4,774 matches
-
național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 14) „hipertensiune arterială pulmonară adulți“, litera b.8) se abrogă. ... 11. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 17) „scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive“, litera j) se abrogă. ... 12. La capitolul IX titlul „Programul național de ortopedie“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 4) „tratamentul prin chirurgie spinală“, după litera g) se introduce o nouă literă, lit. h), cu
ORDIN nr. 729 din 7 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274512]
-
ajutor pentru + de îngrijire personală pentru autoingrijire. activităţile de bază. Afecţiuni cu interesarea funcţiilor de limbaj şi vorbire: traumatisme craniene, paralizii cerebrale, procese expansive intracraniene, boala vasculară cerebrală, bolile demielinizante, boala Parkinson şi sindroamele parkinsoniene, sindroame cerebeloase de diferite etiologii, scleroza laterală amiotrofică, miastenie, meningite și encefalite (infecțioase și non-infecțioase). Capitolul 4 Funcţiile sistemelor cardiovascular, hematologic, imunitar şi respirator FUNCŢIA SISTEMULUI CARDIOVASCULAR Evaluarea deficienţei funcţionale în afectarea funcţiei cardio-vasculare va fi efectuată prin metode de investigaţie tradiţionale, la sfîrşitul perioadei de
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
artrita reumatoidă, LES, sclerodermia, boala mixtă de colagen, spondilita anchilozantă, etc. Iatrogene: antibiotice, antitinflamatoare, antihipertensive, citostatice, etc. Expunere profesională: silicoza, azbestoza, berilioza, pulberi, gaze, vapori cu acţiune fibrozantă, etc. Vasculita pulmonară - granulomatoza Wegener; Afecţiuni congenitale: fibroza pulmonară idiopatică familială, neurofibromatoza, scleroza tuberoasă, boala Gaucher, etc. Observaţie . În cazul în care condiţia patologică primară este identificată, se vor aplica criteriile respective, considerînd PID asociată ca un factor agravant. Explorarea funcţională respiratorie – spirometrie, eavluarea schimburilor gazoase în repaus şi la efort - conform criteriilor
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
și fistulotomia/fistulectomia peri-anală, chirurgia radicală a prostatei perineale și retropubice accidente sau alte traume ale sfincterului anal, malformatii congenitale anatomice , boala inflamatorie intestinală, sindromul intestinului iritabil, boli neurologice: accident cerebrovascular, leziuni cerebrale anoxice, paralizie cerebrală, leziuni ale măduvei spinării, scleroză multiplă, neuropatie periferică, traumatisme cerebrale. Severitate Severitatea este apreciată prin scoruri de incontinență generate de cele mai importante elemente ale incontinenței. Scorul de incontinență Jorge-Wexner Acest sistem de notare asociază frecvența diferitelor prezentări de incontinență anală (Gazoasă/Lichidă/Solidă/Utilizarea tampoanelor/Modificarea stilului de
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
considerată o boală vasculo-conjunctivală.Diagnosticul clinic se stabilește de către medicul reumatolog, ținând seama de criteriile de clasificare ale American College of Rheumatology (ACR)și EuropeanLigue Against Rheumatism (EULAR)(2013) Punctajul necesar pentru clasificarea ca sclerodermie sistemica este de minim 9 puncte.Criterii: Scleroză cutanată interesând degetele, extinsă proximal de articulațiile MCF: 9 puncte Afectare cutanată interesând degetele (se va nota scorul cel mai înalt): Edem digital (puffy fingers): 3 puncte Sclerodactilie: 4 puncte Leziuni în pulpa degetelor (se va nota scorul cel mai
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
cu defect) şi spontan şi care sunt corespondente în plan clinic episoadelor de recădere (puseelor). Forme clinice: forma recurent remisivă; forma secundar progresivă; forma primar progresivă; forma progresivă cu recăderi. Neuromielita optică (NMO, Boala Devic) – este o boală independentă de scleroza multiplă, de care a fost separată odată cu identificarea modificărilor imunologice care o caracterizează, respectiv prezenţa anticorpilor anti-aquaporina4 de la nivelul astrocitelor sau a anticorpilor anti-MOG (“myelin-oligodendrocyte glycoprotein”), precum si a unor modificări imagistice IRM caracteristice chiar în absența
