808 matches
-
de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 16 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 41 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 66 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 91 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 116 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 141 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . a 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 166 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
recomandate metode sigure alternative de contracepție ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de amprenavir și metadonă duce la o scădere a concentrațiilor de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
recomandate metode sigure alternative de contracepție ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de amprenavir și metadonă duce la o scădere a concentrațiilor de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metode sigure alternative de contracepție ( vezi pct . 4. 5 ) . 46 Administrarea concomitentă de amprenavir și metadonă duce la o scădere a concentrațiilor de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase soluție orală conține vitamină E ( 46
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]