882 matches
-
iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. II. Tip de tratament Inseminare Intrauterină cu Stimulare Ovariană III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.) Condiția esențială - integritate anatomică și funcțională a trompelor uterine. Ganirelixum se folosește împreună cu FSH - hormon foliculostimulant uman recombinant pentru prevenirea descărcărilor premature de hormon luteinizant (LH) la femeile la care se efectuează stimulare ovarină. Infertilitate neexplicată Infertilitate datorate ostilității cervicale Endometrioză ușoară Infertilitate datorată anticorpilor antispermatici IV. Tratament
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu PapaNicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Cetrorelixum 0,25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior. Prima administrare de cetrorelixum 0,25 mg trebuie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de familie, în dozele și durata indicată de specialist în scrisoarea medicală și avizul casei de asigurări de sănătate. B. ENDOMETRIOZA Endometrioza se definește prin prezența unui țesut asemănător endometrului (mucoasei uterine) în afara localizării sale normale, cel mai adesea în trompele uterine, ovare sau la nivelul țesuturilor pelvine. Endometrioza afectează cu precădere femeile cu vârste între 25 și 40 ani și reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze ale infertilității (30 - 40% dintre pacientele cu endometrioza sunt sterile). Endometrioza poate fi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
AFLIBERCEPTUM a fost introdus de pct. 73 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: OLAPARIBUM Definiția afecțiunii - Carcinom ovarian seros epitelial recidivat, neoplazie de trompă uterină, neoplazie peritoneală primară Stadializarea - Carcinom ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. Criterii de includere: P. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. Criterii de includere: P. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară 1. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă Q. administrarea precedentă a cel puțin două regimuri terapeutice pe bază de platină (de exemplu carboplatină sau cisplatină) R. progresia bolii neoplazice peste 6 luni de la încheierea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: OLAPARIBUM I. Indicații: în monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. II. Criterii de includere: a. vârstă peste 18 ani; b. ECOG 0-2; c. diagnostic de carcinom ovarian
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. II. Criterii de includere: a. vârstă peste 18 ani; b. ECOG 0-2; c. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară d. stadiile III sau IV de boala conform clasificării FIGO e. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă f. boală sensibilă la sărurile de platină (progresia bolii neoplazice la peste 6 luni de la întreruperea chimioterapiei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: OLAPARIBUM I. Indicații: în monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. II. Criterii de includere: a. vârstă peste 18 ani; b. ECOG 0-2; c. diagnostic de carcinom ovarian
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. II. Criterii de includere: a. vârstă peste 18 ani; b. ECOG 0-2; c. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară d. stadiile III sau IV de boala conform clasificării FIGO e. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă f. boală sensibilă la sărurile de platină (progresia bolii neoplazice la peste 6 luni de la întreruperea chimioterapiei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice *Font 8* Este aceasta căutare urgentă? Anexa IV.10 la anexa nr. 5 la normele tehnice Indicațiile pentru efectuarea procedurii FIV/ET, în cazuri autologe, cu excluderea donării de ovocite 1. Absența sau obstrucția trompelor uterine bilateral; 2. Patologie masculină severă - sub 5 milioane de spermatozoizi cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice *Font 8* Este aceasta căutare urgentă? Anexa IV.10 la anexa nr. 5 la normele tehnice Indicațiile pentru efectuarea procedurii FIV/ET, în cazuri autologe, cu excluderea donării de ovocite 1. Absența sau obstrucția trompelor uterine bilateral; 2. Patologie masculină severă - sub 5 milioane de spermatozoizi cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
asistată . Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile de reproducere asistată utilizând Orgalutran nu este diferită față de cea la utilizarea altor analogi GnRH în timpul tehnicilor de reproducere asistată . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . Eficacitatea și siguranța folosirii Orgalutran la femei cu greutatea sub 50 kg sau peste 90 kg nu au fost stabilite . Întrebați medicul dumneavoastră pentru informații suplimentare . Sarcina și alăptarea Orgalutran trebuie folosit în timpul stimulării ovariene controlate în cadrul tehnicilor de
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
avort spontan sau provocat este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației decât la populația normală . Când riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este asumat , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . La femeile
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
al sarcinilor multiple , sunt recomandate examinarea ultrasonografică precum și măsurarea concentrației de estradiol . Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare decât la populația normală , dar comparabilă cu cea observată la femeile cu probleme de fertilitate . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii în care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) , dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de reproducere , atât
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , la pacientele cu astm bronșic se poate observa agravarea bolii . Sarcină la care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . 24 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PERGOVERIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectări ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectări ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectări ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectări ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectări ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectari ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectari ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
și copiilor ei înainte și după naștere . În plus , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( de exemplu vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . La femeile cu afectari ale trompelor uterine există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să utilizați Fertavid dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]