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
Cel mai adesea apare la copii de vârstă mai mare, dar poate apare şi la adulţii tineri. De regulă are o evoluţie monofazică, dar nu rareori se poate manifesta şi prin episoade clinice repetate, ridicand probleme de diagnostic diferenţial cu scleroza multiplă (mai ales la copii). Scleroza multiplă Semne funcţionale clinice: anomalii senzitive (parestezii, adesea sub formă de amorţeli, dureri, semnul Lhermitte), anomalii motorii (deficit motor de tip piramidal, spasticitate, contracţii spastice - în flexie, în extensie), anomalii vizuale (nevrită optică - pierderea
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
de obicei o combinație de scoruri, mai ales 4+ în mai multe sisteme funcționale). 9,5 - total neajutorat în pat; incapabil de a comunica sau alimenta/inghiți (de obicei o combinație de scoruri 4+ în mai multe sisteme funcționale) - moarte cauzată de scleroza multiplă Criteriile de diagnostic McDonald revizuite în 2017 Criteriile internaționale McDonald de diagnostic a sclerozei multiple cu recăderi și remisiuni, rev.2017 ( Thompson AJ, BanwellBL, Barkhof F, Carroll WM, Coetzee T, Comi G, et. al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revision
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
total neajutorat în pat; incapabil de a comunica sau alimenta/inghiți (de obicei o combinație de scoruri 4+ în mai multe sisteme funcționale) - moarte cauzată de scleroza multiplă Criteriile de diagnostic McDonald revizuite în 2017 Criteriile internaționale McDonald de diagnostic a sclerozei multiple cu recăderi și remisiuni, rev.2017 ( Thompson AJ, BanwellBL, Barkhof F, Carroll WM, Coetzee T, Comi G, et. al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revision of the McDonald criteria. Lancet neurol. 2017 Dec 21; 17(2):162-73) Nr. atacuri clinice (pusee/
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
timp printr-un alt episod clinic ulterior demonstrată prin examen IRM sau prezența benzilor oligoclonale în LCR *Atacurile/puseele/recăderile trebuie să fie separate între ele prin cel puțin 30 zile între debutul fiecăruia dintre ele Criteriile internaționale McDonald de diagnostic a sclerozei multiple – forma primar progresivă, rev.2017 ( Thompson AJ, BanwellBL, Barkhof F, Carroll WM, Coetzee T, Comi G, et. al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revision of the McDonald criteria. Lancet neurol. 2017 Dec 21;17(2):162-73) Dizabilitate progresivă timp de cel puțin
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
neurol. 2017 Dec 21;17(2):162-73) Dizabilitate progresivă timp de cel puțin 1 an (perioadă determinată retrospectiv sau prospectiv) independent de existența unui atac/puseu clinic - Plus două dintre criteriile următoare: Una sau mai multe leziuni IRM hiperintense în T2, caracteristice pentru scleroza multiplă în una sau mai multe dintre următoarele regiuni cerebrale: periventricular, cortical sau juxtacortical, sau infratentorial Două sau mai multe leziuni IRM hiperintense în T2 în măduva spinării Prezența benzilor oligoclonale specifice în LCR Criteriile Barkhof de diagnostic prin IRM
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
miotonie Polimiozita primitivă (cu leziuni musculare de tip inflamator) Boli ale sinapsei neuromusculare - Miastenia Boli degenerative si heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo- patologic de tip degenerativ): amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth și alte variante clinico-patologice si genetice scleroza laterală amiotrofică (SLA), scleroza laterala primitiva si alte boli degenerative ale neuronului motor amiotrofii spinale (tip I, II, III si IV) amiotrofii spinocerebeloase (peste 40 de variante identificate pana in prezent, clinic, patologic si genetic), inclusiv eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, DISTROFIA
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
