979 matches
-
zone și exploatații ale Comunității Europene, cu excepția celor care fac parte dintr-un program sau un statut desemnat de Comunitate sau care pun în aplicare garanții sau măsuri de protecție suplimentare în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC) și Gyrodactylus salaris." Fie: "[Peștii vi] (1), [icre] (1) [și] (1) [gameți] (1) certificați pentru creștere în zone și exploatații ale Comunității Europene, inclusiv cei care fac parte dintr-un program sau un statut desemnat
jrc5969as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91141_a_91928]
-
inclusiv cei care fac parte dintr-un program sau un statut desemnat de Comunitate sau care pun în aplicare garanții sau măsuri de protecție suplimentare în ceea ce privește [septicemia hemoragică virală (SHV)] (1) [și] (1)] [necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)] (1) [și] (1) [viremia de primăvară a crapului (VPC)] (1) [și] (1) [Gyrodactylus salaris (1)." Fie: "Pești de acvacultură vii certificați pentru reconstituirea populațiilor pescăriilor cu repopulare controlată în zone și exploatații ale Comunității Europene, inclusiv cei care fac parte dintr-un program sau
jrc5969as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91141_a_91928]
-
inclusiv cei care fac parte dintr-un program sau un statut desemnat de Comunitate sau care pun în aplicare garanții sau măsuri de protecție suplimentare în ceea ce privește [septicemia hemoragică virală (SHV)] (1) [și] (1) [necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)] (1) [și] (1) [viremia de primăvară a crapului (VPC)] (1) [și] (1) [Gyrodactylus salaris (1)." B. Declarația care trebuie inclusă în documentul prevăzut în anexa B la Decizia 93/13/CEE pentru produsele pescărești de acvacultură destinate consumului uman fie: "Produse pescărești de acvacultură
jrc5969as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91141_a_91928]
-
kg. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - în prima lună hemograma (pentru depistarea eventualelor efecte adverse ale Ribavirinei); - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou viremia cantitativă. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu, ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului - răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
finală (răspunsul viral) este la 24 săptămâni. Răspunsul viral susținut se evaluează după 12 săptămâni de la încheierea tratamentului. II. Pacienți cu recurență postransplant hepatic 1. Genotip 1 A. Criterii de includere: - pacienți transplantați cu genotipul 1(1b sau 1a) cu viremie detectabilă; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Se asociază Ribavirina în dozele: 600
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; ● Indicații terapeutice în funcție de vârstă: - la pacienții ≤ 50 de ani se recomandă tratament cu entecavir*), adefovir sau interferon pegylat. - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei. - la pacienții 50 de ani dar ≤ 65 ani de preferat tratamentul cu analogi nucleotidici/zidici. - la pacienții 65 de ani de preferat tratamentul cu lamivudină Schema de tratament ● Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
verifica periodic, la interval de șase luni: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN-VHB. ● În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua până la 5 ani. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Apariția Ac anti HBs impune oprirea terapiei 1.2. HEPATITA CRONICĂ CU VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
interval de șase luni: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN-VHB. ● În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua până la 5 ani. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Apariția Ac anti HBs impune oprirea terapiei 1.2. HEPATITA CRONICĂ CU VHB CU AgHBe NEGATIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; ● Indicații terapeutice în funcție de vârstă: - la pacienții ≤ 50 de ani se recomandă tratament cu entecavir*), adefovir sau interferon pegylat - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei - la pacienții 50 de ani dar ≤ 65 ani se recomandă tratament cu analogi nucleozidici/tidici. - la pacienții 65 de ani de preferat tratament cu lamivudină Schema de tratament ● Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
se oprește tratamentul. ● Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni: - ALT; - Ag HBs - ADN-VHB. ● În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua până la 5 ani. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Apariția Ac anti HBs impune oprirea terapiei 1.3. CIROZA HEPATICĂ COMPENSATĂ Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni: - ALT; - Ag HBs - ADN-VHB. ● În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua până la 5 ani. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Apariția Ac anti HBs impune oprirea terapiei 1.3. CIROZA HEPATICĂ COMPENSATĂ Criterii de includere în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
și ADN-VHB ��n primul an de terapie și apoi ALT din 3 în 3 luni și ADN-VHB odată pe an. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice în funcție de rezultatul testelor de rezistență. 1.4. CIROZA HEPATICĂ DECOMPENSATĂ Criterii de includere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
