cazul cotării limitelor maxime
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
20 decembrie 1985. Pentru Consiliu Președintele R. STEICHEN ANEXĂ 1. Metodele de analiză care pot fi adoptate conform prevederilor prezentei directive trebuie examinate pe baza următoarelor criterii: (i) specificitate; (ii) acuratețe; (iii) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și a reproductibilității în cadrul aceluiași laborator sau în cadrul unor laboratoare diferite; (iv) limita de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de precizie menționate la pct. 1 pct. (iii) trebuie obținute în urma
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
menționate la pct. 1 pct. (iii) trebuie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional (de exemplu, "Precizia metodelor de testare" publicat de Organizația Internațională de Standardizare (ISO 5725/1981). Valorile repetabilității și ale reproductibilității trebuie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional (de exemplu, intervale de confidență de 95% conform definițiilor ISO 5725/1981). Rezultatele obținute în urma procesului de colaborare trebuie publicate sau făcute accesibile fără restricție. 3. Metodele de analiză care se
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
conținut de aflatoxină B1, între 10 și 20 g/kg; * 5 g, în valoare absolută, pentru un conținut peste 20 și până la 50 g/kg; * 10 %, raportat la cea mai mare valoare pentru un conținut peste 50 g/kg. 9. Reproductibilitate Vezi la "Observații", partea C, pct. 2. B. METODA CROMATOGRAFIEI BIDIMENSIONALE ÎN STRAT SUBȚIRE 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Metoda permite determinarea nivelului de aflatoxină B1 în furaje care nu se încadrează în domeniul de aplicare al metodei A
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
de soluție standard din punctele C, D și E. 5.6. Confirmarea identității aflatoxinei B1 Vezi pct. 5.6 din metoda A. 6. Calcularea rezultatelor Vezi pct. 6 din metoda A. 7. Repetabilitatea Vezi pct. 8 din metoda A. 8. Reproductibilitate Vezi "Observații", partea C, pct. 2. C. OBSERVAȚII PRIVIND METODELE A ȘI B 1. Degresare Eșantioanele care conțin mai mult de 5% grăsimi trebuie degresate cu eter de petrol (bp 40 până la 60°C) după prepararea descrisă la pct. 5
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
Degresare Eșantioanele care conțin mai mult de 5% grăsimi trebuie degresate cu eter de petrol (bp 40 până la 60°C) după prepararea descrisă la pct. 5.1. În asemenea cazuri, rezultatele analitice sunt exprimate sub forma greutății eșantionului nedegresat. 2. Reproductibilitatea rezultatelor Reproductibilitatea rezultatelor, adică variațiile între rezultatele obținute de către două sau mai multe laboratoare pe același eșantion este estimată astfel: ± 50 % din valoarea medie, pentru valori medii de aflatoxină B1 între 10 și 20 g/kg; ± 10 g/kg din
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
care conțin mai mult de 5% grăsimi trebuie degresate cu eter de petrol (bp 40 până la 60°C) după prepararea descrisă la pct. 5.1. În asemenea cazuri, rezultatele analitice sunt exprimate sub forma greutății eșantionului nedegresat. 2. Reproductibilitatea rezultatelor Reproductibilitatea rezultatelor, adică variațiile între rezultatele obținute de către două sau mai multe laboratoare pe același eșantion este estimată astfel: ± 50 % din valoarea medie, pentru valori medii de aflatoxină B1 între 10 și 20 g/kg; ± 10 g/kg din valoarea medie
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
gaz purtător permite calcularea presiunii vaporilor la o temperatură dată. Gamă recomandată: până la 1 Pa. 1.5. Criterii de calitate Tabelul următor prezintă o comparație a diferitelor metode de determinare a presiunii vaporilor, în ceea ce privește domeniul de aplicare a repetabilității, a reproductibilității, a gamei de măsură și a posibilităților de standardizare. TABEL: CRITERIU DE CALITATE Metoda de măsură Substanța Estimarea repetabilității (1) Estimarea reproducerii (1) Gama recomandată Posibilitate de standardizare solidă lichidă 1.4.1. Metoda dinamică 1.4.2. Metoda statică
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pe coloană cu pompă de recirculație Aparatură O configurație schematică a unui sistem utilizat în mod curent este indicată la figura 1. Figura 2 prezintă o microcoloană adecvată, chiar dacă orice altă dimensiune este acceptabilă, cu condiția să satisfacă criteriile de reproductibilitate și de sensibilitate. Coloana trebuie să aibă un volum tampon care să corespundă la cel puțin 5 volume de strat suport, plus un minim de cinci probe. Totuși, se poate reduce dimensiunea dacă se folosește un adaos de solvent pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
concentrația compusului în faza apoasă limpede conform metodei analitice adecvate. Celelalte două baloane se tratează în același mod după efectuarea unei prime echilibrări la 30 șC timp de trei zile. Dacă concentrațiile ultimelor două recipiente sunt cel puțin aceleași cu reproductibilitatea cerută, testul este satisfăcător. Se repetă testul în întregime, folosindu-se timpi de echilibrare mai lungi dacă rezultatele recipientelor 1, 2 și 3 au tendința să crească. PH-ul fiecărei probe trebuie notat. 1.6.5. Analiză Este preferabil să
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
compararea rezultatelor, în cazul aplicării altei metode. 1.4. Principiul metodei Substanța se pune într-un recipient de testare care se încălzește progresiv până când concentrația vaporilor din aer produce un amestec care poate fi inflamat. 1.5. Criterii de calitate Reproductibilitate 1.5.1. Reproductibilitatea depinde de intervalul punctului de explozie și metoda de testare folosită; maxim ± 2 șC. 1.5.2. Sensibilitate Sensibilitatea depinde de metoda de testare folosită. 1.5.3. Specificitate Specificitatea anumitor metode de testare este limitată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]