1,178 matches
-
s- a raportat rareori apariția de erupții buloase . Au apărut frecvent anomalii de laborator semnificative clinic ( ≥ 5 % ) , incluzând creșteri ale fosfatazei alcaline ; AST și bilirubinei considerate a fi asociate bolii propriu- zise și nu tratamentului cu Caelyx . Scăderea numărului de trombocite și a hemoglobinei a fost raportată mai puțin frecvent ( < 5 % ) . A fost observat rareori sepsisul legat de leucopenie ( < 1 % ) . Este posibil ca unele dintre aceste anomalii să fi fost legate de infecția HIV subiacentă și nu de utilizarea
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
intervalele de timp necesare pentru menținerea ameliorării afecțiunii de care suferiți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Caelyx Supradozajul după doză unică agravează reacțiile adverse , cum sunt durere la nivelul gurii sau reducerea numărului de celule albe și de trombocite . Tratamentul include administrarea de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară , administrarea de factori care stimulează producția de celule albe sanguine și tratament simptomatic pentru durerea de la nivelul gurii . 4 . În timpul perfuziei cu Caelyx pot să apară următoarele reacții : înroșirea feței , dificultăți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , sau semne ale unei reacții alergice ( de exemplu umflarea feței sau a limbii , erupție pe piele , senzație de mâncărime ) în timp ce luați
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , sau semne ale unei reacții alergice ( de exemplu umflarea feței sau a limbii , erupție pe piele , senzație de mâncărime ) în timp ce luați
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xagrid ? Xagrid se prezintă sub formă de capsule albe a căror substanță activă este anagrelide 0, 5 mg . Pentru ce se utilizează Xagrid ? Xagrid este folosit pentru reducerea numărului de trombocite ( particule mici de sânge care contribuie la coagularea sângelui ) la pacienții cu trombocitemie esențială ( o boală care se caracterizează prin circulația excesivă de trombocite în sânge ) . Xagrid se administrează pacienților care nu răspund sau nu tolerează tratamentul actual și atunci când
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
anagrelide 0, 5 mg . Pentru ce se utilizează Xagrid ? Xagrid este folosit pentru reducerea numărului de trombocite ( particule mici de sânge care contribuie la coagularea sângelui ) la pacienții cu trombocitemie esențială ( o boală care se caracterizează prin circulația excesivă de trombocite în sânge ) . Xagrid se administrează pacienților care nu răspund sau nu tolerează tratamentul actual și atunci când sunt „ expuși la risc ” datorită vârstei ( peste 60 de ani ) , numărului ridicat de trombocite sau datorită existenței unor probleme anterioare cu privire la coagularea sângelui . Deoarece
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
esențială ( o boală care se caracterizează prin circulația excesivă de trombocite în sânge ) . Xagrid se administrează pacienților care nu răspund sau nu tolerează tratamentul actual și atunci când sunt „ expuși la risc ” datorită vârstei ( peste 60 de ani ) , numărului ridicat de trombocite sau datorită existenței unor probleme anterioare cu privire la coagularea sângelui . Deoarece numărul persoanelor cu trombocitemie esențială este scăzut , boala este rar întâlnită , iar Xagrid a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) în data de 29
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
După o săptămână , doza se adaptează : dozele pot fi mărite cu 0, 5 mg/ zi săptămânal , iar doza unică maximă recomandată este de 2, 5 mg . Scopul este de a obține un număr de trombocite mai mic de 600 milioane trombocite/ ml și în mod ideal între 150 și 400 milioane/ ml . Rezultatele pot fi văzute în 2 sau 3 săptămâni de la începerea tratamentului . Cum acționează Xagrid ? Trombocitemia esențială ( TE ) este o boală caracterizată prin producția excesivă de trombocite la nivelul
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
600 milioane trombocite/ ml și în mod ideal între 150 și 400 milioane/ ml . Rezultatele pot fi văzute în 2 sau 3 săptămâni de la începerea tratamentului . Cum acționează Xagrid ? Trombocitemia esențială ( TE ) este o boală caracterizată prin producția excesivă de trombocite la nivelul măduvei osoase . Acest lucru expune pacientul la riscul apariției unor cheaguri de sânge sau probleme de sângerare . Substanța activă în Xagrid , anagrelide , blochează dezvoltarea și creșterea megacariocitelor ( celulele măduvei osoase care produc trombocitele ) și astfel contribuie la reducerea
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
medicamente anti- HIV ( 248 din 604 ) . Care sunt riscurile asociate cu Intelence ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Intelence ( observate de la 1 la 10 pacienți din 100 ) sunt : erupții cutanate , diaree , greață ( stare de rău ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , neuropatie periferică ( modificări patologice ale nervilor membrelor ) , dureri de cap , boala de reflux gastroesofagian ( reflux de acid în esofag ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , flatulență ( vânturi ) , gastrită ( inflamația mucoasei gastrice ) , insuficiență renală , diabet , hiperglicemie
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
lt; 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește >
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulor sangvine , inclusiv anemie și creștere tranzitorie a progenitorilor mieloizi , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
lt; 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește >
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]