984 matches
-
numărului celulelor albe din sânge , - sângerări , pierdere de sânge , tendința crescută la vânătăi , edem general , dureri generale , durere toracică musculară și osoasă , rigiditate a articulațiilor , tremurături , agitație , amețeli , senzația de amorțeală a membrelor , bufeuri , senzație de slăbiciune , erupții pe piele , roșeață la locul de administrare a injecției , infecții cu ciuperci la unghii , infecție a pielii , bășici , senzație de mâncărime a pielii , cicatrice cheloidă la locul de administrare a injecției , dureri la nivelul cicatricei , cruste , prezența de umflături pe piele , creșterea anormală
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge . Cu frecvență necunoscută • Comă hipoglicemică sau pierderea conștienței ( reacții hipoglicemice foarte grave - vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Contactați- vă imediat medicul . • Hipersensibilitate ( erupții trecătoare pe piele , mâncărime , roșeață , umflături ) 46 • Senzație de rău ( greață ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastă . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRANDIN A nu se lăsa la îndemâna
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
toate persoanele . Următoarele reacții adverse au apărut la nivelul zonei de piele pe care a fost aplicat Altargo : 22 Reacții adverse frecvente Această reacție adversă poate apărea la maxim 1 din 10 persoane . Reacții adverse mai puțin frecvente - durere , mâncărime , roșeață sau erupții ( dermatită de contact ) Acestea pot apărea la maxim 1 din 100 persoane . Altargo conține butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , care poate provoca reacții cutanate locale ( de exemplu , dermatita de contact ) , sau iritații ale ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
hidroxitoluen ( E321 ) , care poate provoca reacții cutanate locale ( de exemplu , dermatita de contact ) , sau iritații ale ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul dacă în zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție severă ) , opriți utilizarea Altargo , ștergeți cu grijă unguentul și contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore după administrarea inițială , cu o ameliorare suplimentară observată timp de câteva zile
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Avamys 6 . 1 . CE ESTE AVAMYS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică , care includ obstrucție nazală , mâncărime sau secreție nazală , strănut , lăcrimare , mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
hipotensiunea ( tensiune arterială mică ) , tusea , dispneea ( respirație dificilă ) , greața ( senzație de rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
revărsat pleural ) • dificultăți de respirație • senzație de constricție la nivelul gâtului • senzație de uscăciune a gâtului • disconfort la nivelul pieptului . • disconfort la nivelul stomacului • indigestie • diaree • greață ( senzație de rău ) • stare de rău ( vărsături ) • dificultăți de înghițire . • umflături ( edem ) , iritație , roșeață . • leziuni asemănătoare unor vezicule la nivelul pielii ( erupții pustuloase ) . Acestea se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . • inflamații la nivelul zonei corpului unde s- a administrat perfuzia . • agitație • probleme de memorie • amețeli • durere de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
o Vărsături cu sânge , arsură sau senzație de iritare gastrică sau duodenală , durere o abdominală , materii fecale cu aspect modificat , sânge roșu în materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
la toate persoanele . Reacțiile adverse care au apărut în cursul studiilor clinice cu Cervarix au fost următoarele : Foarte frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • durere sau disconfort la locul injectării • roșeață sau umflare la locul injectării • durere de cap • dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la toate persoanele . Reacțiile adverse care au apărut în cursul studiilor clinice cu Cervarix au fost următoarele : Foarte frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • durere sau disconfort la locul injectării • roșeață sau umflare la locul injectării • durere de cap • dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la toate persoanele . Reacțiile adverse care au apărut în cursul studiilor clinice cu Cervarix au fost următoarele : Foarte frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • durere sau disconfort la locul injectării • roșeață sau umflare la locul injectării • durere de cap • dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute ale unor teste pentru ficat și rinichi
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute ale unor teste pentru ficat și rinichi
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacțiile de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare , vezi pct . 2 „ Aveți grijă deosebită ” . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
