901 matches
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Agenerase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Agenerase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Europene , la 18 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 septembrie 2003 și la 18 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Meda AB . EPAR- ul complet pentru Aldara este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
Alte informații despre Alimta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Alimta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Alimta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 iulie 2007 . Autorizarea s- a bazat pe autorizația acordată în 1998 capsulelor Xenical . Denumirea medicamentului a fost schimbată în Alli la 12 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Alli este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
informații despre Apidra : Comisia Europeană a acordat Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia ă pentru Apidra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Apidra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Ambirix , valabilă pretutindeni în UE , la 30 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 30 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Ambirix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
Alte informații despre Angiox : Comisia Europeană a acordat The Medicines Company UK Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Angiox , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Angiox este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01. 2008 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
pe piață pentru Aprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și la 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Aprovel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
despre APTIVUS : Comisia Europeană a acordat societății Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru APTIVUS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru APTIVUS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
introducere pe piață pentru Aranesp , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 08 iunie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 8 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Aranesp este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
Europene , la data de 21 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la data de 21 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piată este Glaxo Group Ltd . EPAR- ul complet pentru Arixtra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
o autorizație de introducere pe piață valabilă în Uniunea Europeană pentru Atriance la data de 22 august 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane în cazul medicamentului Atriance este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Atriance este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
de introducere pe piață pentru Ariclaim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 august 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este societatea Eli Lilly Nederland B. V . EPAR- ul complet pentru Ariclaim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
despre Atripla : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb And Gilead Sciences Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Atripla , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Atripla este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
piață pentru Avaglim . Alte informații despre Avaglim : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avaglim , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Avaglim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
riscurile sale pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru AVAMYS . Alte informații despre AVAMYS : EPAR- ul complet pentru AVAMYS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
autorizație de introducere pe piață pentru ATryn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este LEO Pharma A/ S . EPAR- ul complet pentru pentru ATryn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avandia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru Avandia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
a hotărât că beneficiile Axura sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala Alzheimer moderată spre severă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Axura . EPAR- ul complet pentru Axura este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
Europene , la 13 martie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biogen Idec Limited . EPAR- ul complet pentru Avonex este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
pentru Avastin . Alte informații despre Avastin : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Avastin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 ianuarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Avastin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . 3/ 3
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
Azarga . Alte informații despre Azarga : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Azarga , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Azarga este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Azomyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Azomyr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
Alte informații despre AZILECT : Comisia Europeană a acordat Teva Pharma GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru AZILECT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe data de 21 februarie 2005 . EPAR- ul complet pentru AZILECT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
pe piață pentru Beromun , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 aprilie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . EPAR- ul complet pentru Beromun este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]