conducere nervoasă senzitive şi motorii normale Absenţa blocului de conducere În funcţie de predominanţa tablourilor clinice, se definesc următoarele variante de S.L.A.: paralizia bulbară progresivă cu predominanţa fenomenelor bulbare; atrofia musculară progresivă cu predominanţa simptomelor de neuron motor periferic şi scleroza laterală primară cu predominanţa simptomelor de neuron motor central. Investigaţii: E.M.G: aspect = denervare microscopia optică: depozite de lipofuscină microscopia electronică: întreruperi la nivelul miofibrilelor, stergerea arhitecturii, depozit de glycogen. Deficienţă funcţională medie Incapacitate adaptativă 50-69% Semne funcţionale clinice : Forma pseudopolineuropatică
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
noi poziții, pozițiile 178-183, cu următorul cuprins: 178. Lipegfilgrastimum^** L03AA14 179. Tucatinibum^**1 L01EH03 180. Sacituzumab Govitecan^**1 L01FX17 181. Asciminibum^** L01EA06 182. Imunoglobulină antilimfocite^** L04AA03 183. Mosunetuzumabum^**1Ω L01FX25 ... d) la punctul P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15, cu următorul cuprins: 14. Ofatumumab^**1Ω L04AG12 15. Ozanimodum^**1Ω L04AA38 ... e) la punctul P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subpunctul P6.2
HOTĂRÂRE nr. 397 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282044]
-
sever“ subpunctul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins: 10. Plante (Mesteacăn) D03AX13 ... f) la punctul P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subpunctul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1. Everolimus (Votubia)^**1 L01EG02 ... g) la punctul P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subpunctul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică
HOTĂRÂRE nr. 397 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282044]
-
100 MG PULB. PT SUSP. INTRAVEZICALĂ + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 2,0 ML X 1 ML SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALĂ PR 1 878,510000 995,730000 0,000000 ... 10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 31 se introduc trei noi poziții, pozițiile 32-34, cu următorul cuprins: 32 W67064001 L04AA38 OZANIMODUM**1Ω ZEPOSIA 0,23 mg/0,46 mg CAPS. 0,23 mg + 0,46 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23
ORDIN nr. 2.600/537/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283135]
-
mg COMPR. FILM. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 237,500000 262,826428 0,000000 ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, pozițiile 1-5 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W64600002 L01EG02 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA COMPR. 2,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 81,983666 91,527333 0,000000 2 W64601001 L01EG02 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA COMPR
ORDIN nr. 2.600/537/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283135]
-
Nature Immunology). Prin comentariile pe marginea descoperirilor, cercetătorii au consimțit că ,,Oamenii de știință știau de foarte mult timp că vitamina D este importantă pentru absorbția calciului și că această vitamină a mai fost implicată în boli precum cancerul și scleroza multiplă, dar ceea ce nu au realizat este faptul că vitamina D este crucială pentru activarea sistemului imunitar - lucru care ne este clar acum”. (Sursa: UK Telegraph). Se pare însă că CDC și WHO ignorează complet această cercetare, altfel ar fi
DE CE NU VI S-A DEZVĂLUIT ADEVĂRUL DESPRE VITAMINA D? de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 892 din 10 iunie 2013 [Corola-blog/BlogPost/346296_a_347625]
-
cu insuficiența renală suferă la unison de deficiența de vitamina D, iar diabeticii se află de obicei în aceeași situație. Persoanele care suferă de cancer, prezintă aproape în toate cazurile deficiență gravă de vitamina D, precum și persoanele cu osteoporoză și scleroză multiplă. De fapt, deficiența de vitamina D poate fi cauza principală a atât de multor afecțiuni degenerative, încât remediind deficiența în rândul populației, ar putea foarte bine devasta ,,industria de asistență medicală” orientată spre profit, care domină medicina occidentală a