celule albe din sânge , ganglioni limfatici măriți - scăderea zahărului în sânge ( glicemiei ) - depresie , anxietate - dureri de cap , amețeli , insomnie , migrenă , amorțeli sau furnicături ( parestezii ) - conjunctivită , tulburări de vedere - durere la nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșirea tranzitorie a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize de sânge ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație imperioasă de urinare - cicluri menstruale ( menstruații ) dureroase , tulburări menstruale , sângerări uterine abundente în special între menstruații , impotență sexuală - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv roșeață , edem , modificări de culoare , Tabelul 2 : raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( este probabil ca mai mult de 1 pacient din 10 să prezinte aceste reacții ) : - simptome pseudogripale * , - frisoane * , - febră * , - reacții la nivelul locului de injectare * , - inflamație la nivelul locului
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificarea culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare , vezi pct . 2 „ Aveți grijă deosebită ” . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
celule albe din sânge , ganglioni limfatici măriți - scăderea zahărului în sânge ( glicemiei ) - depresie , anxietate - dureri de cap , amețeli , insomnie , migrenă , amorțeli sau furnicături ( parestezii ) - conjunctivită , tulburări de vedere - durere la nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate , sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșire a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea presiunii arteriale - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize de sânge ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație imperioasă de urinare - cicluri menstruale ( menstruații ) dureroase , tulburări menstruale , sângerări uterine abundente în special între menstruații , impotență sexuală - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv roșeață , edem , modificări de culoare , 106 Tabelul 2 : raportări spontane ) : Reacții adverse foarte frecvente ( este probabil ca mai mult de 1 pacient din 10 să prezinte aceste reacții ) : - simptome ale sindromului pseudogripal * , - frisoane * , - febră * , - reacții la nivelul locului de injectare * , - inflamație
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sunt : coagulopatie ( probleme în coagularea sângelui ) , convulsii ( spasme ) , dureri de cap , diaree , vărsături , greață , creșterea nivelurilor de creatinină ( un marker al problemelor de rinichi ) în sânge , erupții ale pielii , prurit ( mâncărimi ) , hipokalemie ( scăderea nivelurilor de potasiu în sânge ) , eritem facial ( roșeață în formă de pete pe ten ) și creșterea nivelurilor de alanin- aminotransferază , fosfatază alcalină , aspartat- aminotransferază , bilirubină și gama- glutamiltransferază ( markeri ai problemelor de ficat ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu ECALTA , consultați prospectul . ECALTA nu
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie - Diaree . după tratamentul cu Doribax . - Inflamația intestinului însoțită de diaree ( colită cu Clostridium difficile ) Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice severe ( anafilaxie ) și pot pune viața în pericol . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
provoca și alte reacții adverse : Unele reacții adverse sunt frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Durere de cap , - Diaree , senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , - Durere , mâncărimi sau roșeață la locul de perfuzare , - Analize ale sângelui care indică niveluri ridicate ale enzimelor hepatice sau creatinfosfokinazei 41 Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai puțin de 1 din
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
provoca și alte reacții adverse : Unele reacții adverse sunt frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Durere de cap , - Diaree , senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , - Durere , mâncărimi sau roșeață la locul de perfuzare , - Analize ale sângelui care indică niveluri ridicate ale enzimelor hepatice sau creatinfosfokinazei 48 Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai puțin de 1 din
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Amețeală , tremor • Lăcrimarea ochilor • Modificarea bătăilor inimii , albăstrirea pielii • Scăderea tensiunii arteriale , înroșirea feței • Dificultăți în respirație , respirație șuierătoare , cheaguri de sânge în artera pulmonară , tuse , • respirație accelerată Dureri abdominale , amețeală , diaree , umflarea limbii • Umflarea feței , leziuni la nivelul pielii ( roșeață , eczeme ) • Dureri articulare • Dacă aveți probleme cu respirația , cu sau fără albăstrirea pielii , informați imediat medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]