primul an de terapie și apoi ALT din 3 în 3 luni și ADN-VHB odată pe an. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice în funcție de rezultatul testelor de rezistență. 1.4. CIROZA HEPATICĂ DECOMPENSATĂ Criterii de includere în tratament: ● ADN-VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
ADN-VHB VHB în primul an de terapie și apoi ALT din 3 în 3 luni și ADN-VHB odată pe an. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice în funcție de rezultatul testelor de rezistență. 1.5. HEPATITA CRONICĂ prin COINFECȚIE VHB + VHC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
primul an de terapie și apoi ALT din 3 în 3 luni și ADN-VHB odată pe an. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice în funcție de rezultatul testelor de rezistență. 1.5. HEPATITA CRONICĂ prin COINFECȚIE VHB + VHC ● se tratează virusul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
pretratați: I. Pacienți cu recădere la minim 6 luni după tratament anterior cu lamivudină Criterii de includere în tratament: ● Identice cu pacienții naivi ● În plus, se efectuează testarea rezistenței la lamivudină. Rezistența la lamivudină poate fi relevată și de comportamentul viremiei sub tratamentul cu Lamivudină. Schema de tratament Dacă nu există rezistență la lamivudină, se tratează ca pacienții naivi. Pacienții cu rezistență la lamivudină, se tratează cu: ● Entecavir - Doza recomandată: 1 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau ● Adefovir - Doza recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
Se evaluează și se tratează cu analogi nucleozidici / nucleotidici ca pacienții naivi. III. Pacienți cu lipsă de răspuns sau eșec terapeutic la lamivudină Criterii de includere în tratament: Se efectuează testarea rezistenței la lamivudină sau se ia în considerare comportamentul viremiei sub tratamentul cu lamivudină. Schema de tratament Dacă nu există rezistență la lamivudină, se tratează ca pacienții naivi. Pacienții cu rezistență la lamivudină, se tratează cu: ● Entecavir - Doza recomandată: 1 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau ● Se adauga Adefovir
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
Internațional de Epizootii (OIE) a publicat un raport privind diferite aspecte ale normelor care ar trebui aplicate circulației animalelor în legătură cu febra catarală ovină. (5) Acest grup de lucru a ajuns la concluzia că nu ar trebui să se considere că viremiile care depășesc 60 de zile reprezintă un risc important pentru circulația animalelor vii și că, prin urmare, animalele protejate împotriva atacului vectorilor timp de peste 60 de zile ar trebui considerate sigure. (6) În afară de aceasta, grupul de lucru a estimat că
32005D0434-ro () [Corola-website/Law/293699_a_295028]
-
Maedi Visna 30. Echinococoza 31. Durina 32. Anemia infecțioasă ecvină 33. Morva 34. Infecția cu virusul West Nile 35. Diareea virală a bovinelor, respectiv boala mucoaselor BVD-MD 36. Septicemia hemoragică virală la salmonide 37. Necroza hematopoietică infecțioasă a salmonidelor 38. Viremia de primăvară a crapului 39. Boala cu virusul herpes koi 40. Necroza pancreatică infecțioasă a salmonidelor 41. Boala bacteriană a rinichiului la salmonide 42. Necroza epizootică hematopoietică 43. Sindromul epizootic ulcerativ 44. Anemia infecțioasă a somonului 45. Girodactilaza 46. Bonamioza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241023_a_242352]
-
HBe pozitivi); c. Hepatită cronică cu VHB la care începe după 6 luni de terapie seroconversie în sistemul "e" (Ag HBe pozitiv, Ac anti HBe pozitivi); d. Hepatită cronică cu VHB la care după 6 luni de tratament cu Interferonum viremia se reduce cu 2 logaritmi zecimali. 2. În hepatită cronică cu VHC schemă terapeutică și dozele sunt: Interferon 3-6 milioane ui/mý/administrare (100 000 ui/ kg/administrare) i.m./s.c. în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
s.c. în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni asociat cu Ribavirina 15 mg/kg/zi în 2 prize timp de 12 luni, administrată la pacienții cu vârsta peste 3 ani. La 6 luni de terapie este necesara determinarea viremiei (ARN-VHC). 3. În hepatită cronică cu VHD dozele sunt: 3-6milioane ui/mý/administrare(100 000 ui/ kg/administrare) i.m.în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni. 4. Situațiile care necesită reducerea dozelor la jumatate sunt: a. reducerea numărului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
mai mare de peste 2 ori limită superioară a valorii normale (LSN) timp de peste 6 luni; b. virusologic: AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; AgHBe pozitiv și Ac anti-Hbe negativ; ADN-VHB peste 100 000 copii/ml; IgG anti VHD negativ; c. Pacienții cu viremie mai mare de 100 000 copii/ml dar cu ALT în limite normale sau sub 2X LSN vor fi incluși în tratament numai dacă la puncția biopsie hepatică se găsesc leziuni ANI ≥ 4 (scor Knodell); 1.3. Scheme terapeutice utilizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
9 copii/ ml; b. Durată tratamentului este de 24 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 1.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-HBe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic și se impune schimbarea terapiei. Rezistență și lipsa de raspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-HBe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic și se impune schimbarea terapiei. Rezistență și lipsa de raspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni după seroconversia AgHBe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]