DE CE NU VI S-A DEZVĂLUIT ADEVĂRUL DESPRE VITAMINA D? de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 892 din 10 iunie 2013 [Corola-blog/BlogPost/346296_a_347625]
-
dar perturbă ehilibrul hormonal, ceea ce duce la creșterea apetitului și la dezvoltarea în exces a țesutului adipos, apariția celulitei, etc. O serie de alte boli cum ar fi: reumatismul, anemia, astenia, cancerul, sinuzita și rinita cronică, tulburările hormonale, degenerescența osoasă, scleroza multiplă se agravează ca o consecință a consumului de zahăr și se retrag ca prin farmec o dată ce am renunțat la el. Renunțarea la alimentele care conțin mult zahăr este dificilă întrucât creează dependență. Tratamentul este simplu. După câteva zile în
DESPRE ZAHAR de DALELINA JOHN în ediţia nr. 650 din 11 octombrie 2012 [Corola-blog/BlogPost/346409_a_347738]
-
-le că te-au părăsit. Căsătoria trebuie studiată întâi cu ochiul, apoi cu microscopul și în sfârșit cu telescopul. Cu cât ne concentrăm lăuntric asupra vieții îmbătrânim și ne despărțim repede de viață. Gelozia de regulă provoacă scăderea vederii, auzului, scleroza în plăci, traumatismele capului, diabet, inflamații articulare. Dacă gelozia este grevată de trufie, atunci este de două ori mai periculoasă. Atunci când soția este geloasă își critică în permanență soțul și e nemulțumită de acesta, atunci ea amplifică brusc în propria
SFATURI PENTRU SĂNĂTATEA SUFLETULUI de VALERIU POPA în ediţia nr. 1974 din 27 mai 2016 [Corola-blog/BlogPost/375093_a_376422]
-
că ai îmbătrânit. - În viață omul are parte de mai multe vârste: a învățăturii, a dragostei, a nunților, a botezurilor, a divorțurilor, a înmormântărilor. Și dacă este longeviv, ultima vârstă este a... singurătății. - Ceea ce rămâne după ce ai uitat totul este ...scleroza,, *** Profesorul George Rulea, specialist în radiocomunicații, s-a întălnit cu autorul prezentei cărți, după ce tocmai s-a întors din Occident, unde a fost delegat la un simpozion științific. - Ia spune-mi, cum se numesc românii care se înapoiază în țară
ÎNTÂMPLĂRI NECUNOSCUTE DIN VIAŢA UNOR SAVANŢI ROMÂNI (2) GEORGE C. MOISIL de HEIDI S SIMON în ediţia nr. 1975 din 28 mai 2016 [Corola-blog/BlogPost/369184_a_370513]
-
ale ficatului. Excesul de Fe - duce deasemenea la o serie de boli. Magneziul (Mg) - are rol în constituția țesuturilor. Carența propriu-zisă de magneziu duce la: * tulburări de dezvoltare; * tulburări de pigmentație la animale a părului, a pielii; * duce la producerea sclerozelor vasculare; * creșterea bolilor de inimă; * deformații, iritații, inflamații. Fluorul (F) - are însușiri biologice pozitive, la concentrații mici, în sănătatea dinților, doze mai mari induc boli. În exces apar fenomene de intoxicație cronică, înglobate în termenul de fluoroză. Fluoroza osoasă duce
Managementul calității by Roșca Petru, Nan Costică, Gribincea Alexandru, Stroe Cosmin () [Corola-publishinghouse/Science/1648_a_3158]
-
cazul unui anumit tip de proteine: cele care posedă gruparea sulfhidril sau - SH. O dată amputate de către radicalii liberi, aceste proteine nu-și mai fac treaba așa cum se cuvine, iar acest lucru poate duce la un început de fibroză sau de scleroză, care se dezvoltă cu timpul. Starea țesuturilor persoanelor care îmbătrânesc în comparație cu cea a țesuturilor persoanelor mai tinere este un indiciu că fibroza se dezvoltă cu timpul. Codul genetic (ADN) ADN-ul, codul nostru genetic, constituie adevărata noastră identitate, cea pe
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]
-
Or, s-a dovedit că excesul de radicali liberi face fosfolipidele din membranele celulelor noastre nervoase mai fragile și se soldează cu apariția unor diverse probleme nervoase, cum ar fi maladiile Alzheimer și Parkinson, depresia, insomnia, angoasa, senilitatea și chiar scleroza în plăci 45. Este deci primordial ca, o dată produși, radicalii liberi să fie neutralizați de antioxidanți. Or, îmbătrânirea, stresul, alimentația defectuoasă și excesul de alcool și tutun scad nivelul de antioxidanți din organism. De altfel, numeroase studii au subliniat sensibilitatea
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]