2,187 matches
-
scop, valorile afișate de analizorul pentru gaze de eșapament sunt folosite ca bază de calcul. Efectul admis al perturbațiilor 4. Pentru fiecare dintre fracțiile volumice măsurate de analizorul pentru gaze de eșapament, valoarea variației critice este egală cu eroarea maximă tolerată a parametrului respectiv. 5. Efectul unei perturbații electromagnetice trebuie să fie astfel încât: - oricare variație a rezultatului măsurării să nu depășească valoarea variației critice stabilită la pct. 4; sau - prezentarea rezultatului măsurării nu poate fi considerată ca fiind un rezultat valid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
secunde de la schimbarea de la aer curat la un gaz fără oxigen. 9. Componentele gazului de eșapament, altele decât cele ale căror valori sunt supuse măsurării, nu trebuie să afecteze rezultatele măsurărilor cu mai mult de jumătate din modulul erorilor maxime tolerate, atunci când acele componente sunt prezente în următoarele fracții volumice maxime: 6% vol CO; 16% vol CO(2); 10% vol O(2); 5% vol H(2); 0,3% vol NO; 2.000 ppm vol HC (ca n-hexan); vapori de apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
altor instituții; o) face propuneri pentru acordarea/revocarea tolerării rămânerii pe teritoriul național, inclusiv la solicitarea organelor de stat competente, atunci când prezența acestora este cerută de interese publice importante; ... p) efectuează demersuri în vederea stabilirii identității și obținerii documentelor pentru străinii tolerați, în vederea îndepărtării; ... q) emite documente de tolerat ca urmare a acordării/prelungirii tolerării rămânerii pe teritoriul României, conform procedurii specifice; ... r) efectuează verificări și propune măsuri de depistare a străinilor semnalați ca fiind cu ședere ilegală, a celor declarați indezirabili
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255860_a_257189]
-
cardiacă severă Transplant cardiac; Neurologica Crize dureroase și acroparestezii Evitarea efortului fizic, a circumstanțelor care provoacă crizele; fenitoin, carbamazepin, gabapentin; �� Profilaxia accidentelor vasculocerebrale Aspirină 80 mg/zi la bărbați 30 ani și femei 35 ani; Clopidogrel dacă aspirină nu este tolerată; ambele după accident vasculocerebral ischemic sau atac ischemic tranzitor. Depresie, anxietate, abuz de medicamente Aport adecvat de vit. B12, 6, C, folat. Ex. psihiatric, inhibitori ai recaptării serotoninei; ORL Vertij Trimetobenzamida, proclorperazina; Hipoacuzie Protezare auditiva; Surditate Implant cohlear; Dermatologica Angiokeratoame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
sindromului metabolic 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c ≥ 7%). 3. În terapiae orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c ≥ 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este ≥ 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratamentul specific: Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) Sunt indicați în tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus metforminul doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
plus metforminul doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză maximă tolerată au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. 3. În orice alt caz în care, în opinia medicului curant, starea clinică a pacientului impune administrarea de exenatidă. ÎI. Doze și mod de administrare Tratamentul cu EXENATIDUM trebuie inițiat cu 5 f2æg exenatidă per doză, administrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
sindromului metabolic 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c ≥ 7%). 3. În terapiae orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c ≥ 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este ≥ 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratamentul specific: Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4). Sunt indicați în tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus metforminul doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
plus metforminul doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză maximă tolerată au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. 3. În orice alt caz în care, în opinia medicului curant, starea clinică a pacientului impune administrarea de exenatida. ÎI. Doze și mod de administrare Tratamentul cu EXENATIDA trebuie inițiat cu 5 f2æg exenatidă per doză, administrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
dozelor, perioada de tratament): Candesartan cilexetil: Doză inițială recomandată de candesartan cilexetil este de 4 mg, o dată pe zi. Creșterea treptată a acestei doze până la atingerea dozei țintă de 32 mg, o dată pe zi, sau a celei mai mari doze tolerate se efectuează prin dublarea dozei la intervale de cel putin 2 săptămâni. Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici sau la pacienții cu hipovolemie, insuficientă renală sau insuficientă hepatică ușoară până la moderată. Tratament asociat Se poate administra candesartan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
valsartan este de 40 mg, administrată de 2 ori pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de două ori pe zi în cazul comprimatelor cu eliberare rapidă și nu mai mult de 2 mg o dată pe zi pentru capsulele cu eliberare prelungită. ● Solifenacinum Doză zilnică recomandată este de 5 mg/zi. Dacă aceasta doză este bine tolerată, aceasta poate fi crescută până la 10 mg/zi. Comprimatele de solifenacin se înghit întregi, asociate cu lichide. Pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, doză zilnică nu trebuie să depășească 5 mg/zi. DCI: PREDNISONUM Indicații Prednisonum este recomandat ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
foarte active de SM recurenta, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, daca indicația terapeutică și evaluarea clinică și biologi că sunt riguros realizate, MITOXANTRONUM este un medicament bine tolerat) Doză: 12 mg/mý suprafață corporală i.v. o dată la 3 luni o doză maximă cumulativa de 140 mg/mý suprafață corporală în total 8-12 doze în 2-3 ani (sub monitorizarea atentă a funcției cardiace, HLG și funcției hepatice) Alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
alternative, timp de 12 săptămâni. În timpul primei săptămâni de tratament, MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare: 3 mg în ziua 1,10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3, în cazul în care fiecare doză este bine tolerată. Dacă apar reacții adverse moderate până la severe, fie la doză de 3 mg, fie la cea de10 mg, atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate, înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei. La majoritatea pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]